إنزيم التيلوميراز العكسي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "إنزيم التيلوميراز العكسي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

69nih.gov

4^th place

6^th place

42doi.org

2^nd place

5^th place

4harvard.edu

18^th place

33^rd place

3semanticscholar.org

11^th place

86^th place

2web.archive.org

1^st place

1nii.ac.jp

304^th place

3,341^st place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

You Y، Geng X، Zhao P، Fu Z، Wang C، Chao S، وآخرون (مارس 2007). "Evaluation of combination gene therapy with PTEN and antisense hTERT for malignant glioma in vitro and xenografts". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 64 ع. 5: 621–31. DOI:10.1007/s00018-007-6424-4. PMID:17310280. S2CID:23250809.

doi.org

"Reconstitution of human telomerase with the template RNA component hTR and the catalytic protein subunit hTRT". Nature Genetics. ج. 17 ع. 4: 498–502. ديسمبر 1997. DOI:10.1038/ng1297-498. PMID:9398860. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"The significance of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) in cancer". European Journal of Surgical Oncology. ج. 27 ع. 8: 754–60. ديسمبر 2001. DOI:10.1053/ejso.2001.1151. PMID:11735173.
"Generation of telomere-length heterogeneity in Saccharomyces cerevisiae". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 85 ع. 2: 534–8. يناير 1988. Bibcode:1988PNAS...85..534S. DOI:10.1073/pnas.85.2.534. PMC:279585. PMID:3277178.
"Activity, function, and gene regulation of the catalytic subunit of telomerase (hTERT)". Gene. ج. 269 ع. 1–2: 1–12. مايو 2001. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00440-1. PMID:11376932.
"Deletion of the telomerase reverse transcriptase gene and haploinsufficiency of telomere maintenance in Cri du chat syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 4: 940–8. أبريل 2003. DOI:10.1086/374565. PMC:1180356. PMID:12629597. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Cri du Chat syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 1: 33. سبتمبر 2006. DOI:10.1186/1750-1172-1-33. PMC:1574300. PMID:16953888.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"The human telomerase catalytic subunit hTERT: organization of the gene and characterization of the promoter". Human Molecular Genetics. ج. 8 ع. 1: 137–42. يناير 1999. DOI:10.1093/hmg/8.1.137. PMID:9887342.
"Mapping of the gene for the human telomerase reverse transcriptase, hTERT, to chromosome 5p15.33 by fluorescence in situ hybridization". Neoplasia. ج. 2 ع. 3: 197–201. 2000. DOI:10.1038/sj.neo.7900092. PMC:1507564. PMID:10935505.
"Telomerase regulation at the crossroads of cell fate". Cytogenetic and Genome Research. ج. 122 ع. 3–4: 263–72. 2008. DOI:10.1159/000167812. PMID:19188695.
"Understanding and exploiting hTERT promoter regulation for diagnosis and treatment of human cancers". Cancer Science. ج. 99 ع. 8: 1528–38. أغسطس 2008. DOI:10.1111/j.1349-7006.2008.00878.x. PMID:18754863. مؤرشف من الأصل في 2020-06-13.
"Telomeres acquire embryonic stem cell characteristics in induced pluripotent stem cells". Cell Stem Cell. ج. 4 ع. 2: 141–54. فبراير 2009. DOI:10.1016/j.stem.2008.12.010. PMID:19200803. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Deletion of the telomerase reverse transcriptase gene and haploinsufficiency of telomere maintenance in Cri du chat syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 4: 940–8. أبريل 2003. DOI:10.1086/374565. PMC:1180356. PMID:12629597. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)Zhang A, Zheng C, Hou M, Lindvall C, Li KJ, Erlandsson F, et al.
