متلازمة بروك (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة بروك" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

14nih.gov

4^th place

6^th place

9doi.org

2^nd place

5^th place

4wikidata.org

43^rd place

2^nd place

3worldcat.org

5^th place

4^th place

2harvard.edu

18^th place

33^rd place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

Datta، V.؛ Sinha، A.؛ Saili، A.؛ وآخرون (2005). "Osteogenesis Imperfecta". Journal of Pediatrics. ج. 72 ع. 5: 441–442. DOI:10.1007/BF02731745. PMID:15973030.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Peiran Zhou; Yi Liu; Fang Lv; et al. (2014). "Novel mutations in FKBP10 and PLOD2 cause rare Bruck syndrome in Chinese patients". PLOS One (بالإنجليزية). 9 (9): e107594. Bibcode:2014PLoSO...9j7594Z. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0107594. ISSN:1932-6203. PMC:4169569. PMID:25238597. QID:Q28543099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Richard W Kruse (13 Mar 2019). "Orthopedic Manifestations of Bruck Syndrome: A Case Series with Intermediate to Long-term Follow-Up". Case Reports in Orthopedics (بالإنجليزية). 2019: 8014038. DOI:10.1155/2019/8014038. ISSN:2090-6749. PMC:6436336. PMID:31001443. QID:Q64097322.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lindsey Luce; Michael Casale; Sean Waldron (1 Jan 2020). "A Rare Case of Bruck Syndrome Type 2 in Siblings With Broad Phenotypic Variability". The Ochsner journal (بالإنجليزية). 20 (2): 204–208. DOI:10.31486/TOJ.18.0145. ISSN:1524-5012. PMC:7310181. PMID:32612477. QID:Q96953286.
Mokete، L.؛ Robertson، A.؛ Viljoen، D.؛ Beighton، Peter (2005). "Bruck syndrome: congenital joint contractures with bone fragility". Journal of Orthopaedic Science. ج. 10 ع. 6: 641–646. DOI:10.1007/s00776-005-0958-9. PMID:16307191.
Datta، V.؛ Sinha، A.؛ Saili، A.؛ وآخرون (2005). "Osteogenesis Imperfecta". Journal of Pediatrics. ج. 72 ع. 5: 441–442. DOI:10.1007/BF02731745. PMID:15973030.
Berg، C.؛ Geipel، A.؛ Noack، F؛ وآخرون (2005). "Mutations in FKBP10 cause recessive osteogenesis imperfecta and bruck syndrome". Prenatal Diagnosis. ج. 25 ع. 3: 545–548. DOI:10.1002/jbmr.250. PMC:3179293. PMID:20839288.
Banks، R.؛ Robins، S.؛ Wijmenga؛ وآخرون (1999). "Defective collagen crosslinking in bone, but not in ligament or cartilage, in Bruck syndrome: Indications for a bone-specific telopeptide lysyl hydroxylase on chromosome 17". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 96 ع. 3: 1054–1058. Bibcode:1999PNAS...96.1054B. DOI:10.1073/pnas.96.3.1054. PMC:15349. PMID:9927692.
Yapicioglu، H.؛ Ozcan، K.؛ Arikan، O.؛ وآخرون (2009). "Bruck syndrome: osteogenesis imperfecta and arthrogryposis multiplex congenital". Annals of Tropical Paediatrics. ج. 29 ع. 2: 159–1662. DOI:10.1179/146532809x440798. PMID:19460271.
Shaheen، Ranad؛ Al-Owain، Mohammed؛ Faqeih، Eissa؛ Al-Hashmi، Nadia؛ Awaji، Ali؛ Al-Zayed، Zayed؛ Alkuraya، Fowzan S (2011). "Mutations in FKBP10 cause both Bruck syndrome and isolated osteogenesis imperfecta in humans". American Journal of Medical Genetics Part A. ج. 155 ع. 6: 1448–1452. DOI:10.1002/ajmg.a.34025. PMID:21567934.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

