Triptycene quinones in synthesis: preparation of triptycene bis-cyclopentenedione Spyros Spyroudis and Nikoletta Xanthopoulou Arkivoc2003 (vi) 95–105 Online article (PDF; 186 kB).
doi.org
Kelly TR, De Silva H, Silva RA: Unidirectional rotary motion in a molecular system. In: Nature. 401. Jahrgang, Nr.6749, September 1999, S.150–152, doi:10.1038/43639, PMID 10490021 (nature.com).
Bini L, Müller C, Wilting J, von Chrzanowski L, Spek AL, Vogt D: Highly selective hydrocyanation of butadiene toward 3-pentenenitrile. In: J. Am. Chem. Soc. 129. Jahrgang, Nr.42, Oktober 2007, S.12622–12623, doi:10.1021/ja074922e, PMID 17902667. In dieser Reaktion ist das Substrat 1,3-Butadien, der Reaktionspartner Acetoncyanhydrin, der Katalysator Ni(cod)2 und der Ligand ein zweizähniges Organophosphin mit einem großen Griffwinkel auf einem Triptycengerüst.
nature.com
Kelly TR, De Silva H, Silva RA: Unidirectional rotary motion in a molecular system. In: Nature. 401. Jahrgang, Nr.6749, September 1999, S.150–152, doi:10.1038/43639, PMID 10490021 (nature.com).
nih.gov
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Kelly TR, De Silva H, Silva RA: Unidirectional rotary motion in a molecular system. In: Nature. 401. Jahrgang, Nr.6749, September 1999, S.150–152, doi:10.1038/43639, PMID 10490021 (nature.com).
Bini L, Müller C, Wilting J, von Chrzanowski L, Spek AL, Vogt D: Highly selective hydrocyanation of butadiene toward 3-pentenenitrile. In: J. Am. Chem. Soc. 129. Jahrgang, Nr.42, Oktober 2007, S.12622–12623, doi:10.1021/ja074922e, PMID 17902667. In dieser Reaktion ist das Substrat 1,3-Butadien, der Reaktionspartner Acetoncyanhydrin, der Katalysator Ni(cod)2 und der Ligand ein zweizähniges Organophosphin mit einem großen Griffwinkel auf einem Triptycengerüst.