"Advances in the understanding of dyskeratosis congenita". British Journal of Haematology. ج. 145 ع. 2: 164–72. أبريل 2009. DOI:10.1111/j.1365-2141.2009.07598.x. PMC:2882229. PMID:19208095.
"Telomerase regulation and stem cell behaviour". Current Opinion in Cell Biology. ج. 18 ع. 3: 254–60. يونيو 2006. DOI:10.1016/j.ceb.2006.03.003. PMID:16617011.
"Telomeres in disease". F1000 Medicine Reports. ج. 4: 8. 2012. DOI:10.3410/M4-8. PMC:3318193. PMID:22500192.
"Telomerase regulation and stem cell behaviour". Current Opinion in Cell Biology. ج. 18 ع. 3: 254–60. يونيو 2006. DOI:10.1016/j.ceb.2006.03.003. PMID:16617011.Flores I, Benetti R, Blasco MA (June 2006).
"The role of telomeres and telomerase in stem cell aging". FEBS Letters. ج. 584 ع. 17: 3826–30. سبتمبر 2010. DOI:10.1016/j.febslet.2010.07.042. PMID:20674573.
"Telomerase regulation at the crossroads of cell fate". Cytogenetic and Genome Research. ج. 122 ع. 3–4: 263–72. 2008. DOI:10.1159/000167812. PMID:19188695.Cukusić A, Skrobot Vidacek N, Sopta M, Rubelj I (2008).
"Overexpression of hTERT increases stem-like properties and decreases spontaneous differentiation in human mesenchymal stem cell lines". Journal of Biomedical Science. ج. 17: 64. يوليو 2010. DOI:10.1186/1423-0127-17-64. PMC:2923118. PMID:20670406.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"hTERT-immortalized prostate epithelial and stromal-derived cells: an authentic in vitro model for differentiation and carcinogenesis". Cancer Research. ج. 66 ع. 7: 3531–40. أبريل 2006. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-2183. PMID:16585177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Telomerase activation by hTRT in human normal fibroblasts and hepatocellular carcinomas". Nature Genetics. ج. 18 ع. 1: 65–8. يناير 1998. DOI:10.1038/ng0198-65. PMID:9425903. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Overexpression of hTERT increases stem-like properties and decreases spontaneous differentiation in human mesenchymal stem cell lines". Journal of Biomedical Science. ج. 17: 64. يوليو 2010. DOI:10.1186/1423-0127-17-64. PMC:2923118. PMID:20670406.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)Tsai CC, Chen CL, Liu HC, Lee YT, Wang HW, Hou LT, Hung SC (July 2010).
Rosenberg SA (مارس 1999). "A new era for cancer immunotherapy based on the genes that encode cancer antigens". Immunity. ج. 10 ع. 3: 281–7. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80028-X. PMID:10204484.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Sahin E، Depinho RA (مارس 2010). "Linking functional decline of telomeres, mitochondria and stem cells during ageing". Nature. ج. 464 ع. 7288: 520–8. Bibcode:2010Natur.464..520S. DOI:10.1038/nature08982. PMC:3733214. PMID:20336134.
Jaskelioff M، Muller FL، Paik JH، Thomas E، Jiang S، Adams AC، وآخرون (يناير 2011). "Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice". Nature. ج. 469 ع. 7328: 102–6. Bibcode:2011Natur.469..102J. DOI:10.1038/nature09603. PMC:3057569. PMID:21113150.
Bernardes de Jesus B، Vera E، Schneeberger K، Tejera AM، Ayuso E، Bosch F، Blasco MA (أغسطس 2012). "Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer". EMBO Molecular Medicine. ج. 4 ع. 8: 691–704. DOI:10.1002/emmm.201200245. PMC:3494070. PMID:22585399.
