مرض مينكيس (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "مرض مينكيس" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

13nih.gov

4^th place

6^th place

11doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

3archive.org

6^th place

3^rd place

2wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2omim.org

4,380^th place

2,257^th place

2worldcat.org

5^th place

4^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1themenkesfoundation.org

low place

1medlineplus.gov

1,581^st place

332^nd place

1researchgate.net

120^th place

247^th place

1nejm.org

2,374^th place

1,707^th place

archive.org

"Menkes syndrome" في معجم دورلاند الطبي
Menkes JH، Alter M، Steigleder GK، Weakley DR، Sung JH (1962). "A sex-linked recessive disorder with retardation of growth, peculiar hair, and focal cerebral and cerebellar degeneration". Pediatrics. ج. 29: 764–779. PMID:14472668.
Tønnesen T، Kleijer WJ، Horn N (فبراير 1991). "Incidence of Menkes disease". Hum. Genet. ج. 86 ع. 4: 408–10. DOI:10.1007/BF00201846. PMID:1999344.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Vest، Katherine E.؛ Hashemi، Hayaa F.؛ Cobine، Paul A. (2013). "Chapter 13 The Copper Metallome in Eukaryotic Cells". في Banci، Lucia (Ed.) (المحرر). Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences. Springer. ج. 12. DOI:10.1007/978-94-007-5561-10_12. ISBN:978-94-007-5560-4. electronic-book ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 electronic-ISSN 1868-0402
de Bie P، Muller P، Wijmenga C، Klomp LW (نوفمبر 2007). "Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes". J. Med. Genet. ج. 44 ع. 11: 673–688. DOI:10.1136/jmg.2007.052746. PMC:2752173. PMID:17717039.
Barnes N، Tsivkovskii R، Tsivkovskaia N، Lutsenko S (2005). "The copper-transporting ATPases, Menkes and Wilson disease proteins, have distinct roles in adult and developing cerebellum". J Biol Chem. ج. 280 ع. 10: 9640–5. DOI:10.1074/jbc.M413840200. PMID:15634671.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Voskoboinik I، Camakaris J (2002). "Menkes copper-translocating P-type ATPase (ATPTA): biochemical and cell biology properties, and role in Menkes disease". J Bioenerg Biomembr. ج. 34 ع. 5: 363–71. DOI:10.1023/A:1021250003104. PMID:12539963.
Kim BE، Smith K، Meagher CK، Petris MJ (نوفمبر 2002). "A conditional mutation affecting localization of the Menkes disease copper ATPase. Suppression by copper supplementation". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 46: 44079–84. DOI:10.1074/jbc.M208737200. PMID:12221109.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Scheiber، Ivo؛ Dringen، Ralf؛ Mercer، Julian F. B. (2013). "Chapter 11. Copper: Effects of Deficiency and Overload". في Astrid Sigel, Helmut Sigel and Roland K. O. Sigel (المحرر). Interrelations between Essential Metal Ions and Human Diseases. Metal Ions in Life Sciences. Springer. ج. 13. ص. 359–387. DOI:10.1007/978-94-007-7500-8_11.
Matsuo M، Tasaki R، Kodama H، Hamasaki Y (2005). "Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 28 ع. 1: 89–93. DOI:10.1007/s10545-005-5083-6. PMID:15702409.
Kaler SG، Holmes CS، Goldstein DS (فبراير 2008). "Neonatal diagnosis and treatment of Menkes disease". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 6: 605–14. DOI:10.1056/NEJMoa070613. PMC:3477514. PMID:18256395.
Kaler، Stephen G.؛ Holmes، Courtney S.؛ Goldstein، David S.؛ Tang، Jingrong؛ Godwin، Sarah C.؛ Donsante، Anthony؛ Liew، Clarissa J.؛ Sato، Susumu؛ Patronas، Nicholas (7 فبراير 2008). "Neonatal Diagnosis and Treatment of Menkes Disease". New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 6: 605–614. DOI:10.1056/NEJMoa070613. ISSN:0028-4793. PMC:3477514. PMID:18256395. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
Tønnesen T، Kleijer WJ، Horn N (فبراير 1991). "Incidence of Menkes disease". Hum. Genet. ج. 86 ع. 4: 408–10. DOI:10.1007/BF00201846. PMID:1999344.
Gu YH، Kodama H، Shiga K، Nakata S، Yanagawa Y، Ozawa H (2005). "A survey of Japanese patients with Menkes disease from 1990 to 2003: incidence and early signs before typical symptomatic onset, pointing the way to earlier diagnosis". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 28 ع. 4: 473–8. DOI:10.1007/s10545-005-0473-3. PMID:15902550.

