ورم شفاني (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "ورم شفاني" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

11nih.gov

4^th place

6^th place

9doi.org

2^nd place

5^th place

2archive.org

6^th place

3^rd place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1web.archive.org

1^st place

archive.org

Senchenkov A، Kriegel A، Staren ED، Allison DC (سبتمبر 2005). "Use of intraoperative ultrasound in excision of multiple schwannomas of the thigh". J Clin Ultrasound. ج. 33 ع. 7: 360–3. DOI:10.1002/jcu.20161. PMID:16196005.
MacCollin M، Woodfin W، Kronn D، Short MP (أبريل 1996). "Schwannomatosis: a clinical and pathologic study". Neurology. ج. 46 ع. 4: 1072–9. DOI:10.1212/wnl.46.4.1072. PMID:8780094.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Ruggieri M، Huson SM (أبريل 1999). "The neurofibromatoses. An overview". Ital J Neurol Sci. ج. 20 ع. 2: 89–108. DOI:10.1007/s100720050017. PMID:10933430.
Hanemann CO، Evans DG (ديسمبر 2006). "News on the genetics, epidemiology, medical care and translational research of Schwannomas". J. Neurol. ج. 253 ع. 12: 1533–41. DOI:10.1007/s00415-006-0347-0. PMID:17219030.
Hulsebos TJ، Plomp AS، Wolterman RA، Robanus-Maandag EC، Baas F، Wesseling P (أبريل 2007). "Germline mutation of INI1/SMARCB1 in familial schwannomatosis". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 4: 805–10. DOI:10.1086/513207. PMC:1852715. PMID:17357086.
Sestini R، Bacci C، Provenzano A، Genuardi M، Papi L (فبراير 2008). "Evidence of a four-hit mechanism involving SMARCB1 and NF2 in schwannomatosis-associated schwannomas". Hum. Mutat. ج. 29 ع. 2: 227–31. DOI:10.1002/humu.20679. PMID:18072270.
Westhout FD، Mathews M، Paré LS، Armstrong WB، Tully P، Linskey ME (يونيو 2007). "Recognizing schwannomatosis and distinguishing it from neurofibromatosis type 1 or 2". J Spinal Disord Tech. ج. 20 ع. 4: 329–32. DOI:10.1097/BSD.0b013e318033ee0f. PMID:17538359.
Senchenkov A، Kriegel A، Staren ED، Allison DC (سبتمبر 2005). "Use of intraoperative ultrasound in excision of multiple schwannomas of the thigh". J Clin Ultrasound. ج. 33 ع. 7: 360–3. DOI:10.1002/jcu.20161. PMID:16196005.
Lunsford LD، Niranjan A، Flickinger JC، Maitz A، Kondziolka D (يناير 2005). "Radiosurgery of vestibular schwannomas: summary of experience in 829 cases". J. Neurosurg. ج. 102 ع. Suppl: 195–9. DOI:10.3171/jns.2005.102.s_supplement.0195. PMID:15662809.
MacCollin M، Woodfin W، Kronn D، Short MP (أبريل 1996). "Schwannomatosis: a clinical and pathologic study". Neurology. ج. 46 ع. 4: 1072–9. DOI:10.1212/wnl.46.4.1072. PMID:8780094.
MacCollin M، Chiocca EA، Evans DG، Friedman JM، Horvitz R، Jaramillo D، Lev M، Mautner VF، Niimura M، Plotkin SR، Sang CN، Stemmer-Rachamimov A، Roach ES (يونيو 2005). "Diagnostic criteria for schwannomatosis". Neurology. ج. 64 ع. 11: 1838–45. DOI:10.1212/01.WNL.0000163982.78900.AD. PMID:15955931.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Ruggieri M، Huson SM (أبريل 1999). "The neurofibromatoses. An overview". Ital J Neurol Sci. ج. 20 ع. 2: 89–108. DOI:10.1007/s100720050017. PMID:10933430.
Hanemann CO، Evans DG (ديسمبر 2006). "News on the genetics, epidemiology, medical care and translational research of Schwannomas". J. Neurol. ج. 253 ع. 12: 1533–41. DOI:10.1007/s00415-006-0347-0. PMID:17219030.
Hulsebos TJ، Plomp AS، Wolterman RA، Robanus-Maandag EC، Baas F، Wesseling P (أبريل 2007). "Germline mutation of INI1/SMARCB1 in familial schwannomatosis". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 4: 805–10. DOI:10.1086/513207. PMC:1852715. PMID:17357086.
Sestini R، Bacci C، Provenzano A، Genuardi M، Papi L (فبراير 2008). "Evidence of a four-hit mechanism involving SMARCB1 and NF2 in schwannomatosis-associated schwannomas". Hum. Mutat. ج. 29 ع. 2: 227–31. DOI:10.1002/humu.20679. PMID:18072270.
Westhout FD، Mathews M، Paré LS، Armstrong WB، Tully P، Linskey ME (يونيو 2007). "Recognizing schwannomatosis and distinguishing it from neurofibromatosis type 1 or 2". J Spinal Disord Tech. ج. 20 ع. 4: 329–32. DOI:10.1097/BSD.0b013e318033ee0f. PMID:17538359.
Senchenkov A، Kriegel A، Staren ED، Allison DC (سبتمبر 2005). "Use of intraoperative ultrasound in excision of multiple schwannomas of the thigh". J Clin Ultrasound. ج. 33 ع. 7: 360–3. DOI:10.1002/jcu.20161. PMID:16196005.
Lunsford LD، Niranjan A، Flickinger JC، Maitz A، Kondziolka D (يناير 2005). "Radiosurgery of vestibular schwannomas: summary of experience in 829 cases". J. Neurosurg. ج. 102 ع. Suppl: 195–9. DOI:10.3171/jns.2005.102.s_supplement.0195. PMID:15662809.
MacCollin M، Woodfin W، Kronn D، Short MP (أبريل 1996). "Schwannomatosis: a clinical and pathologic study". Neurology. ج. 46 ع. 4: 1072–9. DOI:10.1212/wnl.46.4.1072. PMID:8780094.
MacCollin M، Chiocca EA، Evans DG، Friedman JM، Horvitz R، Jaramillo D، Lev M، Mautner VF، Niimura M، Plotkin SR، Sang CN، Stemmer-Rachamimov A، Roach ES (يونيو 2005). "Diagnostic criteria for schwannomatosis". Neurology. ج. 64 ع. 11: 1838–45. DOI:10.1212/01.WNL.0000163982.78900.AD. PMID:15955931.

ghr.nlm.nih.gov

NIH, Genetics Home Reference -. "Your Guide to Understanding Genetic Conditions: Schwannomatosis". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-09-21. Retrieved 2019-01-03.

ncbi.nlm.nih.gov

Hulsebos TJ، Plomp AS، Wolterman RA، Robanus-Maandag EC، Baas F، Wesseling P (أبريل 2007). "Germline mutation of INI1/SMARCB1 in familial schwannomatosis". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 4: 805–10. DOI:10.1086/513207. PMC:1852715. PMID:17357086.

web.archive.org

NIH, Genetics Home Reference -. "Your Guide to Understanding Genetic Conditions: Schwannomatosis". Genetics Home Reference (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-09-21. Retrieved 2019-01-03.

wikidata.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129