Lu AT، Xue L، Salfati EL، Chen BH، Ferrucci L، Levy D، وآخرون (يناير 2018). "GWAS of epigenetic aging rates in blood reveals a critical role for TERT". Nature Communications. ج. 9 ع. 1: 387. Bibcode:2018NatCo...9..387L. DOI:10.1038/s41467-017-02697-5. PMC:5786029. PMID:29374233.
Abdul-Ghani R، Ohana P، Matouk I، Ayesh S، Ayesh B، Laster M، وآخرون (ديسمبر 2000). "Use of transcriptional regulatory sequences of telomerase (hTER and hTERT) for selective killing of cancer cells". Molecular Therapy. ج. 2 ع. 6: 539–44. DOI:10.1006/mthe.2000.0196. PMID:11124054.
You Y، Geng X، Zhao P، Fu Z، Wang C، Chao S، وآخرون (مارس 2007). "Evaluation of combination gene therapy with PTEN and antisense hTERT for malignant glioma in vitro and xenografts". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 64 ع. 5: 621–31. DOI:10.1007/s00018-007-6424-4. PMID:17310280. S2CID:23250809.
Jan HM، Wei MF، Peng CL، Lin SJ، Lai PS، Shieh MJ (يناير 2012). "The use of polyethylenimine-DNA to topically deliver hTERT to promote hair growth". Gene Therapy. ج. 19 ع. 1: 86–93. DOI:10.1038/gt.2011.62. PMID:21593794.
Haendeler J، Hoffmann J، Rahman S، Zeiher AM، Dimmeler S (فبراير 2003). "Regulation of telomerase activity and anti-apoptotic function by protein-protein interaction and phosphorylation". FEBS Letters. ج. 536 ع. 1–3: 180–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00058-9. PMID:12586360. S2CID:26111467.
Kawauchi K، Ihjima K، Yamada O (مايو 2005). "IL-2 increases human telomerase reverse transcriptase activity transcriptionally and posttranslationally through phosphatidylinositol 3'-kinase/Akt, heat shock protein 90, and mammalian target of rapamycin in transformed NK cells". Journal of Immunology. ج. 174 ع. 9: 5261–9. DOI:10.4049/jimmunol.174.9.5261. PMID:15843522.
Chai W، Ford LP، Lenertz L، Wright WE، Shay JW (ديسمبر 2002). "Human Ku70/80 associates physically with telomerase through interaction with hTERT". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 49: 47242–7. DOI:10.1074/jbc.M208542200. PMID:12377759.
Song H، Li Y، Chen G، Xing Z، Zhao J، Yokoyama KK، وآخرون (أبريل 2004). "Human MCRS2, a cell-cycle-dependent protein, associates with LPTS/PinX1 and reduces the telomere length". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 316 ع. 4: 1116–23. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.02.166. PMID:15044100.
Khurts S، Masutomi K، Delgermaa L، Arai K، Oishi N، Mizuno H، وآخرون (ديسمبر 2004). "Nucleolin interacts with telomerase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 49: 51508–15. DOI:10.1074/jbc.M407643200. PMID:15371412.
Zhou XZ، Lu KP (نوفمبر 2001). "The Pin2/TRF1-interacting protein PinX1 is a potent telomerase inhibitor". Cell. ج. 107 ع. 3: 347–59. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00538-4. PMID:11701125. S2CID:6822193.
Seimiya H، Sawada H، Muramatsu Y، Shimizu M، Ohko K، Yamane K، Tsuruo T (يونيو 2000). "Involvement of 14-3-3 proteins in nuclear localization of telomerase". The EMBO Journal. ج. 19 ع. 11: 2652–61. DOI:10.1093/emboj/19.11.2652. PMC:212742. PMID:10835362.
Sheng JF، Chen W، Yu Y، Liu J، Tao ZZ (ديسمبر 2010). "PAR-4 and hTERT expression are negatively correlated after RNA interference targeting hTERT in laryngocarcinoma cells". Tissue & Cell. ج. 42 ع. 6: 365–9. DOI:10.1016/j.tice.2010.08.002. PMID:20970818.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

