رباعية فالو (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "رباعية فالو" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

11nih.gov

4^th place

6^th place

7web.archive.org

1^st place

7doi.org

2^nd place

5^th place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

1whonamedit.com

2,888^th place

2,324^th place

1elsevier.com

610^th place

327^th place

1oxfordjournals.org

1,389^th place

656^th place

1ahajournals.org

3,608^th place

1,688^th place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1cambridge.org

305^th place

299^th place

ahajournals.org

circ.ahajournals.org

Goldmuntz E, Geiger E, Benson DW (November 2001). "NKX2.5 mutations in patients with tetralogy of fallot". Circulation. ج. 104 ع. 21: 2565–8. DOI:10.1161/hc4601.098427. PMID:11714651. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

archive.org

Bartelings M, Gittenberger-de Groot A (1991). "Morphogenetic considerations on congenital malformations of the outflow tract. Part 1: Common arterial trunk and tetralogy of Fallot8". Int. J. Cardiol. ج. 32 ع. 2: 213–30. DOI:10.1016/0167-5273(91)90329-N. PMID:1917172. مؤرشف من الأصل في 2022-03-26.

bmj.com

jmg.bmj.com

Lambrechts D, Devriendt K, Driscoll DA؛ وآخرون (يونيو 2005). "Low expression VEGF haplotype increases the risk for tetralogy of Fallot: a family based association study". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 6: 519–22. DOI:10.1136/jmg.2004.026443. PMC:1736071. PMID:15937089. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

cambridge.org

Farouk A, Zahka K, Siwik E؛ وآخرون (ديسمبر 2008). "Individualized approach to the surgical treatment of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia". Cardiol Young. ج. 19 ع. 1: 1–10. DOI:10.1017/S1047951108003430. PMID:19079949. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

doi.org

Child JS (يوليو 2004). "Fallot's tetralogy and pregnancy: prognostication and prophesy". J. Am. Coll. Cardiol. ج. 44 ع. 1: 181–3. DOI:10.1016/j.jacc.2004.04.009. PMID:15234430. مؤرشف من الأصل في 2019-01-22.
Eldadah ZA, Hamosh A, Biery NJ؛ وآخرون (يناير 2001). "Familial Tetralogy of Fallot caused by mutation in the jagged1 gene". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 2: 163–9. DOI:10.1093/hmg/10.2.163. PMID:11152664. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Goldmuntz E, Geiger E, Benson DW (November 2001). "NKX2.5 mutations in patients with tetralogy of fallot". Circulation. ج. 104 ع. 21: 2565–8. DOI:10.1161/hc4601.098427. PMID:11714651. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Pizzuti A, Sarkozy A, Newton AL؛ وآخرون (نوفمبر 2003). "Mutations of ZFPM2/FOG2 gene in sporadic cases of tetralogy of Fallot". Hum. Mutat. ج. 22 ع. 5: 372–7. DOI:10.1002/humu.10261. PMID:14517948. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Lambrechts D, Devriendt K, Driscoll DA؛ وآخرون (يونيو 2005). "Low expression VEGF haplotype increases the risk for tetralogy of Fallot: a family based association study". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 6: 519–22. DOI:10.1136/jmg.2004.026443. PMC:1736071. PMID:15937089. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bartelings M, Gittenberger-de Groot A (1991). "Morphogenetic considerations on congenital malformations of the outflow tract. Part 1: Common arterial trunk and tetralogy of Fallot8". Int. J. Cardiol. ج. 32 ع. 2: 213–30. DOI:10.1016/0167-5273(91)90329-N. PMID:1917172. مؤرشف من الأصل في 2022-03-26.
Farouk A, Zahka K, Siwik E؛ وآخرون (ديسمبر 2008). "Individualized approach to the surgical treatment of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia". Cardiol Young. ج. 19 ع. 1: 1–10. DOI:10.1017/S1047951108003430. PMID:19079949. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

elsevier.com

linkinghub.elsevier.com

Child JS (يوليو 2004). "Fallot's tetralogy and pregnancy: prognostication and prophesy". J. Am. Coll. Cardiol. ج. 44 ع. 1: 181–3. DOI:10.1016/j.jacc.2004.04.009. PMID:15234430. مؤرشف من الأصل في 2019-01-22.

