فرط تيروزين الدم I (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "فرط تيروزين الدم I" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

7web.archive.org

1^st place

6worldcat.org

5^th place

4^th place

6nih.gov

4^th place

6^th place

2doi.org

2^nd place

5^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1ohsu.edu

low place

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Hostetter، M. K.؛ Levy، H. L.؛ Winter، H. S.؛ Knight، G. J.؛ Haddow، J. E. (26 مايو 1983). "Evidence for liver disease preceding amino acid abnormalities in hereditary tyrosinemia". The New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 21: 1265–1267. DOI:10.1056/NEJM198305263082105. ISSN:0028-4793. PMID:6188953. مؤرشف من الأصل في 2018-01-26.
Enns GM، Packman S (2001). "Diagnosing Inborn Errors of Metabolism in the Newborn: Clinical Features" (PDF). NeoReviews. ج. 2 ع. 8: e183–e191. DOI:10.1542/neo.2-8-e183. ISSN:1526-9906. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-04-19. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)^{[وصلة مكسورة]}

medlineplus.gov

Reference, Genetics Home. "tyrosinemia". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-07-28. Retrieved 2017-10-27.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

De Braekeleer، M.؛ Larochelle، J. (أغسطس 1990). "Genetic epidemiology of hereditary tyrosinemia in Quebec and in Saguenay-Lac-St-Jean". American Journal of Human Genetics. ج. 47 ع. 2: 302–307. ISSN:0002-9297. PMC:1683702. PMID:2378355. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
Gentz، J.؛ Jagenburg، R.؛ Zetterstroem، R. (أبريل 1965). "TYROSINEMIA". The Journal of Pediatrics. ج. 66: 670–696. ISSN:0022-3476. PMID:14271358. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.
Hostetter، M. K.؛ Levy، H. L.؛ Winter، H. S.؛ Knight، G. J.؛ Haddow، J. E. (26 مايو 1983). "Evidence for liver disease preceding amino acid abnormalities in hereditary tyrosinemia". The New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 21: 1265–1267. DOI:10.1056/NEJM198305263082105. ISSN:0028-4793. PMID:6188953. مؤرشف من الأصل في 2018-01-26.
Holme، E.؛ Lindstedt، S. (أغسطس 1998). "Tyrosinaemia type I and NTBC (2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione)". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 21 ع. 5: 507–517. ISSN:0141-8955. PMID:9728331. مؤرشف من الأصل في 2017-11-04.
Sokal، E. M.؛ Bustos، R.؛ Van Hoof، F.؛ Otte، J. B. (نوفمبر 1992). "Liver transplantation for hereditary tyrosinemia--early transplantation following the patient's stabilization". Transplantation. ج. 54 ع. 5: 937–939. ISSN:0041-1337. PMID:1440864. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.

ncbi.nlm.nih.gov

De Braekeleer، M.؛ Larochelle، J. (أغسطس 1990). "Genetic epidemiology of hereditary tyrosinemia in Quebec and in Saguenay-Lac-St-Jean". American Journal of Human Genetics. ج. 47 ع. 2: 302–307. ISSN:0002-9297. PMC:1683702. PMID:2378355. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)

ohsu.edu

Enns GM، Packman S (2001). "Diagnosing Inborn Errors of Metabolism in the Newborn: Clinical Features" (PDF). NeoReviews. ج. 2 ع. 8: e183–e191. DOI:10.1542/neo.2-8-e183. ISSN:1526-9906. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-04-19. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)^{[وصلة مكسورة]}