"Generation of telomere-length heterogeneity in Saccharomyces cerevisiae". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 85 ع. 2: 534–8. يناير 1988. Bibcode:1988PNAS...85..534S. DOI:10.1073/pnas.85.2.534. PMC:279585. PMID:3277178.
Sahin E، Depinho RA (مارس 2010). "Linking functional decline of telomeres, mitochondria and stem cells during ageing". Nature. ج. 464 ع. 7288: 520–8. Bibcode:2010Natur.464..520S. DOI:10.1038/nature08982. PMC:3733214. PMID:20336134.
Jaskelioff M، Muller FL، Paik JH، Thomas E، Jiang S، Adams AC، وآخرون (يناير 2011). "Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice". Nature. ج. 469 ع. 7328: 102–6. Bibcode:2011Natur.469..102J. DOI:10.1038/nature09603. PMC:3057569. PMID:21113150.
Lu AT، Xue L، Salfati EL، Chen BH، Ferrucci L، Levy D، وآخرون (يناير 2018). "GWAS of epigenetic aging rates in blood reveals a critical role for TERT". Nature Communications. ج. 9 ع. 1: 387. Bibcode:2018NatCo...9..387L. DOI:10.1038/s41467-017-02697-5. PMC:5786029. PMID:29374233.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

"Reconstitution of human telomerase with the template RNA component hTR and the catalytic protein subunit hTRT". Nature Genetics. ج. 17 ع. 4: 498–502. ديسمبر 1997. DOI:10.1038/ng1297-498. PMID:9398860. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"The significance of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) in cancer". European Journal of Surgical Oncology. ج. 27 ع. 8: 754–60. ديسمبر 2001. DOI:10.1053/ejso.2001.1151. PMID:11735173.
"Generation of telomere-length heterogeneity in Saccharomyces cerevisiae". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 85 ع. 2: 534–8. يناير 1988. Bibcode:1988PNAS...85..534S. DOI:10.1073/pnas.85.2.534. PMC:279585. PMID:3277178.
"Activity, function, and gene regulation of the catalytic subunit of telomerase (hTERT)". Gene. ج. 269 ع. 1–2: 1–12. مايو 2001. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00440-1. PMID:11376932.
"Deletion of the telomerase reverse transcriptase gene and haploinsufficiency of telomere maintenance in Cri du chat syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 4: 940–8. أبريل 2003. DOI:10.1086/374565. PMC:1180356. PMID:12629597. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Cri du Chat syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 1: 33. سبتمبر 2006. DOI:10.1186/1750-1172-1-33. PMC:1574300. PMID:16953888.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"The human telomerase catalytic subunit hTERT: organization of the gene and characterization of the promoter". Human Molecular Genetics. ج. 8 ع. 1: 137–42. يناير 1999. DOI:10.1093/hmg/8.1.137. PMID:9887342.
"Mapping of the gene for the human telomerase reverse transcriptase, hTERT, to chromosome 5p15.33 by fluorescence in situ hybridization". Neoplasia. ج. 2 ع. 3: 197–201. 2000. DOI:10.1038/sj.neo.7900092. PMC:1507564. PMID:10935505.
"Telomerase regulation at the crossroads of cell fate". Cytogenetic and Genome Research. ج. 122 ع. 3–4: 263–72. 2008. DOI:10.1159/000167812. PMID:19188695.
"Understanding and exploiting hTERT promoter regulation for diagnosis and treatment of human cancers". Cancer Science. ج. 99 ع. 8: 1528–38. أغسطس 2008. DOI:10.1111/j.1349-7006.2008.00878.x. PMID:18754863. مؤرشف من الأصل في 2020-06-13.
"Telomeres acquire embryonic stem cell characteristics in induced pluripotent stem cells". Cell Stem Cell. ج. 4 ع. 2: 141–54. فبراير 2009. DOI:10.1016/j.stem.2008.12.010. PMID:19200803. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Deletion of the telomerase reverse transcriptase gene and haploinsufficiency of telomere maintenance in Cri du chat syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 4: 940–8. أبريل 2003. DOI:10.1086/374565. PMC:1180356. PMID:12629597. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)Zhang A, Zheng C, Hou M, Lindvall C, Li KJ, Erlandsson F, et al.
"Advances in the understanding of dyskeratosis congenita". British Journal of Haematology. ج. 145 ع. 2: 164–72. أبريل 2009. DOI:10.1111/j.1365-2141.2009.07598.x. PMC:2882229. PMID:19208095.
"Telomerase regulation and stem cell behaviour". Current Opinion in Cell Biology. ج. 18 ع. 3: 254–60. يونيو 2006. DOI:10.1016/j.ceb.2006.03.003. PMID:16617011.
