متلازمة فلوتينغ هاربور (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة فلوتينغ هاربور" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

10nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2semanticscholar.org

11^th place

86^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1opentargets.org

low place

1web.archive.org

1^st place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

Robinson PL، Shohat M، Winter RM، Conte WJ، Gordon-Nesbitt D، Feingold M، وآخرون (أكتوبر 1988). "A unique association of short stature, dysmorphic features, and speech impairment (Floating-Harbor syndrome)". The Journal of Pediatrics. ج. 113 ع. 4: 703–6. DOI:10.1016/s0022-3476(88)80384-6. PMID:3171794.

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111358. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

Jeremy Schwartzentruber (19 Jan 2012). "Mutations in SRCAP, encoding SNF2-related CREBBP activator protein, cause Floating-Harbor syndrome". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (2): 308–313. DOI:10.1016/J.AJHG.2011.12.001.
White SM، Morgan A، Da Costa A، Lacombe D، Knight SJ، Houlston R، وآخرون (أبريل 2010). "The phenotype of Floating-Harbor syndrome in 10 patients". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 152A ع. 4: 821–9. DOI:10.1002/ajmg.a.33294. PMID:20358590. S2CID:1878353. (الاشتراك مطلوب)
Arpin S، Afenjar A، Dubern B، Toutain A، Cabrol S، Héron D (يناير 2012). "Floating-Harbor Syndrome: report on a case in a mother and daughter, further evidence of autosomal dominant inheritance". Clinical Dysmorphology. ج. 21 ع. 1: 11–4. DOI:10.1097/mcd.0b013e32834af5a7. PMID:21955542. S2CID:38740334.
Nikkel SM، Dauber A، de Munnik S، Connolly M، Hood RL، Caluseriu O، وآخرون (أبريل 2013). "The phenotype of Floating-Harbor syndrome: clinical characterization of 52 individuals with mutations in exon 34 of SRCAP". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 63. DOI:10.1186/1750-1172-8-63. PMC:3659005. PMID:23621943.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Rosen AC، Newby RF، Sauer CM، Lacey T، Hammeke TA، Lubinsky MS (أغسطس 1998). "A further report on a case of Floating-Harbor Syndrome in a mother and daughter". Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology. ج. 20 ع. 4: 483–95. DOI:10.1076/jcen.20.4.483.1472. PMID:9892052.
Robinson PL، Shohat M، Winter RM، Conte WJ، Gordon-Nesbitt D، Feingold M، وآخرون (أكتوبر 1988). "A unique association of short stature, dysmorphic features, and speech impairment (Floating-Harbor syndrome)". The Journal of Pediatrics. ج. 113 ع. 4: 703–6. DOI:10.1016/s0022-3476(88)80384-6. PMID:3171794.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

White SM، Morgan A، Da Costa A، Lacombe D، Knight SJ، Houlston R، وآخرون (أبريل 2010). "The phenotype of Floating-Harbor syndrome in 10 patients". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 152A ع. 4: 821–9. DOI:10.1002/ajmg.a.33294. PMID:20358590. S2CID:1878353. (الاشتراك مطلوب)
Bastaki L، El-Nabi MM، Azab AS، Gouda SA، Al-Wadaani AM، Naguib KK (2007). "Floating-Harbor syndrome in a Kuwaiti patient: a case report and literature review". Eastern Mediterranean Health Journal. ج. 13 ع. 4: 975–9. PMID:17955782.
Arpin S، Afenjar A، Dubern B، Toutain A، Cabrol S، Héron D (يناير 2012). "Floating-Harbor Syndrome: report on a case in a mother and daughter, further evidence of autosomal dominant inheritance". Clinical Dysmorphology. ج. 21 ع. 1: 11–4. DOI:10.1097/mcd.0b013e32834af5a7. PMID:21955542. S2CID:38740334.
Nowaczyk MJ (1993). "Floating-Harbor Syndrome". GeneReviews®. University of Washington. PMID:23193612. مؤرشف من الأصل في 2022-04-15. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-01.
Nikkel SM، Dauber A، de Munnik S، Connolly M، Hood RL، Caluseriu O، وآخرون (أبريل 2013). "The phenotype of Floating-Harbor syndrome: clinical characterization of 52 individuals with mutations in exon 34 of SRCAP". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 63. DOI:10.1186/1750-1172-8-63. PMC:3659005. PMID:23621943.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ioan DM، Fryns JP (2003). "Floating-Harbor syndrome in two sisters: autosomal recessive inheritance or germinal mosaicism?". Genetic Counseling. ج. 14 ع. 4: 431–3. PMID:14738118.
Rosen AC، Newby RF، Sauer CM، Lacey T، Hammeke TA، Lubinsky MS (أغسطس 1998). "A further report on a case of Floating-Harbor Syndrome in a mother and daughter". Journal of Clinical and Experimental Neuropsychology. ج. 20 ع. 4: 483–95. DOI:10.1076/jcen.20.4.483.1472. PMID:9892052.
Robinson PL، Shohat M، Winter RM، Conte WJ، Gordon-Nesbitt D، Feingold M، وآخرون (أكتوبر 1988). "A unique association of short stature, dysmorphic features, and speech impairment (Floating-Harbor syndrome)". The Journal of Pediatrics. ج. 113 ع. 4: 703–6. DOI:10.1016/s0022-3476(88)80384-6. PMID:3171794.

ncbi.nlm.nih.gov

Nowaczyk MJ (1993). "Floating-Harbor Syndrome". GeneReviews®. University of Washington. PMID:23193612. مؤرشف من الأصل في 2022-04-15. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-01.
Nikkel SM، Dauber A، de Munnik S، Connolly M، Hood RL، Caluseriu O، وآخرون (أبريل 2013). "The phenotype of Floating-Harbor syndrome: clinical characterization of 52 individuals with mutations in exon 34 of SRCAP". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 63. DOI:10.1186/1750-1172-8-63. PMC:3659005. PMID:23621943.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0007621. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

opentargets.org

platform.opentargets.org

"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

White SM، Morgan A، Da Costa A، Lacombe D، Knight SJ، Houlston R، وآخرون (أبريل 2010). "The phenotype of Floating-Harbor syndrome in 10 patients". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 152A ع. 4: 821–9. DOI:10.1002/ajmg.a.33294. PMID:20358590. S2CID:1878353. (الاشتراك مطلوب)
Arpin S، Afenjar A، Dubern B، Toutain A، Cabrol S، Héron D (يناير 2012). "Floating-Harbor Syndrome: report on a case in a mother and daughter, further evidence of autosomal dominant inheritance". Clinical Dysmorphology. ج. 21 ع. 1: 11–4. DOI:10.1097/mcd.0b013e32834af5a7. PMID:21955542. S2CID:38740334.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: Q6ZRS2. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

web.archive.org

Nowaczyk MJ (1993). "Floating-Harbor Syndrome". GeneReviews®. University of Washington. PMID:23193612. مؤرشف من الأصل في 2022-04-15. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-01.

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0007621. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111358. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
Jeremy Schwartzentruber (19 Jan 2012). "Mutations in SRCAP, encoding SNF2-related CREBBP activator protein, cause Floating-Harbor syndrome". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (2): 308–313. DOI:10.1016/J.AJHG.2011.12.001.