بورفيريا المبرقشة (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "بورفيريا المبرقشة" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

11nih.gov

4^th place

6^th place

8doi.org

2^nd place

5^th place

3web.archive.org

1^st place

2archive.org

6^th place

3^rd place

2oxfordjournals.org

1,389^th place

656^th place

1karger.com

4,489^th place

2,326^th place

1archive.today

14^th place

41^st place

1smw.ch

low place

archive.org

"porphyria variegata" في معجم دورلاند الطبي
"Linkage between the variegate porphyria (VP) and the alpha-1-antitrypsin (PI) genes on human chromosome 14". Hum. Genet. ج. 79 ع. 3: 289–90. يوليو 1988. DOI:10.1007/BF00366255. PMID:3261272.

archive.today

"Swiss patients with variegate porphyria have unique mutations". Swiss Med Wkly. ج. 136 ع. 31–32: 515–9. أغسطس 2006. PMID:16947091. مؤرشف من الأصل في 2013-01-15.

doi.org

"Variegate porphyria: past, present and future". Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. ج. 11 ع. 6: 310–20. 1998. DOI:10.1159/000029854. PMID:10343202. مؤرشف من الأصل في 2011-11-22.
"Linkage between the variegate porphyria (VP) and the alpha-1-antitrypsin (PI) genes on human chromosome 14". Hum. Genet. ج. 79 ع. 3: 289–90. يوليو 1988. DOI:10.1007/BF00366255. PMID:3261272.
"Partial characterization and assignment of the gene for protoporphyrinogen oxidase and variegate porphyria to human chromosome 1q23". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 12: 2387–90. ديسمبر 1995. DOI:10.1093/hmg/4.12.2387. PMID:8634714. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.
"Spectrum of mutations in the HFE gene implicated in haemochromatosis and porphyria". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 8: 1517–22. أغسطس 1999. DOI:10.1093/hmg/8.8.1517. PMID:10401000. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.
"Recovery from a variegate porphyria by a liver transplantation". Liver Transpl. ج. 10 ع. 7: 935–8. يوليو 2004. DOI:10.1002/lt.20136. PMID:15237381.
"Genetic and biochemical studies in Argentinean patients with variegate porphyria". BMC Med. Genet. ج. 9: 54. 2008. DOI:10.1186/1471-2350-9-54. PMC:2467414. PMID:18570668.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Nine novel mutations in the protoporphyrinogen oxidase gene in Swedish families with variegate porphyria". Clin. Genet. ج. 64 ع. 2: 122–30. أغسطس 2003. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00116.x. PMID:12859407.
Rossi E, Chin CY, Beilby JP, Waso HF, Warnich L (سبتمبر 2002). "Variegate porphyria in Western Australian Aboriginal patients". Internal Medicine Journal. ج. 32 ع. 9–10: 445–450. DOI:10.1046/j.1445-5994.2002.00274.x. PMID:12380696.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

karger.com

"Variegate porphyria: past, present and future". Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. ج. 11 ع. 6: 310–20. 1998. DOI:10.1159/000029854. PMID:10343202. مؤرشف من الأصل في 2011-11-22.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

"Variegate porphyria: past, present and future". Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. ج. 11 ع. 6: 310–20. 1998. DOI:10.1159/000029854. PMID:10343202. مؤرشف من الأصل في 2011-11-22.
"Linkage between the variegate porphyria (VP) and the alpha-1-antitrypsin (PI) genes on human chromosome 14". Hum. Genet. ج. 79 ع. 3: 289–90. يوليو 1988. DOI:10.1007/BF00366255. PMID:3261272.
"Partial characterization and assignment of the gene for protoporphyrinogen oxidase and variegate porphyria to human chromosome 1q23". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 12: 2387–90. ديسمبر 1995. DOI:10.1093/hmg/4.12.2387. PMID:8634714. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.
"Spectrum of mutations in the HFE gene implicated in haemochromatosis and porphyria". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 8: 1517–22. أغسطس 1999. DOI:10.1093/hmg/8.8.1517. PMID:10401000. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.
"Swiss patients with variegate porphyria have unique mutations". Swiss Med Wkly. ج. 136 ع. 31–32: 515–9. أغسطس 2006. PMID:16947091. مؤرشف من الأصل في 2013-01-15.
"Recovery from a variegate porphyria by a liver transplantation". Liver Transpl. ج. 10 ع. 7: 935–8. يوليو 2004. DOI:10.1002/lt.20136. PMID:15237381.
Mustajoki، P. (1980). "Variegate porphyria. Twelve years' experience in Finland". The Quarterly Journal of Medicine. ج. 49 ع. 194: 191–203. PMID:7433635.
"Genetic and biochemical studies in Argentinean patients with variegate porphyria". BMC Med. Genet. ج. 9: 54. 2008. DOI:10.1186/1471-2350-9-54. PMC:2467414. PMID:18570668.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Nine novel mutations in the protoporphyrinogen oxidase gene in Swedish families with variegate porphyria". Clin. Genet. ج. 64 ع. 2: 122–30. أغسطس 2003. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00116.x. PMID:12859407.
Rossi E, Chin CY, Beilby JP, Waso HF, Warnich L (سبتمبر 2002). "Variegate porphyria in Western Australian Aboriginal patients". Internal Medicine Journal. ج. 32 ع. 9–10: 445–450. DOI:10.1046/j.1445-5994.2002.00274.x. PMID:12380696.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ncbi.nlm.nih.gov

"Genetic and biochemical studies in Argentinean patients with variegate porphyria". BMC Med. Genet. ج. 9: 54. 2008. DOI:10.1186/1471-2350-9-54. PMC:2467414. PMID:18570668.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

oxfordjournals.org

hmg.oxfordjournals.org

"Partial characterization and assignment of the gene for protoporphyrinogen oxidase and variegate porphyria to human chromosome 1q23". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 12: 2387–90. ديسمبر 1995. DOI:10.1093/hmg/4.12.2387. PMID:8634714. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.
"Spectrum of mutations in the HFE gene implicated in haemochromatosis and porphyria". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 8: 1517–22. أغسطس 1999. DOI:10.1093/hmg/8.8.1517. PMID:10401000. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.

smw.ch

"Swiss patients with variegate porphyria have unique mutations". Swiss Med Wkly. ج. 136 ع. 31–32: 515–9. أغسطس 2006. PMID:16947091. مؤرشف من الأصل في 2013-01-15.

web.archive.org

"Variegate porphyria: past, present and future". Skin Pharmacol. Appl. Skin Physiol. ج. 11 ع. 6: 310–20. 1998. DOI:10.1159/000029854. PMID:10343202. مؤرشف من الأصل في 2011-11-22.
"Partial characterization and assignment of the gene for protoporphyrinogen oxidase and variegate porphyria to human chromosome 1q23". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 12: 2387–90. ديسمبر 1995. DOI:10.1093/hmg/4.12.2387. PMID:8634714. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.
"Spectrum of mutations in the HFE gene implicated in haemochromatosis and porphyria". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 8: 1517–22. أغسطس 1999. DOI:10.1093/hmg/8.8.1517. PMID:10401000. مؤرشف من الأصل في 2020-10-12.