Renate Reimann: Intramolekulare Elektronen-Donor-Akzeptor-Verbindungen: Synthese und physikalische Eigenschaften der beiden diastereomeren 12,15-Bis(dimethylamino)-[2](2,5)-p-benzochinono[2]paracyclophane [Bis-dimethylamino-p-benzochinono-paracyclophane]. (dnb.de [abgerufen am 11. August 2021]).
doi.org
Renate Reimann, Heinz A. Staab: Versuche zur Darstellung zwitterionischer Donor-Acceptor-Cyclophane: Die diastereomeren 12,15-Bis(dimethylamino) - [2](2,5) - p -benzochinono[2]paracyclophane. In: Angewandte Chemie. Band90, Nr.5, 1978, ISSN1521-3757, S.385–386, doi:10.1002/ange.19780900514 (wiley.com [abgerufen am 31. Mai 2021]).
Heinz A. Staab, Renate Reimann-Haas, Peter Ulrich, Claus Krieger: Elektron-Donor-Acceptor-Verbindungen, XXX. Elektron-Donor-Acceptor-[2.2]Paracyclophane mit N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) als Donor-Einheit. In: Chemische Berichte. Band116, Nr.8, August 1983, ISSN0009-2940, S.2808–2826, doi:10.1002/cber.19831160808 (mpg.de [abgerufen am 31. Mai 2021]).
Heinz A. Staab, Renate Reimann-Haas, Peter Ulrich, Claus Krieger: Elektron-Donor-Acceptor-Verbindungen, XXX. Elektron-Donor-Acceptor-[2.2]Paracyclophane mit N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) als Donor-Einheit. In: Chemische Berichte. Band116, Nr.8, August 1983, ISSN0009-2940, S.2808–2826, doi:10.1002/cber.19831160808 (mpg.de [abgerufen am 31. Mai 2021]).
Renate Reimann, Heinz A. Staab: Versuche zur Darstellung zwitterionischer Donor-Acceptor-Cyclophane: Die diastereomeren 12,15-Bis(dimethylamino) - [2](2,5) - p -benzochinono[2]paracyclophane. In: Angewandte Chemie. Band90, Nr.5, 1978, ISSN1521-3757, S.385–386, doi:10.1002/ange.19780900514 (wiley.com [abgerufen am 31. Mai 2021]).
Heinz A. Staab, Renate Reimann-Haas, Peter Ulrich, Claus Krieger: Elektron-Donor-Acceptor-Verbindungen, XXX. Elektron-Donor-Acceptor-[2.2]Paracyclophane mit N,N,N′,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin (TMPD) als Donor-Einheit. In: Chemische Berichte. Band116, Nr.8, August 1983, ISSN0009-2940, S.2808–2826, doi:10.1002/cber.19831160808 (mpg.de [abgerufen am 31. Mai 2021]).