خلل التنسج المشاشي المتعدد (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "خلل التنسج المشاشي المتعدد" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

33nih.gov

4^th place

6^th place

14doi.org

2^nd place

5^th place

11web.archive.org

1^st place

3archive.org

6^th place

3^rd place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1orthobullets.com

low place

1genecards.org

low place

1cma.ca

low place

1books.google.com

3^rd place

8^th place

archive.org

L.Echternach، Ed.John (1990). Physical therapy of the hip. New York...[etc.]: Churchill Livingstone. ISBN:978-0-443-08650-2.
Oehlmann R، Summerville GP، Yeh G، Weaver EJ، Jimenez SA، Knowlton RG (1994). "Genetic linkage mapping of multiple epiphyseal dysplasia to the pericentromeric region of chromosome 19". Am J Hum Genet. ج. 54 ع. 1: 3–10. PMC:1918067. PMID:8279467.
Svensson L، Aszódi A، Heinegård D، Hunziker EB، Reinholt FP، Fässler R، وآخرون (2002). "Cartilage oligomeric matrix protein-deficient mice have normal skeletal development". Mol Cell Biol. ج. 22 ع. 12: 4366–71. DOI:10.1128/mcb.22.12.4366-4371.2002. PMC:133870. PMID:12024046.

books.google.com

Children's Orthopaedics and Fractures. Springer. 2 فبراير 2010. ISBN:978-1-84882-610-6. مؤرشف من الأصل في 2014-07-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-05-03. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |المحررين= تم تجاهله (مساعدة)

cma.ca

Bajuifer S، Letts M (أبريل 2005). "Multiple epiphyseal dysplasia in children: beware of overtreatment!" (PDF). Can J Surg. ج. 48 ع. 2: 106–9. PMC:3211605. PMID:15887789. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

EL-Sobky، TA؛ Shawky، RM؛ Sakr، HM؛ Elsayed، SM؛ Elsayed، NS؛ Ragheb، SG؛ Gamal، R (15 نوفمبر 2017). "A systematized approach to radiographic assessment of commonly seen genetic bone diseases in children: A pictorial review". J Musculoskelet Surg Res. ج. 1 ع. 2: 25. DOI:10.4103/jmsr.jmsr_28_17.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lachman، RS؛ Krakow، D؛ Cohn، DH؛ Rimoin، DL (2005). "MED, COMP, multilayered and NEIN: an overview of multiple epiphyseal dysplasia". Pediatr Radiol. ج. 35 ع. 2: 116–23. DOI:10.1007/s00247-004-1323-4. PMID:15503005.
Briggs MD، Chapman KL (2002). "Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: mutation review, molecular interactions, and genotype to phenotype correlations". Hum Mutat. ج. 19 ع. 5: 465–78. DOI:10.1002/humu.10066. PMID:11968079.
Paulsson M، Heinegård D (1981). "Purification and structural characterization of a cartilage matrix protein". Biochem J. ج. 197 ع. 2: 367–75. DOI:10.1042/bj1970367. PMC:1163135. PMID:7325960.
Jackson GC، Mittaz-Crettol L، Taylor JA، Mortier GR، Spranger J، Zabel B، وآخرون (2012). "Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: a 7-year comprehensive analysis of the known disease genes identify novel and recurrent mutations and provides an accurate assessment of their relative contribution". Hum Mutat. ج. 33 ع. 1: 144–57. DOI:10.1002/humu.21611. PMC:3272220. PMID:21922596.
Trehan R، Dabbas N، Allwood D، Agarwal M، Kinmont C (2008). "Arthroscopic decompression and notchplasty for long-standing anterior cruciate ligament impingement in a patient with multiple epiphyseal dysplasia: a case report". J Med Case Reports. ج. 2: 172. DOI:10.1186/1752-1947-2-172. PMC:2412893. PMID:18498631.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Paans N، van den Akker-Scheek I، van der Meer K، Bulstra SK، Stevens M (2009). "The effects of exercise and weight loss in overweight patients with hip osteoarthritis: design of a prospective cohort study". BMC Musculoskelet Disord. ج. 10: 24. DOI:10.1186/1471-2474-10-24. PMC:2649885. PMID:19236692.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Briggs MD، Rasmussen IM، Weber JL، Yuen J، Reinker K، Garber AP، وآخرون (1993). "Genetic linkage of mild pseudoachondroplasia (PSACH) to markers in the pericentromeric region of chromosome 19". Genomics. ج. 18 ع. 3: 656–60. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80369-6. PMID:8307576.
Briggs MD، Hoffman SM، King LM، Olsen AS، Mohrenweiser H، Leroy JG، وآخرون (1995). "Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia due to mutations in the cartilage oligomeric matrix protein gene". Nat Genet. ج. 10 ع. 3: 330–6. DOI:10.1038/ng0795-330. PMID:7670472.
Knowlton RG، Cekleniak JA، Cohn DH، Briggs MD، Hoffman SM، Brandriff BF، وآخرون (1995). "High-resolution genetic and physical mapping of multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia mutations at chromosome 19p13.1-p12". Genomics. ج. 28 ع. 3: 513–9. DOI:10.1006/geno.1995.1183. PMID:7490089.
Svensson L، Aszódi A، Heinegård D، Hunziker EB، Reinholt FP، Fässler R، وآخرون (2002). "Cartilage oligomeric matrix protein-deficient mice have normal skeletal development". Mol Cell Biol. ج. 22 ع. 12: 4366–71. DOI:10.1128/mcb.22.12.4366-4371.2002. PMC:133870. PMID:12024046.
Piróg-Garcia KA، Meadows RS، Knowles L، Heinegård D، Thornton DJ، Kadler KE، وآخرون (2007). "Reduced cell proliferation and increased apoptosis are significant pathological mechanisms in a murine model of mild pseudoachondroplasia resulting from a mutation in the C-terminal domain of COMP". Hum Mol Genet. ج. 16 ع. 17: 2072–88. DOI:10.1093/hmg/ddm155. PMC:2674228. PMID:17588960.
Piróg KA، Jaka O، Katakura Y، Meadows RS، Kadler KE، Boot-Handford RP، وآخرون (2010). "A mouse model offers novel insights into the myopathy and tendinopathy often associated with pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia". Hum Mol Genet. ج. 19 ع. 1: 52–64. DOI:10.1093/hmg/ddp466. PMC:2792148. PMID:19808781.
Czarny-Ratajczak M، Lohiniva J، Rogala P، وآخرون (نوفمبر 2001). "A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia: further evidence for locus heterogeneity". Am. J. Hum. Genet. ج. 69 ع. 5: 969–80. DOI:10.1086/324023. PMC:1274373. PMID:11565064.

