Orphanet (Greek Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Orphanet" in Greek language version.

refsWebsite

Global rank Greek rank

11nih.gov

4^th place

6worldcat.org

5^th place

8^th place

4doi.org

2^nd place

3^rd place

3orpha.net

3,537^th place

2,148^th place

3web.archive.org

1^st place

2europa.eu

68^th place

24^th place

1fondation-groupama.com

low place

1inserm.fr

9,568^th place

low place

1orphadata.org

low place

1biokeanos.com

low place

1bndmr.fr

low place

1eody.gov.gr

low place

3,235^th place

1nature.com

234^th place

207^th place

1solidarites-sante.gouv.fr

low place

1lefigaro.fr

113^th place

930^th place

1sciensano.be

low place

1frontiersin.org

4,679^th place

3,244^th place

1eanpages.org

low place

1sfmu.org

low place

1rqmo.org

low place

1ebi.ac.uk

5,849^th place

low place

1rarediseases.org

5,181^st place

2,675^th place

1biomedcentral.com

2,747^th place

4,853^rd place

1who.int

195^th place

72^nd place

biokeanos.com

«BiŌkeanós». biokeanos.com. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

biomedcentral.com

ojrd.biomedcentral.com

«Orphanet Journal of Rare Diseases». BioMed Central (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

bndmr.fr

«La nomenclature des maladies rares (Orphanet)». Banque nationale de données maladies rares.

doi.org

dx.doi.org

Nguengang Wakap, Stéphanie; Lambert, Deborah M.; Olry, Annie; Rodwell, Charlotte; Gueydan, Charlotte; Lanneau, Valérie; Murphy, Daniel; Le Cam, Yann και άλλοι. (2020-02). «Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database» (στα αγγλικά). European Journal of Human Genetics 28 (2): 165–173. doi:10.1038/s41431-019-0508-0. ISSN 1476-5438. https://www.nature.com/articles/s41431-019-0508-0.
Chazal, Pierre Etienne; Aymé, Ségolène (2021). «An Objective Approach to Identify Priority Rare Diseases for the Development of Solutions Reducing the Diagnostic Delay Based on French Data». Frontiers in Pharmacology 12: 2690. doi:10.3389/fphar.2021.734601. ISSN 1663-9812. https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2021.734601.
Maiella, S.; Rath, A.; Angin, C.; Mousson, F.; Kremp, O. (2013-02). «[Orphanet and its consortium: where to find expert-validated information on rare diseases»]. Revue Neurologique 169 Suppl 1: S3–8. doi:10.1016/S0035-3787(13)70052-3. ISSN 0035-3787. PMID 23452769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23452769/.
Pavan, Sonia; Rommel, Kathrin; Mateo Marquina, María Elena; Höhn, Sophie; Lanneau, Valérie; Rath, Ana (2017-01-18). «Clinical Practice Guidelines for Rare Diseases: The Orphanet Database». PLoS ONE 12 (1): e0170365. doi:10.1371/journal.pone.0170365. ISSN 1932-6203. PMID 28099516. PMC 5242437. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5242437/.

eanpages.org

Editor (1 Μαρτίου 2018). «Interview with Prof. Segolene Aymé, Founder of Orphanet». eanpages (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 22 Δεκεμβρίου 2021.

ebi.ac.uk

«Orphanet Rare Disease Ontology < Ontology Lookup Service < EMBL-EBI». www.ebi.ac.uk. Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

eody.gov.gr

«Σπάνια Νοσήματα». Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας. Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

europa.eu

webgate.ec.europa.eu

«Health Programme DataBase - European Commission». webgate.ec.europa.eu. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 20 Δεκεμβρίου 2021. Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

ema.europa.eu

«Orphan designation: Overview». European medicines agency.

fondation-groupama.com

«Trouver une association maladies rares | Fondation Groupama». www.fondation-groupama.com. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

frontiersin.org

Chazal, Pierre Etienne; Aymé, Ségolène (2021). «An Objective Approach to Identify Priority Rare Diseases for the Development of Solutions Reducing the Diagnostic Delay Based on French Data». Frontiers in Pharmacology 12: 2690. doi:10.3389/fphar.2021.734601. ISSN 1663-9812. https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2021.734601.

inserm.fr

presse.inserm.fr

# (24 Οκτωβρίου 2019). «Maladies rares : plus de 300 millions de patients dans le monde». Salle de presse | Inserm (στα Γαλλικά). Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

lefigaro.fr

sante.lefigaro.fr

«Plus de 300 millions de personnes sont atteintes d'une maladie rare dans le monde». sante.lefigaro.fr. 24 Οκτωβρίου 2019. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

nature.com

Nguengang Wakap, Stéphanie; Lambert, Deborah M.; Olry, Annie; Rodwell, Charlotte; Gueydan, Charlotte; Lanneau, Valérie; Murphy, Daniel; Le Cam, Yann και άλλοι. (2020-02). «Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database» (στα αγγλικά). European Journal of Human Genetics 28 (2): 165–173. doi:10.1038/s41431-019-0508-0. ISSN 1476-5438. https://www.nature.com/articles/s41431-019-0508-0.

