CYP4V2 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "CYP4V2" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 5^th place)

Wang، Y؛ Guo, L؛ Cai, SP؛ Dai, M؛ Yang, Q؛ Yu, W؛ Yan, N؛ Zhou, X؛ Fu, J؛ Guo, X؛ Han, P؛ Wang, J؛ Liu, X (2012). "Exome Sequencing Identifies Compound Heterozygous Mutations in CYP4V2 in a Pedigree with Retinitis Pigmentosa". PLoS ONE. ج. 7 ع. 5: e33673. DOI:10.1371/journal.pone.0033673. PMC:3365069. PMID:22693542.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Li A، Jiao X، Munier FL، Schorderet DF، Yao W، Iwata F، Hayakawa M، Kanai A، Shy Chen M، Alan Lewis R، Heckenlively J، Weleber RG، Traboulsi EI، Zhang Q، Xiao X، Kaiser-Kupfer M، Sergeev YV، Hejtmancik JF (أبريل 2004). "Bietti crystalline corneoretinal dystrophy is caused by mutations in the novel gene CYP4V2". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 5: 817–26. DOI:10.1086/383228. PMC:1181977. PMID:15042513.

Wang، Y؛ Guo, L؛ Cai, SP؛ Dai, M؛ Yang, Q؛ Yu, W؛ Yan, N؛ Zhou, X؛ Fu, J؛ Guo, X؛ Han, P؛ Wang, J؛ Liu, X (2012). "Exome Sequencing Identifies Compound Heterozygous Mutations in CYP4V2 in a Pedigree with Retinitis Pigmentosa". PLoS ONE. ج. 7 ع. 5: e33673. DOI:10.1371/journal.pone.0033673. PMC:3365069. PMID:22693542.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
"Entrez Gene: CYP4V2 cytochrome P450, family 4, subfamily V, polypeptide 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Li A، Jiao X، Munier FL، Schorderet DF، Yao W، Iwata F، Hayakawa M، Kanai A، Shy Chen M، Alan Lewis R، Heckenlively J، Weleber RG، Traboulsi EI، Zhang Q، Xiao X، Kaiser-Kupfer M، Sergeev YV، Hejtmancik JF (أبريل 2004). "Bietti crystalline corneoretinal dystrophy is caused by mutations in the novel gene CYP4V2". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 5: 817–26. DOI:10.1086/383228. PMC:1181977. PMID:15042513.

Wang، Y؛ Guo, L؛ Cai, SP؛ Dai, M؛ Yang, Q؛ Yu, W؛ Yan, N؛ Zhou, X؛ Fu, J؛ Guo, X؛ Han, P؛ Wang, J؛ Liu, X (2012). "Exome Sequencing Identifies Compound Heterozygous Mutations in CYP4V2 in a Pedigree with Retinitis Pigmentosa". PLoS ONE. ج. 7 ع. 5: e33673. DOI:10.1371/journal.pone.0033673. PMC:3365069. PMID:22693542.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Li A، Jiao X، Munier FL، Schorderet DF، Yao W، Iwata F، Hayakawa M، Kanai A، Shy Chen M، Alan Lewis R، Heckenlively J، Weleber RG، Traboulsi EI، Zhang Q، Xiao X، Kaiser-Kupfer M، Sergeev YV، Hejtmancik JF (أبريل 2004). "Bietti crystalline corneoretinal dystrophy is caused by mutations in the novel gene CYP4V2". Am J Hum Genet. ج. 74 ع. 5: 817–26. DOI:10.1086/383228. PMC:1181977. PMID:15042513.