"Telomeres in disease". F1000 Medicine Reports. ج. 4: 8. 2012. DOI:10.3410/M4-8. PMC:3318193. PMID:22500192.
"Telomerase regulation and stem cell behaviour". Current Opinion in Cell Biology. ج. 18 ع. 3: 254–60. يونيو 2006. DOI:10.1016/j.ceb.2006.03.003. PMID:16617011.Flores I, Benetti R, Blasco MA (June 2006).
"The role of telomeres and telomerase in stem cell aging". FEBS Letters. ج. 584 ع. 17: 3826–30. سبتمبر 2010. DOI:10.1016/j.febslet.2010.07.042. PMID:20674573.
"Telomerase regulation at the crossroads of cell fate". Cytogenetic and Genome Research. ج. 122 ع. 3–4: 263–72. 2008. DOI:10.1159/000167812. PMID:19188695.Cukusić A, Skrobot Vidacek N, Sopta M, Rubelj I (2008).
"Overexpression of hTERT increases stem-like properties and decreases spontaneous differentiation in human mesenchymal stem cell lines". Journal of Biomedical Science. ج. 17: 64. يوليو 2010. DOI:10.1186/1423-0127-17-64. PMC:2923118. PMID:20670406.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"hTERT-immortalized prostate epithelial and stromal-derived cells: an authentic in vitro model for differentiation and carcinogenesis". Cancer Research. ج. 66 ع. 7: 3531–40. أبريل 2006. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-2183. PMID:16585177. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Telomerase activation by hTRT in human normal fibroblasts and hepatocellular carcinomas". Nature Genetics. ج. 18 ع. 1: 65–8. يناير 1998. DOI:10.1038/ng0198-65. PMID:9425903. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Overexpression of hTERT increases stem-like properties and decreases spontaneous differentiation in human mesenchymal stem cell lines". Journal of Biomedical Science. ج. 17: 64. يوليو 2010. DOI:10.1186/1423-0127-17-64. PMC:2923118. PMID:20670406.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)Tsai CC, Chen CL, Liu HC, Lee YT, Wang HW, Hou LT, Hung SC (July 2010).
"Enhanced long-term survival, but no increase in replicative capacity, following retroviral transduction of human cord blood CD34+ cells with human telomerase reverse transcriptase". Haematologica. ج. 89 ع. 3: 377–8. مارس 2004. PMID:15020288.
"Enhanced long-term survival, but no increase in replicative capacity, following retroviral transduction of human cord blood CD34+ cells with human telomerase reverse transcriptase". Haematologica. ج. 89 ع. 3: 377–8. مارس 2004. PMID:15020288.Elwood NJ, Jiang XR, Chiu CP, Lebkowski JS, Smith CA (March 2004).
"Enhanced long-term survival, but no increase in replicative capacity, following retroviral transduction of human cord blood CD34+ cells with human telomerase reverse transcriptase". Haematologica. ج. 89 ع. 3: 377–8. مارس 2004. PMID:15020288.Elwood NJ, Jiang XR, Chiu CP, Lebkowski JS, Smith CA (March 2004).
"Enhanced long-term survival, but no increase in replicative capacity, following retroviral transduction of human cord blood CD34+ cells with human telomerase reverse transcriptase". Haematologica. ج. 89 ع. 3: 377–8. مارس 2004. PMID:15020288.Elwood NJ, Jiang XR, Chiu CP, Lebkowski JS, Smith CA (March 2004).
"Enhanced long-term survival, but no increase in replicative capacity, following retroviral transduction of human cord blood CD34+ cells with human telomerase reverse transcriptase". Haematologica. ج. 89 ع. 3: 377–8. مارس 2004. PMID:15020288.Elwood NJ, Jiang XR, Chiu CP, Lebkowski JS, Smith CA (March 2004).
Rosenberg SA (مارس 1999). "A new era for cancer immunotherapy based on the genes that encode cancer antigens". Immunity. ج. 10 ع. 3: 281–7. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80028-X. PMID:10204484.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Sahin E، Depinho RA (مارس 2010). "Linking functional decline of telomeres, mitochondria and stem cells during ageing". Nature. ج. 464 ع. 7288: 520–8. Bibcode:2010Natur.464..520S. DOI:10.1038/nature08982. PMC:3733214. PMID:20336134.
Jaskelioff M، Muller FL، Paik JH، Thomas E، Jiang S، Adams AC، وآخرون (يناير 2011). "Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice". Nature. ج. 469 ع. 7328: 102–6. Bibcode:2011Natur.469..102J. DOI:10.1038/nature09603. PMC:3057569. PMID:21113150.
Bernardes de Jesus B، Vera E، Schneeberger K، Tejera AM، Ayuso E، Bosch F، Blasco MA (أغسطس 2012). "Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer". EMBO Molecular Medicine. ج. 4 ع. 8: 691–704. DOI:10.1002/emmm.201200245. PMC:3494070. PMID:22585399.
