Robert J. MacInnis, John L. Hopper, Polly A. Newcomb, Noralane M. Lindor, Yingye Zheng: Prevalence and Penetrance of Major Genes and Polygenes for Colorectal Cancer. In: Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers. Band26, Nr.3, 1. März 2017, ISSN1538-7755, S.404–412, doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0693, PMID 27799157, PMC 5336409 (freier Volltext) – (aacrjournals.org [abgerufen am 30. Dezember 2018]).
aacrjournals.org
John Mathers et al.: Cancer Prevention with Resistant Starch in Lynch Syndrome Patients in the CAPP2-Randomized Placebo Controlled Trial: Planned 10-Year Follow-up. Cancer Prevention Research (25. Juli 2022)[2](Link zum PDF)
S. Shiovitz, W. K. Copeland, M. N. Passarelli, A. N. Burnett-Hartman, W. M. Grady, J. D. Potter, S. Gallinger, D. D. Buchanan, C. Rosty, A. K. Win, M. Jenkins, S. N. Thibodeau, R. Haile, J. A. Baron, L. L. Marchand, P. A. Newcomb, N. M. Lindor: Characterisation of familial colorectal cancer Type X, Lynch syndrome, and non-familial colorectal cancer. In: British Journal of Cancer. Band 111, Nummer 3, Juli 2014, S. 598–602, doi:10.1038/bjc.2014.309, PMID 24918813, PMC 4119982 (freier Volltext).
Caren G. Solomon, Frank A. Sinicrope: Lynch Syndrome–Associated Colorectal Cancer. In: New England Journal of Medicine. 379, 2018, S. 764, doi:10.1056/NEJMcp1714533.
Robert J. MacInnis, John L. Hopper, Polly A. Newcomb, Noralane M. Lindor, Yingye Zheng: Prevalence and Penetrance of Major Genes and Polygenes for Colorectal Cancer. In: Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers. Band26, Nr.3, 1. März 2017, ISSN1538-7755, S.404–412, doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0693, PMID 27799157, PMC 5336409 (freier Volltext) – (aacrjournals.org [abgerufen am 30. Dezember 2018]).
Verena Steinke, Christoph Engel, Reinhard Büttner, Hans Konrad Schackert, Wolff H Schmiegel: Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC)/Lynch Syndrome. In: Deutsches Ärzteblatt International. Band110, Nr.3, Januar 2013, ISSN1866-0452, S.32–38, doi:10.3238/arztebl.2013.0032, PMID 23413378, PMC 3566622 (freier Volltext).
D. Ingham, C. P. Diggle, I. Berry, C. A. Bristow, B. E. Hayward, N. Rahman, A. F. Markham, E. G. Sheridan, D. T. Bonthron, I. M. Carr: Simple detection of germline microsatellite instability for diagnosis of constitutional mismatch repair cancer syndrome. In: Human Mutation. Band 34, Nummer 6, Juni 2013, S. 847–852, doi:10.1002/humu.22311, PMID 23483711.
John D. Burn et al.: Effect of Aspirin or Resistant Starch on Colorectal Neoplasia in the Lynch Syndrome. New England Journal of Medicine 359 (11. Dezembver 2008), S. 2567–2578 [1]
nih.gov
ncbi.nlm.nih.gov
S. Shiovitz, W. K. Copeland, M. N. Passarelli, A. N. Burnett-Hartman, W. M. Grady, J. D. Potter, S. Gallinger, D. D. Buchanan, C. Rosty, A. K. Win, M. Jenkins, S. N. Thibodeau, R. Haile, J. A. Baron, L. L. Marchand, P. A. Newcomb, N. M. Lindor: Characterisation of familial colorectal cancer Type X, Lynch syndrome, and non-familial colorectal cancer. In: British Journal of Cancer. Band 111, Nummer 3, Juli 2014, S. 598–602, doi:10.1038/bjc.2014.309, PMID 24918813, PMC 4119982 (freier Volltext).
Robert J. MacInnis, John L. Hopper, Polly A. Newcomb, Noralane M. Lindor, Yingye Zheng: Prevalence and Penetrance of Major Genes and Polygenes for Colorectal Cancer. In: Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers. Band26, Nr.3, 1. März 2017, ISSN1538-7755, S.404–412, doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0693, PMID 27799157, PMC 5336409 (freier Volltext) – (aacrjournals.org [abgerufen am 30. Dezember 2018]).
Verena Steinke, Christoph Engel, Reinhard Büttner, Hans Konrad Schackert, Wolff H Schmiegel: Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC)/Lynch Syndrome. In: Deutsches Ärzteblatt International. Band110, Nr.3, Januar 2013, ISSN1866-0452, S.32–38, doi:10.3238/arztebl.2013.0032, PMID 23413378, PMC 3566622 (freier Volltext).
D. Ingham, C. P. Diggle, I. Berry, C. A. Bristow, B. E. Hayward, N. Rahman, A. F. Markham, E. G. Sheridan, D. T. Bonthron, I. M. Carr: Simple detection of germline microsatellite instability for diagnosis of constitutional mismatch repair cancer syndrome. In: Human Mutation. Band 34, Nummer 6, Juni 2013, S. 847–852, doi:10.1002/humu.22311, PMID 23483711.
W. Schmiegel u. a.: S3-Leitlinie "Kolorektales Karzinom". In: Zeitschrift für Gastroenterologie. 2008, 46, S. 1–73 (Archivlink (Memento vom 29. Dezember 2009 im Internet Archive))
zdb-katalog.de
Robert J. MacInnis, John L. Hopper, Polly A. Newcomb, Noralane M. Lindor, Yingye Zheng: Prevalence and Penetrance of Major Genes and Polygenes for Colorectal Cancer. In: Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers. Band26, Nr.3, 1. März 2017, ISSN1538-7755, S.404–412, doi:10.1158/1055-9965.EPI-16-0693, PMID 27799157, PMC 5336409 (freier Volltext) – (aacrjournals.org [abgerufen am 30. Dezember 2018]).
Verena Steinke, Christoph Engel, Reinhard Büttner, Hans Konrad Schackert, Wolff H Schmiegel: Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (HNPCC)/Lynch Syndrome. In: Deutsches Ärzteblatt International. Band110, Nr.3, Januar 2013, ISSN1866-0452, S.32–38, doi:10.3238/arztebl.2013.0032, PMID 23413378, PMC 3566622 (freier Volltext).