genecards.org

"GeneCards". مؤرشف من الأصل في 2017-01-13.

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

"COL9A1 collagen type IX alpha 1 [ Homo sapiens (human) ]". مؤرشف من الأصل في 2019-09-11.
"COL9A2 collagen type IX alpha 2 [ Homo sapiens (human) ]". مؤرشف من الأصل في 2019-09-11.
"COL9A3 collagen type IX alpha 3". مؤرشف من الأصل في 2019-03-28.
"MATN3 matrilin 3 [ Homo sapiens (human) ]". مؤرشف من الأصل في 2019-03-28.
d Briggs، Michael؛ Wright، Michael J؛ Mortier، Geert R (25 يوليو 2013) [2003]. "Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant - GeneReviews® - NCBI Bookshelf". GeneReviews®. University of Washington, Seattle. PMID:20301302. مؤرشف من الأصل في 2014-05-03. اطلع عليه بتاريخ 2014-05-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |الفصل= تم تجاهله (مساعدة)
Paulsson M، Heinegård D (1981). "Purification and structural characterization of a cartilage matrix protein". Biochem J. ج. 197 ع. 2: 367–75. DOI:10.1042/bj1970367. PMC:1163135. PMID:7325960.
Jackson GC، Mittaz-Crettol L، Taylor JA، Mortier GR، Spranger J، Zabel B، وآخرون (2012). "Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: a 7-year comprehensive analysis of the known disease genes identify novel and recurrent mutations and provides an accurate assessment of their relative contribution". Hum Mutat. ج. 33 ع. 1: 144–57. DOI:10.1002/humu.21611. PMC:3272220. PMID:21922596.
"MATN3 review". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
"SLC26A2 solute carrier family 26". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Trehan R، Dabbas N، Allwood D، Agarwal M، Kinmont C (2008). "Arthroscopic decompression and notchplasty for long-standing anterior cruciate ligament impingement in a patient with multiple epiphyseal dysplasia: a case report". J Med Case Reports. ج. 2: 172. DOI:10.1186/1752-1947-2-172. PMC:2412893. PMID:18498631.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Bajuifer S، Letts M (أبريل 2005). "Multiple epiphyseal dysplasia in children: beware of overtreatment!" (PDF). Can J Surg. ج. 48 ع. 2: 106–9. PMC:3211605. PMID:15887789. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Paans N، van den Akker-Scheek I، van der Meer K، Bulstra SK، Stevens M (2009). "The effects of exercise and weight loss in overweight patients with hip osteoarthritis: design of a prospective cohort study". BMC Musculoskelet Disord. ج. 10: 24. DOI:10.1186/1471-2474-10-24. PMC:2649885. PMID:19236692.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Oehlmann R، Summerville GP، Yeh G، Weaver EJ، Jimenez SA، Knowlton RG (1994). "Genetic linkage mapping of multiple epiphyseal dysplasia to the pericentromeric region of chromosome 19". Am J Hum Genet. ج. 54 ع. 1: 3–10. PMC:1918067. PMID:8279467.
Svensson L، Aszódi A، Heinegård D، Hunziker EB، Reinholt FP، Fässler R، وآخرون (2002). "Cartilage oligomeric matrix protein-deficient mice have normal skeletal development". Mol Cell Biol. ج. 22 ع. 12: 4366–71. DOI:10.1128/mcb.22.12.4366-4371.2002. PMC:133870. PMID:12024046.
Piróg-Garcia KA، Meadows RS، Knowles L، Heinegård D، Thornton DJ، Kadler KE، وآخرون (2007). "Reduced cell proliferation and increased apoptosis are significant pathological mechanisms in a murine model of mild pseudoachondroplasia resulting from a mutation in the C-terminal domain of COMP". Hum Mol Genet. ج. 16 ع. 17: 2072–88. DOI:10.1093/hmg/ddm155. PMC:2674228. PMID:17588960.
Piróg KA، Jaka O، Katakura Y، Meadows RS، Kadler KE، Boot-Handford RP، وآخرون (2010). "A mouse model offers novel insights into the myopathy and tendinopathy often associated with pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia". Hum Mol Genet. ج. 19 ع. 1: 52–64. DOI:10.1093/hmg/ddp466. PMC:2792148. PMID:19808781.
Czarny-Ratajczak M، Lohiniva J، Rogala P، وآخرون (نوفمبر 2001). "A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia: further evidence for locus heterogeneity". Am. J. Hum. Genet. ج. 69 ع. 5: 969–80. DOI:10.1086/324023. PMC:1274373. PMID:11565064.

