متلازمة موبيوس (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "متلازمة موبيوس" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

11nih.gov

4^th place

6^th place

8doi.org

2^nd place

5^th place

4web.archive.org

1^st place

2biomedcentral.com

2,747^th place

1,338^th place

1wiley.com

222^nd place

221^st place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1bmj.com

1,226^th place

531^st place

archive.org

Meyerson MD, Foushee DR (يونيو 1978). "Speech, language and hearing in Moebius syndrome: a study of 22 patients". Dev Med Child Neurol. ج. 20 ع. 3: 357–65. DOI:10.1111/j.1469-8749.1978.tb15225.x. PMID:208901.

biomedcentral.com

ojrd.biomedcentral.com

Al Kaissi A, Grill F, Safi H, Ben Ghachem M, Ben Chehida F, Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Al Kaissi A، Grill F، Safi H، Ben Ghachem M، Ben Chehida F، Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

bmj.com

jmg.bmj.com

Slee JJ، Smart RD، Viljoen DL (يونيو 1991). "Deletion of chromosome 13 in Moebius syndrome". J. Med. Genet. ج. 28 ع. 6: 413–414. DOI:10.1136/jmg.28.6.413. PMC:1016909. PMID:1870098. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.

doi.org

Al Kaissi A, Grill F, Safi H, Ben Ghachem M, Ben Chehida F, Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Al Kaissi A، Grill F، Safi H، Ben Ghachem M، Ben Chehida F، Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Briegel W (أغسطس 2006). "Neuropsychiatric findings of Möbius sequence — a review". Clin. Genet. ج. 70 ع. 2: 91–7. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00649.x. PMID:16879188. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Meyerson MD, Foushee DR (يونيو 1978). "Speech, language and hearing in Moebius syndrome: a study of 22 patients". Dev Med Child Neurol. ج. 20 ع. 3: 357–65. DOI:10.1111/j.1469-8749.1978.tb15225.x. PMID:208901.
Gillberg C، Steffenburg S (مارس 1989). "Autistic behaviour in Moebius syndrome". Acta Paediatr Scand. ج. 78 ع. 2: 314–6. DOI:10.1111/j.1651-2227.1989.tb11076.x. PMID:2929356.
Slee JJ، Smart RD، Viljoen DL (يونيو 1991). "Deletion of chromosome 13 in Moebius syndrome". J. Med. Genet. ج. 28 ع. 6: 413–414. DOI:10.1136/jmg.28.6.413. PMC:1016909. PMID:1870098. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Nishikawa M، Ichiyama T، Hayashi T، Furukawa S (فبراير 1997). "Möbius-like syndrome associated with a 1;2 chromosome translocation". Clin. Genet. ج. 51 ع. 2: 122–123. DOI:10.1111/j.1399-0004.1997.tb02433.x. PMID:9112001.
Gillberg C, Steffenburg S (مارس 1989). "Autistic behaviour in Moebius syndrome". Acta Paediatr Scand. ج. 78 ع. 2: 314–6. DOI:10.1111/j.1651-2227.1989.tb11076.x. PMID:2929356.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Al Kaissi A, Grill F, Safi H, Ben Ghachem M, Ben Chehida F, Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Al Kaissi A، Grill F، Safi H، Ben Ghachem M، Ben Chehida F، Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Briegel W (أغسطس 2006). "Neuropsychiatric findings of Möbius sequence — a review". Clin. Genet. ج. 70 ع. 2: 91–7. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00649.x. PMID:16879188. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Meyerson MD, Foushee DR (يونيو 1978). "Speech, language and hearing in Moebius syndrome: a study of 22 patients". Dev Med Child Neurol. ج. 20 ع. 3: 357–65. DOI:10.1111/j.1469-8749.1978.tb15225.x. PMID:208901.
Gillberg C، Steffenburg S (مارس 1989). "Autistic behaviour in Moebius syndrome". Acta Paediatr Scand. ج. 78 ع. 2: 314–6. DOI:10.1111/j.1651-2227.1989.tb11076.x. PMID:2929356.
Slee JJ، Smart RD، Viljoen DL (يونيو 1991). "Deletion of chromosome 13 in Moebius syndrome". J. Med. Genet. ج. 28 ع. 6: 413–414. DOI:10.1136/jmg.28.6.413. PMC:1016909. PMID:1870098. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Nishikawa M، Ichiyama T، Hayashi T، Furukawa S (فبراير 1997). "Möbius-like syndrome associated with a 1;2 chromosome translocation". Clin. Genet. ج. 51 ع. 2: 122–123. DOI:10.1111/j.1399-0004.1997.tb02433.x. PMID:9112001.
Gillberg C, Steffenburg S (مارس 1989). "Autistic behaviour in Moebius syndrome". Acta Paediatr Scand. ج. 78 ع. 2: 314–6. DOI:10.1111/j.1651-2227.1989.tb11076.x. PMID:2929356.

ncbi.nlm.nih.gov

Al Kaissi A, Grill F, Safi H, Ben Ghachem M, Ben Chehida F, Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Al Kaissi A، Grill F، Safi H، Ben Ghachem M، Ben Chehida F، Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Slee JJ، Smart RD، Viljoen DL (يونيو 1991). "Deletion of chromosome 13 in Moebius syndrome". J. Med. Genet. ج. 28 ع. 6: 413–414. DOI:10.1136/jmg.28.6.413. PMC:1016909. PMID:1870098. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.

web.archive.org

Al Kaissi A, Grill F, Safi H, Ben Ghachem M, Ben Chehida F, Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Al Kaissi A، Grill F، Safi H، Ben Ghachem M، Ben Chehida F، Klaushofer K (2007). "Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome". Orphanet J Rare Dis. ج. 2: 2. DOI:10.1186/1750-1172-2-2. PMC:1774563. PMID:17210070. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Briegel W (أغسطس 2006). "Neuropsychiatric findings of Möbius sequence — a review". Clin. Genet. ج. 70 ع. 2: 91–7. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00649.x. PMID:16879188. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.
Slee JJ، Smart RD، Viljoen DL (يونيو 1991). "Deletion of chromosome 13 in Moebius syndrome". J. Med. Genet. ج. 28 ع. 6: 413–414. DOI:10.1136/jmg.28.6.413. PMC:1016909. PMID:1870098. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.

wiley.com

onlinelibrary.wiley.com

Briegel W (أغسطس 2006). "Neuropsychiatric findings of Möbius sequence — a review". Clin. Genet. ج. 70 ع. 2: 91–7. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00649.x. PMID:16879188. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13.