Lu AT، Xue L، Salfati EL، Chen BH، Ferrucci L، Levy D، وآخرون (يناير 2018). "GWAS of epigenetic aging rates in blood reveals a critical role for TERT". Nature Communications. ج. 9 ع. 1: 387. Bibcode:2018NatCo...9..387L. DOI:10.1038/s41467-017-02697-5. PMC:5786029. PMID:29374233.
Abdul-Ghani R، Ohana P، Matouk I، Ayesh S، Ayesh B، Laster M، وآخرون (ديسمبر 2000). "Use of transcriptional regulatory sequences of telomerase (hTER and hTERT) for selective killing of cancer cells". Molecular Therapy. ج. 2 ع. 6: 539–44. DOI:10.1006/mthe.2000.0196. PMID:11124054.
Zhang PH, Tu ZG, Yang MQ, Huang WF, Zou L, Zhou YL (Jun 2004). "[Experimental research of targeting hTERT gene inhibited in hepatocellular carcinoma therapy by RNA interference]". AI Zheng = Aizheng = Chinese Journal of Cancer (بالصينية). 23 (6): 619–25. PMID:15191658.
You Y، Geng X، Zhao P، Fu Z، Wang C، Chao S، وآخرون (مارس 2007). "Evaluation of combination gene therapy with PTEN and antisense hTERT for malignant glioma in vitro and xenografts". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 64 ع. 5: 621–31. DOI:10.1007/s00018-007-6424-4. PMID:17310280. S2CID:23250809.
Koga S، Hirohata S، Kondo Y، Komata T، Takakura M، Inoue M، وآخرون (2001). "FADD gene therapy using the human telomerase catalytic subunit (hTERT) gene promoter to restrict induction of apoptosis to tumors in vitro and in vivo". Anticancer Research. ج. 21 ع. 3B: 1937–43. PMID:11497281.
Koga S، Hirohata S، Kondo Y، Komata T، Takakura M، Inoue M، وآخرون (2001). "FADD gene therapy using the human telomerase catalytic subunit (hTERT) gene promoter to restrict induction of apoptosis to tumors in vitro and in vivo". Anticancer Research. ج. 21 ع. 3B: 1937–43. PMID:11497281.
Jan HM، Wei MF، Peng CL، Lin SJ، Lai PS، Shieh MJ (يناير 2012). "The use of polyethylenimine-DNA to topically deliver hTERT to promote hair growth". Gene Therapy. ج. 19 ع. 1: 86–93. DOI:10.1038/gt.2011.62. PMID:21593794.
Haendeler J، Hoffmann J، Rahman S، Zeiher AM، Dimmeler S (فبراير 2003). "Regulation of telomerase activity and anti-apoptotic function by protein-protein interaction and phosphorylation". FEBS Letters. ج. 536 ع. 1–3: 180–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00058-9. PMID:12586360. S2CID:26111467.
Kawauchi K، Ihjima K، Yamada O (مايو 2005). "IL-2 increases human telomerase reverse transcriptase activity transcriptionally and posttranslationally through phosphatidylinositol 3'-kinase/Akt, heat shock protein 90, and mammalian target of rapamycin in transformed NK cells". Journal of Immunology. ج. 174 ع. 9: 5261–9. DOI:10.4049/jimmunol.174.9.5261. PMID:15843522.
Chai W، Ford LP، Lenertz L، Wright WE، Shay JW (ديسمبر 2002). "Human Ku70/80 associates physically with telomerase through interaction with hTERT". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 49: 47242–7. DOI:10.1074/jbc.M208542200. PMID:12377759.
Song H، Li Y، Chen G، Xing Z، Zhao J، Yokoyama KK، وآخرون (أبريل 2004). "Human MCRS2, a cell-cycle-dependent protein, associates with LPTS/PinX1 and reduces the telomere length". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 316 ع. 4: 1116–23. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.02.166. PMID:15044100.
Khurts S، Masutomi K، Delgermaa L، Arai K، Oishi N، Mizuno H، وآخرون (ديسمبر 2004). "Nucleolin interacts with telomerase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 49: 51508–15. DOI:10.1074/jbc.M407643200. PMID:15371412.
Zhou XZ، Lu KP (نوفمبر 2001). "The Pin2/TRF1-interacting protein PinX1 is a potent telomerase inhibitor". Cell. ج. 107 ع. 3: 347–59. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00538-4. PMID:11701125. S2CID:6822193.
Seimiya H، Sawada H، Muramatsu Y، Shimizu M، Ohko K، Yamane K، Tsuruo T (يونيو 2000). "Involvement of 14-3-3 proteins in nuclear localization of telomerase". The EMBO Journal. ج. 19 ع. 11: 2652–61. DOI:10.1093/emboj/19.11.2652. PMC:212742. PMID:10835362.
Sheng JF، Chen W، Yu Y، Liu J، Tao ZZ (ديسمبر 2010). "PAR-4 and hTERT expression are negatively correlated after RNA interference targeting hTERT in laryngocarcinoma cells". Tissue & Cell. ج. 42 ع. 6: 365–9. DOI:10.1016/j.tice.2010.08.002. PMID:20970818.