Peiran Zhou; Yi Liu; Fang Lv; et al. (2014). "Novel mutations in FKBP10 and PLOD2 cause rare Bruck syndrome in Chinese patients". PLOS One (بالإنجليزية). 9 (9): e107594. Bibcode:2014PLoSO...9j7594Z. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0107594. ISSN:1932-6203. PMC:4169569. PMID:25238597. QID:Q28543099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Banks، R.؛ Robins، S.؛ Wijmenga؛ وآخرون (1999). "Defective collagen crosslinking in bone, but not in ligament or cartilage, in Bruck syndrome: Indications for a bone-specific telopeptide lysyl hydroxylase on chromosome 17". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 96 ع. 3: 1054–1058. Bibcode:1999PNAS...96.1054B. DOI:10.1073/pnas.96.3.1054. PMC:15349. PMID:9927692.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Peiran Zhou; Yi Liu; Fang Lv; et al. (2014). "Novel mutations in FKBP10 and PLOD2 cause rare Bruck syndrome in Chinese patients". PLOS One (بالإنجليزية). 9 (9): e107594. Bibcode:2014PLoSO...9j7594Z. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0107594. ISSN:1932-6203. PMC:4169569. PMID:25238597. QID:Q28543099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Richard W Kruse (13 Mar 2019). "Orthopedic Manifestations of Bruck Syndrome: A Case Series with Intermediate to Long-term Follow-Up". Case Reports in Orthopedics (بالإنجليزية). 2019: 8014038. DOI:10.1155/2019/8014038. ISSN:2090-6749. PMC:6436336. PMID:31001443. QID:Q64097322.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lindsey Luce; Michael Casale; Sean Waldron (1 Jan 2020). "A Rare Case of Bruck Syndrome Type 2 in Siblings With Broad Phenotypic Variability". The Ochsner journal (بالإنجليزية). 20 (2): 204–208. DOI:10.31486/TOJ.18.0145. ISSN:1524-5012. PMC:7310181. PMID:32612477. QID:Q96953286.
Mokete، L.؛ Robertson، A.؛ Viljoen، D.؛ Beighton، Peter (2005). "Bruck syndrome: congenital joint contractures with bone fragility". Journal of Orthopaedic Science. ج. 10 ع. 6: 641–646. DOI:10.1007/s00776-005-0958-9. PMID:16307191.
Datta، V.؛ Sinha، A.؛ Saili، A.؛ وآخرون (2005). "Osteogenesis Imperfecta". Journal of Pediatrics. ج. 72 ع. 5: 441–442. DOI:10.1007/BF02731745. PMID:15973030.
Berg، C.؛ Geipel، A.؛ Noack، F؛ وآخرون (2005). "Mutations in FKBP10 cause recessive osteogenesis imperfecta and bruck syndrome". Prenatal Diagnosis. ج. 25 ع. 3: 545–548. DOI:10.1002/jbmr.250. PMC:3179293. PMID:20839288.
Banks، R.؛ Robins، S.؛ Wijmenga؛ وآخرون (1999). "Defective collagen crosslinking in bone, but not in ligament or cartilage, in Bruck syndrome: Indications for a bone-specific telopeptide lysyl hydroxylase on chromosome 17". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 96 ع. 3: 1054–1058. Bibcode:1999PNAS...96.1054B. DOI:10.1073/pnas.96.3.1054. PMC:15349. PMID:9927692.
Yapicioglu، H.؛ Ozcan، K.؛ Arikan، O.؛ وآخرون (2009). "Bruck syndrome: osteogenesis imperfecta and arthrogryposis multiplex congenital". Annals of Tropical Paediatrics. ج. 29 ع. 2: 159–1662. DOI:10.1179/146532809x440798. PMID:19460271.
Shaheen، Ranad؛ Al-Owain، Mohammed؛ Faqeih، Eissa؛ Al-Hashmi، Nadia؛ Awaji، Ali؛ Al-Zayed، Zayed؛ Alkuraya، Fowzan S (2011). "Mutations in FKBP10 cause both Bruck syndrome and isolated osteogenesis imperfecta in humans". American Journal of Medical Genetics Part A. ج. 155 ع. 6: 1448–1452. DOI:10.1002/ajmg.a.34025. PMID:21567934.