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Lachman، RS؛ Krakow، D؛ Cohn، DH؛ Rimoin، DL (2005). "MED, COMP, multilayered and NEIN: an overview of multiple epiphyseal dysplasia". Pediatr Radiol. ج. 35 ع. 2: 116–23. DOI:10.1007/s00247-004-1323-4. PMID:15503005.
d Briggs، Michael؛ Wright، Michael J؛ Mortier، Geert R (25 يوليو 2013) [2003]. "Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant - GeneReviews® - NCBI Bookshelf". GeneReviews®. University of Washington, Seattle. PMID:20301302. مؤرشف من الأصل في 2014-05-03. اطلع عليه بتاريخ 2014-05-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |الفصل= تم تجاهله (مساعدة)
Briggs MD، Chapman KL (2002). "Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: mutation review, molecular interactions, and genotype to phenotype correlations". Hum Mutat. ج. 19 ع. 5: 465–78. DOI:10.1002/humu.10066. PMID:11968079.
Paulsson M، Heinegård D (1981). "Purification and structural characterization of a cartilage matrix protein". Biochem J. ج. 197 ع. 2: 367–75. DOI:10.1042/bj1970367. PMC:1163135. PMID:7325960.
Jackson GC، Mittaz-Crettol L، Taylor JA، Mortier GR، Spranger J، Zabel B، وآخرون (2012). "Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: a 7-year comprehensive analysis of the known disease genes identify novel and recurrent mutations and provides an accurate assessment of their relative contribution". Hum Mutat. ج. 33 ع. 1: 144–57. DOI:10.1002/humu.21611. PMC:3272220. PMID:21922596.
Trehan R، Dabbas N، Allwood D، Agarwal M، Kinmont C (2008). "Arthroscopic decompression and notchplasty for long-standing anterior cruciate ligament impingement in a patient with multiple epiphyseal dysplasia: a case report". J Med Case Reports. ج. 2: 172. DOI:10.1186/1752-1947-2-172. PMC:2412893. PMID:18498631.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Bajuifer S، Letts M (أبريل 2005). "Multiple epiphyseal dysplasia in children: beware of overtreatment!" (PDF). Can J Surg. ج. 48 ع. 2: 106–9. PMC:3211605. PMID:15887789. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Paans N، van den Akker-Scheek I، van der Meer K، Bulstra SK، Stevens M (2009). "The effects of exercise and weight loss in overweight patients with hip osteoarthritis: design of a prospective cohort study". BMC Musculoskelet Disord. ج. 10: 24. DOI:10.1186/1471-2474-10-24. PMC:2649885. PMID:19236692.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Oehlmann R، Summerville GP، Yeh G، Weaver EJ، Jimenez SA، Knowlton RG (1994). "Genetic linkage mapping of multiple epiphyseal dysplasia to the pericentromeric region of chromosome 19". Am J Hum Genet. ج. 54 ع. 1: 3–10. PMC:1918067. PMID:8279467.
Briggs MD، Rasmussen IM، Weber JL، Yuen J، Reinker K، Garber AP، وآخرون (1993). "Genetic linkage of mild pseudoachondroplasia (PSACH) to markers in the pericentromeric region of chromosome 19". Genomics. ج. 18 ع. 3: 656–60. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80369-6. PMID:8307576.
Briggs MD، Hoffman SM، King LM، Olsen AS، Mohrenweiser H، Leroy JG، وآخرون (1995). "Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia due to mutations in the cartilage oligomeric matrix protein gene". Nat Genet. ج. 10 ع. 3: 330–6. DOI:10.1038/ng0795-330. PMID:7670472.
Knowlton RG، Cekleniak JA، Cohn DH، Briggs MD، Hoffman SM، Brandriff BF، وآخرون (1995). "High-resolution genetic and physical mapping of multiple epiphyseal dysplasia and pseudoachondroplasia mutations at chromosome 19p13.1-p12". Genomics. ج. 28 ع. 3: 513–9. DOI:10.1006/geno.1995.1183. PMID:7490089.
Svensson L، Aszódi A، Heinegård D، Hunziker EB، Reinholt FP، Fässler R، وآخرون (2002). "Cartilage oligomeric matrix protein-deficient mice have normal skeletal development". Mol Cell Biol. ج. 22 ع. 12: 4366–71. DOI:10.1128/mcb.22.12.4366-4371.2002. PMC:133870. PMID:12024046.
Piróg-Garcia KA، Meadows RS، Knowles L، Heinegård D، Thornton DJ، Kadler KE، وآخرون (2007). "Reduced cell proliferation and increased apoptosis are significant pathological mechanisms in a murine model of mild pseudoachondroplasia resulting from a mutation in the C-terminal domain of COMP". Hum Mol Genet. ج. 16 ع. 17: 2072–88. DOI:10.1093/hmg/ddm155. PMC:2674228. PMID:17588960.
Piróg KA، Jaka O، Katakura Y، Meadows RS، Kadler KE، Boot-Handford RP، وآخرون (2010). "A mouse model offers novel insights into the myopathy and tendinopathy often associated with pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia". Hum Mol Genet. ج. 19 ع. 1: 52–64. DOI:10.1093/hmg/ddp466. PMC:2792148. PMID:19808781.
Czarny-Ratajczak M، Lohiniva J، Rogala P، وآخرون (نوفمبر 2001). "A mutation in COL9A1 causes multiple epiphyseal dysplasia: further evidence for locus heterogeneity". Am. J. Hum. Genet. ج. 69 ع. 5: 969–80. DOI:10.1086/324023. PMC:1274373. PMID:11565064.