ncbi.nlm.nih.gov

"Generation of telomere-length heterogeneity in Saccharomyces cerevisiae". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 85 ع. 2: 534–8. يناير 1988. Bibcode:1988PNAS...85..534S. DOI:10.1073/pnas.85.2.534. PMC:279585. PMID:3277178.
"Deletion of the telomerase reverse transcriptase gene and haploinsufficiency of telomere maintenance in Cri du chat syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 4: 940–8. أبريل 2003. DOI:10.1086/374565. PMC:1180356. PMID:12629597. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
"Cri du Chat syndrome". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 1: 33. سبتمبر 2006. DOI:10.1186/1750-1172-1-33. PMC:1574300. PMID:16953888.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Entrez Gene: TERT telomerase reverse transcriptase". مؤرشف من الأصل في 2023-08-20.
"Mapping of the gene for the human telomerase reverse transcriptase, hTERT, to chromosome 5p15.33 by fluorescence in situ hybridization". Neoplasia. ج. 2 ع. 3: 197–201. 2000. DOI:10.1038/sj.neo.7900092. PMC:1507564. PMID:10935505.
"Deletion of the telomerase reverse transcriptase gene and haploinsufficiency of telomere maintenance in Cri du chat syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 72 ع. 4: 940–8. أبريل 2003. DOI:10.1086/374565. PMC:1180356. PMID:12629597. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)Zhang A, Zheng C, Hou M, Lindvall C, Li KJ, Erlandsson F, et al.
"Advances in the understanding of dyskeratosis congenita". British Journal of Haematology. ج. 145 ع. 2: 164–72. أبريل 2009. DOI:10.1111/j.1365-2141.2009.07598.x. PMC:2882229. PMID:19208095.
"Telomeres in disease". F1000 Medicine Reports. ج. 4: 8. 2012. DOI:10.3410/M4-8. PMC:3318193. PMID:22500192.
"Overexpression of hTERT increases stem-like properties and decreases spontaneous differentiation in human mesenchymal stem cell lines". Journal of Biomedical Science. ج. 17: 64. يوليو 2010. DOI:10.1186/1423-0127-17-64. PMC:2923118. PMID:20670406.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Overexpression of hTERT increases stem-like properties and decreases spontaneous differentiation in human mesenchymal stem cell lines". Journal of Biomedical Science. ج. 17: 64. يوليو 2010. DOI:10.1186/1423-0127-17-64. PMC:2923118. PMID:20670406.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)Tsai CC, Chen CL, Liu HC, Lee YT, Wang HW, Hou LT, Hung SC (July 2010).
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Calado RT، Yewdell WT، Wilkerson KL، Regal JA، Kajigaya S، Stratakis CA، Young NS (سبتمبر 2009). "Sex hormones, acting on the TERT gene, increase telomerase activity in human primary hematopoietic cells". Blood. ج. 114 ع. 11: 2236–43. DOI:10.1182/blood-2008-09-178871. PMC:2745844. PMID:19561322.
Sahin E، Depinho RA (مارس 2010). "Linking functional decline of telomeres, mitochondria and stem cells during ageing". Nature. ج. 464 ع. 7288: 520–8. Bibcode:2010Natur.464..520S. DOI:10.1038/nature08982. PMC:3733214. PMID:20336134.
Jaskelioff M، Muller FL، Paik JH، Thomas E، Jiang S، Adams AC، وآخرون (يناير 2011). "Telomerase reactivation reverses tissue degeneration in aged telomerase-deficient mice". Nature. ج. 469 ع. 7328: 102–6. Bibcode:2011Natur.469..102J. DOI:10.1038/nature09603. PMC:3057569. PMID:21113150.
Bernardes de Jesus B، Vera E، Schneeberger K، Tejera AM، Ayuso E، Bosch F، Blasco MA (أغسطس 2012). "Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer". EMBO Molecular Medicine. ج. 4 ع. 8: 691–704. DOI:10.1002/emmm.201200245. PMC:3494070. PMID:22585399.
Lu AT، Xue L، Salfati EL، Chen BH، Ferrucci L، Levy D، وآخرون (يناير 2018). "GWAS of epigenetic aging rates in blood reveals a critical role for TERT". Nature Communications. ج. 9 ع. 1: 387. Bibcode:2018NatCo...9..387L. DOI:10.1038/s41467-017-02697-5. PMC:5786029. PMID:29374233.
Seimiya H، Sawada H، Muramatsu Y، Shimizu M، Ohko K، Yamane K، Tsuruo T (يونيو 2000). "Involvement of 14-3-3 proteins in nuclear localization of telomerase". The EMBO Journal. ج. 19 ع. 11: 2652–61. DOI:10.1093/emboj/19.11.2652. PMC:212742. PMID:10835362.

