DCDC2 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "DCDC2" in Arabic language version.

Last modified: 01:30:00, 21 January 2026 (UTC)

Ref.Un. Ref.Website

Global rank Arabic rank

1514nih.gov

5^th place

6^th place

77doi.org

2^nd place

4^th place

43web.archive.org

1^st place

11sciencedaily.com

1,390^th place

855^th place

11cell.com

2,821^st place

3,150^th place

cell.com (Global: 2,821^st place; Arabic: 3,150^th place)

download.cell.com

Schumacher, J.؛ Anthoni H.؛ Dadouh F.؛ وآخرون (يناير 2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia" (PDF). The American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-05-15.

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 4^th place)

Van Den Eynde BJ، Gaugler B، Probst-Kepper M، Michaux L، Devuyst O، Lorge F، Weynants P، Boon T (يناير 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. ج. 190 ع. 12: 1793–800. DOI:10.1084/jem.190.12.1793. PMC:2195717. PMID:10601354.
Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Nomura N، Ohara O (يناير 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
Lind PA، Luciano M، Wright MJ، Montgomery GW، Martin NG، Bates TC (يونيو 2010). "Dyslexia and DCDC2: normal variation in reading and spelling is associated with DCDC2 polymorphisms in an Australian population sample". Eur. J. Hum. Genet. ج. 18 ع. 6: 668–73. DOI:10.1038/ejhg.2009.237. PMC:2987340. PMID:20068590.
Scerri TS، Macpherson E، Martinelli A، Wa WC، Monaco AP، Stein J، Zheng M، Suk-Han C، McBride C، Snowling M، Hulme C، Hayiou-Thomas ME، Waye M، Talcott JB، Paracchini S (2017). "The DCDC2 deletion is not a risk factor for dyslexia". Transl Psychiatry. ج. 7 ع. 7: e1182. DOI:10.1038/tp.2017.151. PMC:5538127. PMID:28742079.
Meng H، Smith SD، Hager K، Held M، Liu J، Olson RK، Pennington BF، DeFries JC، Gelernter J، O'Reilly-Pol T، Somlo S، Skudlarski P، Shaywitz SE، Shaywitz BA، Marchione K، Wang Y، Paramasivam M، LoTurco JJ، Page GP، Gruen JR (نوفمبر 2005). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
- "Novel Discovery Of 'DCDC2' Gene Associated With Dyslexia". ScienceDaily (Press release). 28 أكتوبر 2005. مؤرشف من الأصل في 2024-12-25.
- Schumacher, J.؛ Anthoni H.؛ Dadouh F.؛ وآخرون (يناير 2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia" (PDF). The American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-05-15.
- Marino C، Meng H، Mascheretti S، Rusconi M، Cope N، Giorda R، Molteni M، Gruen JR (فبراير 2012). "DCDC2 genetic variants and susceptibility to developmental dyslexia". Psychiatr. Genet. ج. 22 ع. 1: 25–30. DOI:10.1097/YPG.0b013e32834acdb2. PMC:3232293. PMID:21881542.

nih.gov (Global: 5^th place; Arabic: 6^th place)