medlineplus.gov

"ATP7A gene". Genetics Home Reference. 7 ديسمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2017-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-10.

nejm.org

Kaler، Stephen G.؛ Holmes، Courtney S.؛ Goldstein، David S.؛ Tang، Jingrong؛ Godwin، Sarah C.؛ Donsante، Anthony؛ Liew، Clarissa J.؛ Sato، Susumu؛ Patronas، Nicholas (7 فبراير 2008). "Neonatal Diagnosis and Treatment of Menkes Disease". New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 6: 605–614. DOI:10.1056/NEJMoa070613. ISSN:0028-4793. PMC:3477514. PMID:18256395. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

de Bie P، Muller P، Wijmenga C، Klomp LW (نوفمبر 2007). "Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes". J. Med. Genet. ج. 44 ع. 11: 673–688. DOI:10.1136/jmg.2007.052746. PMC:2752173. PMID:17717039.
Menkes JH، Alter M، Steigleder GK، Weakley DR، Sung JH (1962). "A sex-linked recessive disorder with retardation of growth, peculiar hair, and focal cerebral and cerebellar degeneration". Pediatrics. ج. 29: 764–779. PMID:14472668.
Barnes N، Tsivkovskii R، Tsivkovskaia N، Lutsenko S (2005). "The copper-transporting ATPases, Menkes and Wilson disease proteins, have distinct roles in adult and developing cerebellum". J Biol Chem. ج. 280 ع. 10: 9640–5. DOI:10.1074/jbc.M413840200. PMID:15634671.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Voskoboinik I، Camakaris J (2002). "Menkes copper-translocating P-type ATPase (ATPTA): biochemical and cell biology properties, and role in Menkes disease". J Bioenerg Biomembr. ج. 34 ع. 5: 363–71. DOI:10.1023/A:1021250003104. PMID:12539963.
Kim BE، Smith K، Meagher CK، Petris MJ (نوفمبر 2002). "A conditional mutation affecting localization of the Menkes disease copper ATPase. Suppression by copper supplementation". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 46: 44079–84. DOI:10.1074/jbc.M208737200. PMID:12221109.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Matsuo M، Tasaki R، Kodama H، Hamasaki Y (2005). "Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 28 ع. 1: 89–93. DOI:10.1007/s10545-005-5083-6. PMID:15702409.
Kaler SG، Holmes CS، Goldstein DS (فبراير 2008). "Neonatal diagnosis and treatment of Menkes disease". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 6: 605–14. DOI:10.1056/NEJMoa070613. PMC:3477514. PMID:18256395.
Kaler، Stephen G.؛ Holmes، Courtney S.؛ Goldstein، David S.؛ Tang، Jingrong؛ Godwin، Sarah C.؛ Donsante، Anthony؛ Liew، Clarissa J.؛ Sato، Susumu؛ Patronas، Nicholas (7 فبراير 2008). "Neonatal Diagnosis and Treatment of Menkes Disease". New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 6: 605–614. DOI:10.1056/NEJMoa070613. ISSN:0028-4793. PMC:3477514. PMID:18256395. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)
Tønnesen T، Kleijer WJ، Horn N (فبراير 1991). "Incidence of Menkes disease". Hum. Genet. ج. 86 ع. 4: 408–10. DOI:10.1007/BF00201846. PMID:1999344.
Gu YH، Kodama H، Shiga K، Nakata S، Yanagawa Y، Ozawa H (2005). "A survey of Japanese patients with Menkes disease from 1990 to 2003: incidence and early signs before typical symptomatic onset, pointing the way to earlier diagnosis". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 28 ع. 4: 473–8. DOI:10.1007/s10545-005-0473-3. PMID:15902550.