ncbi.nlm.nih.gov

Peiran Zhou; Yi Liu; Fang Lv; et al. (2014). "Novel mutations in FKBP10 and PLOD2 cause rare Bruck syndrome in Chinese patients". PLOS One (بالإنجليزية). 9 (9): e107594. Bibcode:2014PLoSO...9j7594Z. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0107594. ISSN:1932-6203. PMC:4169569. PMID:25238597. QID:Q28543099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Richard W Kruse (13 Mar 2019). "Orthopedic Manifestations of Bruck Syndrome: A Case Series with Intermediate to Long-term Follow-Up". Case Reports in Orthopedics (بالإنجليزية). 2019: 8014038. DOI:10.1155/2019/8014038. ISSN:2090-6749. PMC:6436336. PMID:31001443. QID:Q64097322.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lindsey Luce; Michael Casale; Sean Waldron (1 Jan 2020). "A Rare Case of Bruck Syndrome Type 2 in Siblings With Broad Phenotypic Variability". The Ochsner journal (بالإنجليزية). 20 (2): 204–208. DOI:10.31486/TOJ.18.0145. ISSN:1524-5012. PMC:7310181. PMID:32612477. QID:Q96953286.
Berg، C.؛ Geipel، A.؛ Noack، F؛ وآخرون (2005). "Mutations in FKBP10 cause recessive osteogenesis imperfecta and bruck syndrome". Prenatal Diagnosis. ج. 25 ع. 3: 545–548. DOI:10.1002/jbmr.250. PMC:3179293. PMID:20839288.
Banks، R.؛ Robins، S.؛ Wijmenga؛ وآخرون (1999). "Defective collagen crosslinking in bone, but not in ligament or cartilage, in Bruck syndrome: Indications for a bone-specific telopeptide lysyl hydroxylase on chromosome 17". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 96 ع. 3: 1054–1058. Bibcode:1999PNAS...96.1054B. DOI:10.1073/pnas.96.3.1054. PMC:15349. PMID:9927692.

wikidata.org

Peiran Zhou; Yi Liu; Fang Lv; et al. (2014). "Novel mutations in FKBP10 and PLOD2 cause rare Bruck syndrome in Chinese patients". PLOS One (بالإنجليزية). 9 (9): e107594. Bibcode:2014PLoSO...9j7594Z. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0107594. ISSN:1932-6203. PMC:4169569. PMID:25238597. QID:Q28543099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Richard W Kruse (13 Mar 2019). "Orthopedic Manifestations of Bruck Syndrome: A Case Series with Intermediate to Long-term Follow-Up". Case Reports in Orthopedics (بالإنجليزية). 2019: 8014038. DOI:10.1155/2019/8014038. ISSN:2090-6749. PMC:6436336. PMID:31001443. QID:Q64097322.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lindsey Luce; Michael Casale; Sean Waldron (1 Jan 2020). "A Rare Case of Bruck Syndrome Type 2 in Siblings With Broad Phenotypic Variability". The Ochsner journal (بالإنجليزية). 20 (2): 204–208. DOI:10.31486/TOJ.18.0145. ISSN:1524-5012. PMC:7310181. PMID:32612477. QID:Q96953286.
Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

worldcat.org

Peiran Zhou; Yi Liu; Fang Lv; et al. (2014). "Novel mutations in FKBP10 and PLOD2 cause rare Bruck syndrome in Chinese patients". PLOS One (بالإنجليزية). 9 (9): e107594. Bibcode:2014PLoSO...9j7594Z. DOI:10.1371/JOURNAL.PONE.0107594. ISSN:1932-6203. PMC:4169569. PMID:25238597. QID:Q28543099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Richard W Kruse (13 Mar 2019). "Orthopedic Manifestations of Bruck Syndrome: A Case Series with Intermediate to Long-term Follow-Up". Case Reports in Orthopedics (بالإنجليزية). 2019: 8014038. DOI:10.1155/2019/8014038. ISSN:2090-6749. PMC:6436336. PMID:31001443. QID:Q64097322.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Lindsey Luce; Michael Casale; Sean Waldron (1 Jan 2020). "A Rare Case of Bruck Syndrome Type 2 in Siblings With Broad Phenotypic Variability". The Ochsner journal (بالإنجليزية). 20 (2): 204–208. DOI:10.31486/TOJ.18.0145. ISSN:1524-5012. PMC:7310181. PMID:32612477. QID:Q96953286.