ncbi.nlm.nih.gov

Van Den Eynde BJ، Gaugler B، Probst-Kepper M، Michaux L، Devuyst O، Lorge F، Weynants P، Boon T (يناير 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. ج. 190 ع. 12: 1793–800. DOI:10.1084/jem.190.12.1793. PMC:2195717. PMID:10601354.
"Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Lind PA، Luciano M، Wright MJ، Montgomery GW، Martin NG، Bates TC (يونيو 2010). "Dyslexia and DCDC2: normal variation in reading and spelling is associated with DCDC2 polymorphisms in an Australian population sample". Eur. J. Hum. Genet. ج. 18 ع. 6: 668–73. DOI:10.1038/ejhg.2009.237. PMC:2987340. PMID:20068590.
Scerri TS، Macpherson E، Martinelli A، Wa WC، Monaco AP، Stein J، Zheng M، Suk-Han C، McBride C، Snowling M، Hulme C، Hayiou-Thomas ME، Waye M، Talcott JB، Paracchini S (2017). "The DCDC2 deletion is not a risk factor for dyslexia". Transl Psychiatry. ج. 7 ع. 7: e1182. DOI:10.1038/tp.2017.151. PMC:5538127. PMID:28742079.
Meng H، Smith SD، Hager K، Held M، Liu J، Olson RK، Pennington BF، DeFries JC، Gelernter J، O'Reilly-Pol T، Somlo S، Skudlarski P، Shaywitz SE، Shaywitz BA، Marchione K، Wang Y، Paramasivam M، LoTurco JJ، Page GP، Gruen JR (نوفمبر 2005). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
- "Novel Discovery Of 'DCDC2' Gene Associated With Dyslexia". ScienceDaily (Press release). 28 أكتوبر 2005. مؤرشف من الأصل في 2024-12-25.
- Schumacher, J.؛ Anthoni H.؛ Dadouh F.؛ وآخرون (يناير 2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia" (PDF). The American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-05-15.
- Marino C، Meng H، Mascheretti S، Rusconi M، Cope N، Giorda R، Molteni M، Gruen JR (فبراير 2012). "DCDC2 genetic variants and susceptibility to developmental dyslexia". Psychiatr. Genet. ج. 22 ع. 1: 25–30. DOI:10.1097/YPG.0b013e32834acdb2. PMC:3232293. PMID:21881542.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Van Den Eynde BJ، Gaugler B، Probst-Kepper M، Michaux L، Devuyst O، Lorge F، Weynants P، Boon T (يناير 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. ج. 190 ع. 12: 1793–800. DOI:10.1084/jem.190.12.1793. PMC:2195717. PMID:10601354.
- Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Nomura N، Ohara O (يناير 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
- Lind PA، Luciano M، Wright MJ، Montgomery GW، Martin NG، Bates TC (يونيو 2010). "Dyslexia and DCDC2: normal variation in reading and spelling is associated with DCDC2 polymorphisms in an Australian population sample". Eur. J. Hum. Genet. ج. 18 ع. 6: 668–73. DOI:10.1038/ejhg.2009.237. PMC:2987340. PMID:20068590.
- Scerri TS، Macpherson E، Martinelli A، Wa WC، Monaco AP، Stein J، Zheng M، Suk-Han C، McBride C، Snowling M، Hulme C، Hayiou-Thomas ME، Waye M، Talcott JB، Paracchini S (2017). "The DCDC2 deletion is not a risk factor for dyslexia". Transl Psychiatry. ج. 7 ع. 7: e1182. DOI:10.1038/tp.2017.151. PMC:5538127. PMID:28742079.
- Meng H، Smith SD، Hager K، Held M، Liu J، Olson RK، Pennington BF، DeFries JC، Gelernter J، O'Reilly-Pol T، Somlo S، Skudlarski P، Shaywitz SE، Shaywitz BA، Marchione K، Wang Y، Paramasivam M، LoTurco JJ، Page GP، Gruen JR (نوفمبر 2005). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
  - "Novel Discovery Of 'DCDC2' Gene Associated With Dyslexia". ScienceDaily (Press release). 28 أكتوبر 2005. مؤرشف من الأصل في 2024-12-25.
  - Schumacher, J.؛ Anthoni H.؛ Dadouh F.؛ وآخرون (يناير 2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia" (PDF). The American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-05-15.
  - Marino C، Meng H، Mascheretti S، Rusconi M، Cope N، Giorda R، Molteni M، Gruen JR (فبراير 2012). "DCDC2 genetic variants and susceptibility to developmental dyslexia". Psychiatr. Genet. ج. 22 ع. 1: 25–30. DOI:10.1097/YPG.0b013e32834acdb2. PMC:3232293. PMID:21881542.

sciencedaily.com (Global: 1,390^th place; Arabic: 855^th place)

Meng H، Smith SD، Hager K، Held M، Liu J، Olson RK، Pennington BF، DeFries JC، Gelernter J، O'Reilly-Pol T، Somlo S، Skudlarski P، Shaywitz SE، Shaywitz BA، Marchione K، Wang Y، Paramasivam M، LoTurco JJ، Page GP، Gruen JR (نوفمبر 2005). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
- "Novel Discovery Of 'DCDC2' Gene Associated With Dyslexia". ScienceDaily (Press release). 28 أكتوبر 2005. مؤرشف من الأصل في 2024-12-25.

web.archive.org (Global: 1^st place; Arabic: 1^st place)

"Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Meng H، Smith SD، Hager K، Held M، Liu J، Olson RK، Pennington BF، DeFries JC، Gelernter J، O'Reilly-Pol T، Somlo S، Skudlarski P، Shaywitz SE، Shaywitz BA، Marchione K، Wang Y، Paramasivam M، LoTurco JJ، Page GP، Gruen JR (نوفمبر 2005). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
- "Novel Discovery Of 'DCDC2' Gene Associated With Dyslexia". ScienceDaily (Press release). 28 أكتوبر 2005. مؤرشف من الأصل في 2024-12-25.
- Schumacher, J.؛ Anthoni H.؛ Dadouh F.؛ وآخرون (يناير 2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia" (PDF). The American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2013-05-15.

DCDC2 (Arabic Wikipedia)

cell.com (Global: 2,821st place; Arabic: 3,150th place)

download.cell.com

doi.org (Global: 2nd place; Arabic: 4th place)

nih.gov (Global: 5th place; Arabic: 6th place)

ncbi.nlm.nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

sciencedaily.com (Global: 1,390th place; Arabic: 855th place)

web.archive.org (Global: 1st place; Arabic: 1st place)

cell.com (Global: 2,821^st place; Arabic: 3,150^th place)

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 4^th place)

nih.gov (Global: 5^th place; Arabic: 6^th place)

sciencedaily.com (Global: 1,390^th place; Arabic: 855^th place)

web.archive.org (Global: 1^st place; Arabic: 1^st place)