web.archive.org

Reference, Genetics Home. "tyrosinemia". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2018-07-28. Retrieved 2017-10-27.
De Braekeleer، M.؛ Larochelle، J. (أغسطس 1990). "Genetic epidemiology of hereditary tyrosinemia in Quebec and in Saguenay-Lac-St-Jean". American Journal of Human Genetics. ج. 47 ع. 2: 302–307. ISSN:0002-9297. PMC:1683702. PMID:2378355. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
Gentz، J.؛ Jagenburg، R.؛ Zetterstroem، R. (أبريل 1965). "TYROSINEMIA". The Journal of Pediatrics. ج. 66: 670–696. ISSN:0022-3476. PMID:14271358. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.
Hostetter، M. K.؛ Levy، H. L.؛ Winter، H. S.؛ Knight، G. J.؛ Haddow، J. E. (26 مايو 1983). "Evidence for liver disease preceding amino acid abnormalities in hereditary tyrosinemia". The New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 21: 1265–1267. DOI:10.1056/NEJM198305263082105. ISSN:0028-4793. PMID:6188953. مؤرشف من الأصل في 2018-01-26.
Enns GM، Packman S (2001). "Diagnosing Inborn Errors of Metabolism in the Newborn: Clinical Features" (PDF). NeoReviews. ج. 2 ع. 8: e183–e191. DOI:10.1542/neo.2-8-e183. ISSN:1526-9906. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-04-19. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)^{[وصلة مكسورة]}
Holme، E.؛ Lindstedt، S. (أغسطس 1998). "Tyrosinaemia type I and NTBC (2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione)". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 21 ع. 5: 507–517. ISSN:0141-8955. PMID:9728331. مؤرشف من الأصل في 2017-11-04.
Sokal، E. M.؛ Bustos، R.؛ Van Hoof، F.؛ Otte، J. B. (نوفمبر 1992). "Liver transplantation for hereditary tyrosinemia--early transplantation following the patient's stabilization". Transplantation. ج. 54 ع. 5: 937–939. ISSN:0041-1337. PMID:1440864. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

worldcat.org

De Braekeleer، M.؛ Larochelle، J. (أغسطس 1990). "Genetic epidemiology of hereditary tyrosinemia in Quebec and in Saguenay-Lac-St-Jean". American Journal of Human Genetics. ج. 47 ع. 2: 302–307. ISSN:0002-9297. PMC:1683702. PMID:2378355. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: تنسيق PMC (link)
Gentz، J.؛ Jagenburg، R.؛ Zetterstroem، R. (أبريل 1965). "TYROSINEMIA". The Journal of Pediatrics. ج. 66: 670–696. ISSN:0022-3476. PMID:14271358. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.
Hostetter، M. K.؛ Levy، H. L.؛ Winter، H. S.؛ Knight، G. J.؛ Haddow، J. E. (26 مايو 1983). "Evidence for liver disease preceding amino acid abnormalities in hereditary tyrosinemia". The New England Journal of Medicine. ج. 308 ع. 21: 1265–1267. DOI:10.1056/NEJM198305263082105. ISSN:0028-4793. PMID:6188953. مؤرشف من الأصل في 2018-01-26.
Enns GM، Packman S (2001). "Diagnosing Inborn Errors of Metabolism in the Newborn: Clinical Features" (PDF). NeoReviews. ج. 2 ع. 8: e183–e191. DOI:10.1542/neo.2-8-e183. ISSN:1526-9906. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-04-19. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)^{[وصلة مكسورة]}
Holme، E.؛ Lindstedt، S. (أغسطس 1998). "Tyrosinaemia type I and NTBC (2-(2-nitro-4-trifluoromethylbenzoyl)-1,3-cyclohexanedione)". Journal of Inherited Metabolic Disease. ج. 21 ع. 5: 507–517. ISSN:0141-8955. PMID:9728331. مؤرشف من الأصل في 2017-11-04.
Sokal، E. M.؛ Bustos، R.؛ Van Hoof، F.؛ Otte، J. B. (نوفمبر 1992). "Liver transplantation for hereditary tyrosinemia--early transplantation following the patient's stabilization". Transplantation. ج. 54 ع. 5: 937–939. ISSN:0041-1337. PMID:1440864. مؤرشف من الأصل في 2018-01-25.