ncbi.nlm.nih.gov

de Bie P، Muller P، Wijmenga C، Klomp LW (نوفمبر 2007). "Molecular pathogenesis of Wilson and Menkes disease: correlation of mutations with molecular defects and disease phenotypes". J. Med. Genet. ج. 44 ع. 11: 673–688. DOI:10.1136/jmg.2007.052746. PMC:2752173. PMID:17717039.
Kaler SG، Holmes CS، Goldstein DS (فبراير 2008). "Neonatal diagnosis and treatment of Menkes disease". N. Engl. J. Med. ج. 358 ع. 6: 605–14. DOI:10.1056/NEJMoa070613. PMC:3477514. PMID:18256395.
Kaler، Stephen G.؛ Holmes، Courtney S.؛ Goldstein، David S.؛ Tang، Jingrong؛ Godwin، Sarah C.؛ Donsante، Anthony؛ Liew، Clarissa J.؛ Sato، Susumu؛ Patronas، Nicholas (7 فبراير 2008). "Neonatal Diagnosis and Treatment of Menkes Disease". New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 6: 605–614. DOI:10.1056/NEJMoa070613. ISSN:0028-4793. PMC:3477514. PMID:18256395. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445

omim.org

researchgate.net

"Role of optic microscopy for early diagnosis of Menkes disease". ResearchGate. مؤرشف من الأصل في 2015-12-22. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-10.

themenkesfoundation.org

"Research Overview". themenkesfoundation.org. مؤرشف من الأصل في 2019-03-19. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-10.

web.archive.org

"Research Overview". themenkesfoundation.org. مؤرشف من الأصل في 2019-03-19. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-10.
"ATP7A gene". Genetics Home Reference. 7 ديسمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 2017-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-10.
"Role of optic microscopy for early diagnosis of Menkes disease". ResearchGate. مؤرشف من الأصل في 2015-12-22. اطلع عليه بتاريخ 2015-12-10.
Kaler، Stephen G.؛ Holmes، Courtney S.؛ Goldstein، David S.؛ Tang، Jingrong؛ Godwin، Sarah C.؛ Donsante، Anthony؛ Liew، Clarissa J.؛ Sato، Susumu؛ Patronas، Nicholas (7 فبراير 2008). "Neonatal Diagnosis and Treatment of Menkes Disease". New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 6: 605–614. DOI:10.1056/NEJMoa070613. ISSN:0028-4793. PMC:3477514. PMID:18256395. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)

wikidata.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

worldcat.org

Vest، Katherine E.؛ Hashemi، Hayaa F.؛ Cobine، Paul A. (2013). "Chapter 13 The Copper Metallome in Eukaryotic Cells". في Banci، Lucia (Ed.) (المحرر). Metallomics and the Cell. Metal Ions in Life Sciences. Springer. ج. 12. DOI:10.1007/978-94-007-5561-10_12. ISBN:978-94-007-5560-4. electronic-book ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 electronic-ISSN 1868-0402
Kaler، Stephen G.؛ Holmes، Courtney S.؛ Goldstein، David S.؛ Tang، Jingrong؛ Godwin، Sarah C.؛ Donsante، Anthony؛ Liew، Clarissa J.؛ Sato، Susumu؛ Patronas، Nicholas (7 فبراير 2008). "Neonatal Diagnosis and Treatment of Menkes Disease". New England Journal of Medicine. ج. 358 ع. 6: 605–614. DOI:10.1056/NEJMoa070613. ISSN:0028-4793. PMC:3477514. PMID:18256395. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (مساعدة)