nii.ac.jp

kanazawa-u.repo.nii.ac.jp

"Understanding and exploiting hTERT promoter regulation for diagnosis and treatment of human cancers". Cancer Science. ج. 99 ع. 8: 1528–38. أغسطس 2008. DOI:10.1111/j.1349-7006.2008.00878.x. PMID:18754863. مؤرشف من الأصل في 2020-06-13.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

You Y، Geng X، Zhao P، Fu Z، Wang C، Chao S، وآخرون (مارس 2007). "Evaluation of combination gene therapy with PTEN and antisense hTERT for malignant glioma in vitro and xenografts". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 64 ع. 5: 621–31. DOI:10.1007/s00018-007-6424-4. PMID:17310280. S2CID:23250809.
Haendeler J، Hoffmann J، Rahman S، Zeiher AM، Dimmeler S (فبراير 2003). "Regulation of telomerase activity and anti-apoptotic function by protein-protein interaction and phosphorylation". FEBS Letters. ج. 536 ع. 1–3: 180–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00058-9. PMID:12586360. S2CID:26111467.
Zhou XZ، Lu KP (نوفمبر 2001). "The Pin2/TRF1-interacting protein PinX1 is a potent telomerase inhibitor". Cell. ج. 107 ع. 3: 347–59. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00538-4. PMID:11701125. S2CID:6822193.

web.archive.org

"Entrez Gene: TERT telomerase reverse transcriptase". مؤرشف من الأصل في 2023-08-20.
"Understanding and exploiting hTERT promoter regulation for diagnosis and treatment of human cancers". Cancer Science. ج. 99 ع. 8: 1528–38. أغسطس 2008. DOI:10.1111/j.1349-7006.2008.00878.x. PMID:18754863. مؤرشف من الأصل في 2020-06-13.