Microsphérophakie (French Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "Microsphérophakie" in French language version.

refsWebsite

Global rank French rank

5nih.gov

4^th place

12^th place

5wikipedia.org

low place

1omim.org

4,380^th place

low place

nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

(en) Ben Yahia S., Ouechtati F., Jelliti B., Nouira S., Chakroun S., Abdelhak S., Khairallah M., « Clinical and genetic investigation of isolated microspherophakia in a consanguineous Tunisian family », Journal of human genetics, vol. 54, n^o 9,‎ 2009, p. 550-553 (PMID 19696795, lire en ligne [html], consulté le 30 mars 2013) modifier
(en) Kumar A., Duvvari M.R., Prabhakaran V.C., Shetty J.S., Murthy G.J., Blanton S.H., « A homozygous mutation in LTBP2 causes isolated microspherophakia », Human genetics, vol. 128, n^o 4,‎ 2010, p. 365-371 (PMID 20617341, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier
(en) Désir J., Sznajer Y., Depasse F., Roulez F., Schrooyen M., Meire F, Abramowicz M., « LTBP2 null mutations in an autosomal recessive ocular syndrome with megalocornea, spherophakia, and secondary glaucoma », European journal of human genetics, vol. 18, n^o 7,‎ 2010, p. 761-767 (PMID 20179738, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier
(en) Khan A.O., Aldahmesh M.A., Alkuraya F.S., « Congenital megalocornea with zonular weakness and childhood lens-related secondary glaucoma - a distinct phenotype caused by recessive LTBP2 mutations », Molecular vision, vol. 17,‎ 2011, p. 2570-2579 (PMID 22025892, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier
Dufay-Dupar B., Blumen Ohana E., Rodallec T., Nordmann J.P., « Rare complication in microspherophakia surgery: early capsular contraction », Journal français d'ophtalmologie, vol. 30, n^o 10,‎ 2007, e30 (PMID 18268433, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier

omim.org

(en) Clinical Synopsis sur le site de l'OMIM

wikipedia.org

fr.wikipedia.org

(en) Ben Yahia S., Ouechtati F., Jelliti B., Nouira S., Chakroun S., Abdelhak S., Khairallah M., « Clinical and genetic investigation of isolated microspherophakia in a consanguineous Tunisian family », Journal of human genetics, vol. 54, n^o 9,‎ 2009, p. 550-553 (PMID 19696795, lire en ligne [html], consulté le 30 mars 2013) modifier
(en) Kumar A., Duvvari M.R., Prabhakaran V.C., Shetty J.S., Murthy G.J., Blanton S.H., « A homozygous mutation in LTBP2 causes isolated microspherophakia », Human genetics, vol. 128, n^o 4,‎ 2010, p. 365-371 (PMID 20617341, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier
(en) Désir J., Sznajer Y., Depasse F., Roulez F., Schrooyen M., Meire F, Abramowicz M., « LTBP2 null mutations in an autosomal recessive ocular syndrome with megalocornea, spherophakia, and secondary glaucoma », European journal of human genetics, vol. 18, n^o 7,‎ 2010, p. 761-767 (PMID 20179738, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier
(en) Khan A.O., Aldahmesh M.A., Alkuraya F.S., « Congenital megalocornea with zonular weakness and childhood lens-related secondary glaucoma - a distinct phenotype caused by recessive LTBP2 mutations », Molecular vision, vol. 17,‎ 2011, p. 2570-2579 (PMID 22025892, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier
Dufay-Dupar B., Blumen Ohana E., Rodallec T., Nordmann J.P., « Rare complication in microspherophakia surgery: early capsular contraction », Journal français d'ophtalmologie, vol. 30, n^o 10,‎ 2007, e30 (PMID 18268433, lire en ligne [html], consulté le 31 mars 2013) modifier