nih.gov

nih.gov

«NIH study suggests people with rare diseases face significantly higher health care costs». National Institutes of Health (NIH) (στα Αγγλικά). 22 Οκτωβρίου 2021. Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

orpha.net

RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. «Orphanet: About Orphanet». www.orpha.net (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.
RESERVES, INSERM US14-- TOUS DROITS. «Orphanet». www.orpha.net (στα Γαλλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.
RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. «Orphanet: Orphan drugs». www.orpha.net (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

orphadata.org

«Orphadata». www.orphadata.org. Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

rarediseases.org

«ORPHANET». NORD (National Organization for Rare Disorders) (στα Αγγλικά). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 21 Δεκεμβρίου 2021. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

rqmo.org

https://rqmo.org. «Cherchez vous-même – RQMO» (στα Γαλλικά). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Ιανουαρίου 2022. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

sciensano.be

«Belgian contribution to the international Orphanet portal for rare diseases and orphan drugs». sciensano.be (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

sfmu.org

«Orphanet / Société Française de Médecine d'Urgence - SFMU». www.sfmu.org. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

solidarites-sante.gouv.fr

«Les maladies rares».

web.archive.org

«Health Programme DataBase - European Commission». webgate.ec.europa.eu. Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 20 Δεκεμβρίου 2021. Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.
https://rqmo.org. «Cherchez vous-même – RQMO» (στα Γαλλικά). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Ιανουαρίου 2022. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.
«ORPHANET». NORD (National Organization for Rare Disorders) (στα Αγγλικά). Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 21 Δεκεμβρίου 2021. Ανακτήθηκε στις 21 Δεκεμβρίου 2021.

who.int

«Orphanet collaboration». www.who.int (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 20 Δεκεμβρίου 2021.

worldcat.org

Singh, Jatinder (2013). «The portal for rare diseases and orphan drugs». Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics 4 (2): 168–169. ISSN 0976-500X. PMID 23761721. PMC 3669585. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3669585/.
Nguengang Wakap, Stéphanie; Lambert, Deborah M.; Olry, Annie; Rodwell, Charlotte; Gueydan, Charlotte; Lanneau, Valérie; Murphy, Daniel; Le Cam, Yann και άλλοι. (2020-02). «Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: analysis of the Orphanet database» (στα αγγλικά). European Journal of Human Genetics 28 (2): 165–173. doi:10.1038/s41431-019-0508-0. ISSN 1476-5438. https://www.nature.com/articles/s41431-019-0508-0.
Chazal, Pierre Etienne; Aymé, Ségolène (2021). «An Objective Approach to Identify Priority Rare Diseases for the Development of Solutions Reducing the Diagnostic Delay Based on French Data». Frontiers in Pharmacology 12: 2690. doi:10.3389/fphar.2021.734601. ISSN 1663-9812. https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fphar.2021.734601.
Weinreich, S. S.; Mangon, R.; Sikkens, J. J.; Teeuw, M. E. en; Cornel, M. C. (2008-03-01). «[Orphanet: a European database for rare diseases»]. Nederlands Tijdschrift Voor Geneeskunde 152 (9): 518–519. ISSN 0028-2162. PMID 18389888. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18389888/.
Maiella, S.; Rath, A.; Angin, C.; Mousson, F.; Kremp, O. (2013-02). «[Orphanet and its consortium: where to find expert-validated information on rare diseases»]. Revue Neurologique 169 Suppl 1: S3–8. doi:10.1016/S0035-3787(13)70052-3. ISSN 0035-3787. PMID 23452769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23452769/.
Pavan, Sonia; Rommel, Kathrin; Mateo Marquina, María Elena; Höhn, Sophie; Lanneau, Valérie; Rath, Ana (2017-01-18). «Clinical Practice Guidelines for Rare Diseases: The Orphanet Database». PLoS ONE 12 (1): e0170365. doi:10.1371/journal.pone.0170365. ISSN 1932-6203. PMID 28099516. PMC 5242437. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5242437/.

Orphanet (Greek Wikipedia)

biokeanos.com

biomedcentral.com

ojrd.biomedcentral.com

bndmr.fr

doi.org

dx.doi.org

eanpages.org

ebi.ac.uk

eody.gov.gr

europa.eu

webgate.ec.europa.eu

ema.europa.eu

fondation-groupama.com

frontiersin.org

inserm.fr

presse.inserm.fr

lefigaro.fr

sante.lefigaro.fr

nature.com

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

pubmedcentral.nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

rarediseases.info.nih.gov

nih.gov

orpha.net

orphadata.org

rarediseases.org

rqmo.org

sciensano.be

sfmu.org

solidarites-sante.gouv.fr

web.archive.org

who.int

worldcat.org