متلازمة كلوفز (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة كلوفز" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

1^st place

2^nd place

5^th place

4^th place

6^th place

low place

low place

5,181^st place

3,860^th place

childrenshospital.org

Boston Childrens Hospital 2013. "CLOVES Syndrome - Boston Children's Hospital". childrenshospital.org. مؤرشف من الأصل في 2018-02-22.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)

Sapp JC، Turner JT، van de Kamp JM، van Dijk FS، Lowry RB، Biesecker LG (2007). "Newly delineated syndrome of congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, and epidermal nevi (CLOVE syndrome) in seven patients". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143A ع. 24: 2944–58. DOI:10.1002/ajmg.a.32023. PMID:17963221.
Alomari، AI؛ Thiex، R؛ Mulliken، JB (أكتوبر 2010). "Hermann Friedberg's case report: an early description of CLOVES syndrome". Clinical Genetics. ج. 78 ع. 4: 342–347. DOI:10.1111/j.1399-0004.2010.01479.x.
Kurek KC، Luks VL، Ayturk UM، Alomari AI، Fishman SJ، Spencer SA، Mulliken JB، Bowen ME، Yamamoto GL، Kozakewich HP، Warman ML (2012). "Somatic mosaic activating mutations in PIK3CA cause CLOVES syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 90 ع. 6: 1108–15. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.05.006. PMC:3370283. PMID:22658544.

Sapp JC، Turner JT، van de Kamp JM، van Dijk FS، Lowry RB، Biesecker LG (2007). "Newly delineated syndrome of congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, and epidermal nevi (CLOVE syndrome) in seven patients". Am. J. Med. Genet. A. ج. 143A ع. 24: 2944–58. DOI:10.1002/ajmg.a.32023. PMID:17963221.
Kurek KC، Luks VL، Ayturk UM، Alomari AI، Fishman SJ، Spencer SA، Mulliken JB، Bowen ME، Yamamoto GL، Kozakewich HP، Warman ML (2012). "Somatic mosaic activating mutations in PIK3CA cause CLOVES syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 90 ع. 6: 1108–15. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.05.006. PMC:3370283. PMID:22658544.

Kurek KC، Luks VL، Ayturk UM، Alomari AI، Fishman SJ، Spencer SA، Mulliken JB، Bowen ME، Yamamoto GL، Kozakewich HP، Warman ML (2012). "Somatic mosaic activating mutations in PIK3CA cause CLOVES syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 90 ع. 6: 1108–15. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.05.006. PMC:3370283. PMID:22658544.

"CLOVES Syndrome". National Organization for Rare Diseases. مؤرشف من الأصل في 2015-04-02. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-24.

"CLOVES Syndrome". clovessyndrome.org. مؤرشف من الأصل في 2019-07-02.
Boston Childrens Hospital 2013. "CLOVES Syndrome - Boston Children's Hospital". childrenshospital.org. مؤرشف من الأصل في 2018-02-22.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
"CLOVES Syndrome". National Organization for Rare Diseases. مؤرشف من الأصل في 2015-04-02. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-24.