medscape.com

emedicine.medscape.com

"Tetralogy of Fallot: Background - eMedicine". مؤرشف من الأصل في 2019-05-01. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-26.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Child JS (يوليو 2004). "Fallot's tetralogy and pregnancy: prognostication and prophesy". J. Am. Coll. Cardiol. ج. 44 ع. 1: 181–3. DOI:10.1016/j.jacc.2004.04.009. PMID:15234430. مؤرشف من الأصل في 2019-01-22.
Eldadah ZA, Hamosh A, Biery NJ؛ وآخرون (يناير 2001). "Familial Tetralogy of Fallot caused by mutation in the jagged1 gene". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 2: 163–9. DOI:10.1093/hmg/10.2.163. PMID:11152664. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Goldmuntz E, Geiger E, Benson DW (November 2001). "NKX2.5 mutations in patients with tetralogy of fallot". Circulation. ج. 104 ع. 21: 2565–8. DOI:10.1161/hc4601.098427. PMID:11714651. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Pizzuti A, Sarkozy A, Newton AL؛ وآخرون (نوفمبر 2003). "Mutations of ZFPM2/FOG2 gene in sporadic cases of tetralogy of Fallot". Hum. Mutat. ج. 22 ع. 5: 372–7. DOI:10.1002/humu.10261. PMID:14517948. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Lambrechts D, Devriendt K, Driscoll DA؛ وآخرون (يونيو 2005). "Low expression VEGF haplotype increases the risk for tetralogy of Fallot: a family based association study". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 6: 519–22. DOI:10.1136/jmg.2004.026443. PMC:1736071. PMID:15937089. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bartelings M, Gittenberger-de Groot A (1991). "Morphogenetic considerations on congenital malformations of the outflow tract. Part 1: Common arterial trunk and tetralogy of Fallot8". Int. J. Cardiol. ج. 32 ع. 2: 213–30. DOI:10.1016/0167-5273(91)90329-N. PMID:1917172. مؤرشف من الأصل في 2022-03-26.
Cheng TO (1995). "Pentalogy of Cantrell vs pentalogy of Fallot". Tex Heart Inst J. ج. 22 ع. 1: 111–2. PMC:325224. PMID:7787464.
Farouk A, Zahka K, Siwik E؛ وآخرون (ديسمبر 2008). "Individualized approach to the surgical treatment of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia". Cardiol Young. ج. 19 ع. 1: 1–10. DOI:10.1017/S1047951108003430. PMID:19079949. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Lambrechts D, Devriendt K, Driscoll DA؛ وآخرون (يونيو 2005). "Low expression VEGF haplotype increases the risk for tetralogy of Fallot: a family based association study". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 6: 519–22. DOI:10.1136/jmg.2004.026443. PMC:1736071. PMID:15937089. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Anderson RH, Tynan M. Tetralogy of Fallot – a centennial review. Int J Cardiol. 1988 21; 219-232. ببمد: 3068155.
Cheng TO (1995). "Pentalogy of Cantrell vs pentalogy of Fallot". Tex Heart Inst J. ج. 22 ع. 1: 111–2. PMC:325224. PMID:7787464.

oxfordjournals.org

hmg.oxfordjournals.org

Eldadah ZA, Hamosh A, Biery NJ؛ وآخرون (يناير 2001). "Familial Tetralogy of Fallot caused by mutation in the jagged1 gene". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 2: 163–9. DOI:10.1093/hmg/10.2.163. PMID:11152664. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

web.archive.org

"Tetralogy of Fallot: Background - eMedicine". مؤرشف من الأصل في 2019-05-01. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-26.
Child JS (يوليو 2004). "Fallot's tetralogy and pregnancy: prognostication and prophesy". J. Am. Coll. Cardiol. ج. 44 ع. 1: 181–3. DOI:10.1016/j.jacc.2004.04.009. PMID:15234430. مؤرشف من الأصل في 2019-01-22.
Eldadah ZA, Hamosh A, Biery NJ؛ وآخرون (يناير 2001). "Familial Tetralogy of Fallot caused by mutation in the jagged1 gene". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 2: 163–9. DOI:10.1093/hmg/10.2.163. PMID:11152664. مؤرشف من الأصل في 2020-04-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Goldmuntz E, Geiger E, Benson DW (November 2001). "NKX2.5 mutations in patients with tetralogy of fallot". Circulation. ج. 104 ع. 21: 2565–8. DOI:10.1161/hc4601.098427. PMID:11714651. مؤرشف من الأصل في 13 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Lambrechts D, Devriendt K, Driscoll DA؛ وآخرون (يونيو 2005). "Low expression VEGF haplotype increases the risk for tetralogy of Fallot: a family based association study". J. Med. Genet. ج. 42 ع. 6: 519–22. DOI:10.1136/jmg.2004.026443. PMC:1736071. PMID:15937089. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Bartelings M, Gittenberger-de Groot A (1991). "Morphogenetic considerations on congenital malformations of the outflow tract. Part 1: Common arterial trunk and tetralogy of Fallot8". Int. J. Cardiol. ج. 32 ع. 2: 213–30. DOI:10.1016/0167-5273(91)90329-N. PMID:1917172. مؤرشف من الأصل في 2022-03-26.
Farouk A, Zahka K, Siwik E؛ وآخرون (ديسمبر 2008). "Individualized approach to the surgical treatment of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia". Cardiol Young. ج. 19 ع. 1: 1–10. DOI:10.1017/S1047951108003430. PMID:19079949. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

whonamedit.com

synd/2281 على قاموس من سمى هذا؟