متلازمة دينيس-دراش (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة دينيس-دراش" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4nih.gov

4^th place

6^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

3doi.org

2^nd place

5^th place

2web.archive.org

1^st place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1clinicalgenome.org

low place

1rarediseases.org

5,181^st place

3,860^th place

1semanticscholar.org

11^th place

86^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

archive.org

Mueller، R F (1 يونيو 1994). "The Denys-Drash syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 31 ع. 6: 471–477. DOI:10.1136/jmg.31.6.471. ISSN:0022-2593. PMC:1049926. PMID:8071974.

clinicalgenome.org

search.clinicalgenome.org

"ClinGen". اطلع عليه بتاريخ 2022-01-31.

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:3764. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

"Germline mutations in the Wilms' tumor suppressor gene are associated with abnormal urogenital development in Denys-Drash syndrome". Cell (بالإنجليزية) (2): 437–447. 1 Oct 1991. DOI:10.1016/0092-8674(91)90194-4.
da Silva TE، Nishi MY، Costa EM، وآخرون (أغسطس 2011). "A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p.K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46,XY patient with Denys–Drash syndrome". Pediatr. Nephrol. ج. 26 ع. 8: 1311–5. DOI:10.1007/s00467-011-1847-4. PMID:21559934. S2CID:42090144.
Mueller، R F (1 يونيو 1994). "The Denys-Drash syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 31 ع. 6: 471–477. DOI:10.1136/jmg.31.6.471. ISSN:0022-2593. PMC:1049926. PMID:8071974.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

da Silva TE، Nishi MY، Costa EM، وآخرون (أغسطس 2011). "A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p.K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46,XY patient with Denys–Drash syndrome". Pediatr. Nephrol. ج. 26 ع. 8: 1311–5. DOI:10.1007/s00467-011-1847-4. PMID:21559934. S2CID:42090144.
Mueller، R F (1 يونيو 1994). "The Denys-Drash syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 31 ع. 6: 471–477. DOI:10.1136/jmg.31.6.471. ISSN:0022-2593. PMC:1049926. PMID:8071974.

rarediseases.info.nih.gov

"Denys-Drash syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center. مؤرشف من الأصل في 2023-02-22. اطلع عليه بتاريخ 2023-02-22.

ncbi.nlm.nih.gov

Mueller، R F (1 يونيو 1994). "The Denys-Drash syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 31 ع. 6: 471–477. DOI:10.1136/jmg.31.6.471. ISSN:0022-2593. PMC:1049926. PMID:8071974.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0008682. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

rarediseases.org

"Denys-Drash Syndrome - Symptoms, Causes, Treatment | NORD". rarediseases.org (بAmerican English). Archived from the original on 2023-01-05. Retrieved 2024-01-17.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

da Silva TE، Nishi MY، Costa EM، وآخرون (أغسطس 2011). "A novel WT1 heterozygous nonsense mutation (p.K248X) causing a mild and slightly progressive nephropathy in a 46,XY patient with Denys–Drash syndrome". Pediatr. Nephrol. ج. 26 ع. 8: 1311–5. DOI:10.1007/s00467-011-1847-4. PMID:21559934. S2CID:42090144.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: P19544. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

web.archive.org

"Denys-Drash Syndrome - Symptoms, Causes, Treatment | NORD". rarediseases.org (بAmerican English). Archived from the original on 2023-01-05. Retrieved 2024-01-17.
"Denys-Drash syndrome". Genetic and Rare Diseases Information Center. مؤرشف من الأصل في 2023-02-22. اطلع عليه بتاريخ 2023-02-22.

wikidata.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:3764. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0008682. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
"Germline mutations in the Wilms' tumor suppressor gene are associated with abnormal urogenital development in Denys-Drash syndrome". Cell (بالإنجليزية) (2): 437–447. 1 Oct 1991. DOI:10.1016/0092-8674(91)90194-4.

worldcat.org

Mueller، R F (1 يونيو 1994). "The Denys-Drash syndrome". Journal of Medical Genetics. ج. 31 ع. 6: 471–477. DOI:10.1136/jmg.31.6.471. ISSN:0022-2593. PMC:1049926. PMID:8071974.