orthobullets.com

"Multiple Epiphyseal Dysplasia (MED) - Pediatrics - Orthobullets". مؤرشف من الأصل في 2018-05-05.

web.archive.org

"Multiple Epiphyseal Dysplasia (MED) - Pediatrics - Orthobullets". مؤرشف من الأصل في 2018-05-05.
"COL9A1 collagen type IX alpha 1 [ Homo sapiens (human) ]". مؤرشف من الأصل في 2019-09-11.
"COL9A2 collagen type IX alpha 2 [ Homo sapiens (human) ]". مؤرشف من الأصل في 2019-09-11.
"COL9A3 collagen type IX alpha 3". مؤرشف من الأصل في 2019-03-28.
"MATN3 matrilin 3 [ Homo sapiens (human) ]". مؤرشف من الأصل في 2019-03-28.
d Briggs، Michael؛ Wright، Michael J؛ Mortier، Geert R (25 يوليو 2013) [2003]. "Multiple Epiphyseal Dysplasia, Dominant - GeneReviews® - NCBI Bookshelf". GeneReviews®. University of Washington, Seattle. PMID:20301302. مؤرشف من الأصل في 2014-05-03. اطلع عليه بتاريخ 2014-05-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |الفصل= تم تجاهله (مساعدة)
"GeneCards". مؤرشف من الأصل في 2017-01-13.
"MATN3 review". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
"SLC26A2 solute carrier family 26". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Bajuifer S، Letts M (أبريل 2005). "Multiple epiphyseal dysplasia in children: beware of overtreatment!" (PDF). Can J Surg. ج. 48 ع. 2: 106–9. PMC:3211605. PMID:15887789. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Children's Orthopaedics and Fractures. Springer. 2 فبراير 2010. ISBN:978-1-84882-610-6. مؤرشف من الأصل في 2014-07-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-05-03. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |المحررين= تم تجاهله (مساعدة)

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129