متلازمة إيمانويل (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة إيمانويل" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

1^st place

low place

emanuelsyndrome.org

"What is Emanuel Syndrome?". www.emanuelsyndrome.org. مؤرشف من الأصل في 2020-08-12. اطلع عليه بتاريخ 2018-03-05.

Reference, Genetics Home. "Emanuel syndrome". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-09-27. Retrieved 2017-02-24.
"Chromosome 22". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. 2016. مؤرشف من الأصل في 2020-08-10.

Emanuel، Beverly S.؛ Zackai، Elaine H.؛ Medne، Livija (1993). "Emanuel Syndrome". في Pagon، Roberta A.؛ Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Wallace، Stephanie E.؛ Amemiya، Anne؛ Bean، Lora J.H.؛ Bird، Thomas D.؛ Ledbetter، Nikki؛ Mefford، Heather C. (المحررون). GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID:20301440. NBK1263.
McDonald-McGinn DM، Hain HS، Emanuel BS، وآخرون (1993–2020). "22q11.2 Deletion Syndrome". GeneReviews® [Internet]. University of Washington. PMID:20301696. NBK1523.

Emanuel، Beverly S.؛ Zackai، Elaine H.؛ Medne، Livija (1993). "Emanuel Syndrome". في Pagon، Roberta A.؛ Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Wallace، Stephanie E.؛ Amemiya، Anne؛ Bean، Lora J.H.؛ Bird، Thomas D.؛ Ledbetter، Nikki؛ Mefford، Heather C. (المحررون). GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID:20301440. NBK1263.
McDonald-McGinn DM، Hain HS، Emanuel BS، وآخرون (1993–2020). "22q11.2 Deletion Syndrome". GeneReviews® [Internet]. University of Washington. PMID:20301696. NBK1523.

"Emanuel syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-03-18. Retrieved 2017-02-25.

Reference, Genetics Home. "Emanuel syndrome". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-09-27. Retrieved 2017-02-24.
"Emanuel syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-03-18. Retrieved 2017-02-25.
"What is Emanuel Syndrome?". www.emanuelsyndrome.org. مؤرشف من الأصل في 2020-08-12. اطلع عليه بتاريخ 2018-03-05.
"Chromosome 22". Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. 2016. مؤرشف من الأصل في 2020-08-10.