Ghanim M، Guillot-Noel L، Pasquier F، Jornea L، Deramecourt V، Dubois B، Le Ber I، Brice A (يوليو 2010). "CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration". J Neurol. ج. 257 ع. 12: 2032–6. DOI:10.1007/s00415-010-5655-8. PMID:20625756.
nih.gov
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Ghanim M، Guillot-Noel L، Pasquier F، Jornea L، Deramecourt V، Dubois B، Le Ber I، Brice A (يوليو 2010). "CHMP2B mutations are rare in French families with frontotemporal lobar degeneration". J Neurol. ج. 257 ع. 12: 2032–6. DOI:10.1007/s00415-010-5655-8. PMID:20625756.
Howard TL، Stauffer DR، Degnin CR، Hollenberg SM (سبتمبر 2001). "CHMP1 functions as a member of a newly defined family of vesicle trafficking proteins". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 13: 2395–404. PMID:11559748.