CDH23 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "CDH23" in Arabic language version.

Last modified: 15:25:00, 9 September 2026 (UTC)

Ref.Un. Ref.Website

Global rank Arabic rank

5^th place

6^th place

2^nd place

4^th place

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 4^th place)

Bolz H، von Brederlow B، Ramírez A، Bryda EC، Kutsche K، Nothwang HG، Seeliger M، del C-Salcedó Cabrera M، Vila MC، Molina OP، Gal A، Kubisch C (2001). "Mutation of CDH23, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D". Nature Genetics. ج. 27 ع. 1: 108–12. DOI:10.1038/83667. PMID:11138009.
Bork JM، Peters LM، Riazuddin S، Bernstein SL، Ahmed ZM، Ness SL، Polomeno R، Ramesh A، Schloss M، Srisailpathy CR، Wayne S، Bellman S، Desmukh D، Ahmed Z، Khan SN، Kaloustian VM، Li XC، Lalwani A، Riazuddin S، Bitner-Glindzicz M، Nance WE، Liu XZ، Wistow G، Smith RJ، Griffith AJ، Wilcox ER، Friedman TB، Morell RJ (2001). "Usher Syndrome 1D and Nonsyndromic Autosomal Recessive Deafness DFNB12 Are Caused by Allelic Mutations of the Novel Cadherin-Like Gene CDH23". The American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 1: 26–37. DOI:10.1086/316954. PMC:1234923. PMID:11090341.

Bolz H، von Brederlow B، Ramírez A، Bryda EC، Kutsche K، Nothwang HG، Seeliger M، del C-Salcedó Cabrera M، Vila MC، Molina OP، Gal A، Kubisch C (2001). "Mutation of CDH23, encoding a new member of the cadherin gene family, causes Usher syndrome type 1D". Nature Genetics. ج. 27 ع. 1: 108–12. DOI:10.1038/83667. PMID:11138009.
Bork JM، Peters LM، Riazuddin S، Bernstein SL، Ahmed ZM، Ness SL، Polomeno R، Ramesh A، Schloss M، Srisailpathy CR، Wayne S، Bellman S، Desmukh D، Ahmed Z، Khan SN، Kaloustian VM، Li XC، Lalwani A، Riazuddin S، Bitner-Glindzicz M، Nance WE، Liu XZ، Wistow G، Smith RJ، Griffith AJ، Wilcox ER، Friedman TB، Morell RJ (2001). "Usher Syndrome 1D and Nonsyndromic Autosomal Recessive Deafness DFNB12 Are Caused by Allelic Mutations of the Novel Cadherin-Like Gene CDH23". The American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 1: 26–37. DOI:10.1086/316954. PMC:1234923. PMID:11090341.

EntrezGene 64072
Bork JM، Peters LM، Riazuddin S، Bernstein SL، Ahmed ZM، Ness SL، Polomeno R، Ramesh A، Schloss M، Srisailpathy CR، Wayne S، Bellman S، Desmukh D، Ahmed Z، Khan SN، Kaloustian VM، Li XC، Lalwani A، Riazuddin S، Bitner-Glindzicz M، Nance WE، Liu XZ، Wistow G، Smith RJ، Griffith AJ، Wilcox ER، Friedman TB، Morell RJ (2001). "Usher Syndrome 1D and Nonsyndromic Autosomal Recessive Deafness DFNB12 Are Caused by Allelic Mutations of the Novel Cadherin-Like Gene CDH23". The American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 1: 26–37. DOI:10.1086/316954. PMC:1234923. PMID:11090341.