DYNC2H1 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "DYNC2H1" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

610^th place

327^th place

doi.org

Neesen J، Koehler MR، Kirschner R، Steinlein C، Kreutzberger J، Engel W، Schmid M (ديسمبر 1997). "Identification of dynein heavy chain genes expressed in human and mouse testis: chromosomal localization of an axonemal dynein gene". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 193–202. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00417-4. PMID:9373155.
Merrill AE، Merriman B، Farrington-Rock C، وآخرون (أبريل 2009). "Ciliary abnormalities due to defects in the retrograde transport protein DYNC2H1 in short-rib polydactyly syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 4: 542–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.03.015. PMC:2667993. PMID:19361615. مؤرشف من الأصل في 2017-12-26.
Dagoneau N، Goulet M، Geneviève D، وآخرون (مايو 2009). "DYNC2H1 mutations cause asphyxiating thoracic dystrophy and short rib-polydactyly syndrome, type III". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 5: 706–11. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.04.016. PMC:2681009. PMID:19442771. مؤرشف من الأصل في 2017-12-26.
Koehler MR، Schmid M، Neesen J (نوفمبر 1998). "Chromosomal localization of the human cytoplasmic dynein heavy chain gene DNCH2 to 11q21→q22.1". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 1–2: 123–5. DOI:10.1159/000015085. PMID:9763680.

Neesen J، Koehler MR، Kirschner R، Steinlein C، Kreutzberger J، Engel W، Schmid M (ديسمبر 1997). "Identification of dynein heavy chain genes expressed in human and mouse testis: chromosomal localization of an axonemal dynein gene". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 193–202. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00417-4. PMID:9373155.
Merrill AE، Merriman B، Farrington-Rock C، وآخرون (أبريل 2009). "Ciliary abnormalities due to defects in the retrograde transport protein DYNC2H1 in short-rib polydactyly syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 4: 542–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.03.015. PMC:2667993. PMID:19361615. مؤرشف من الأصل في 2017-12-26.
Dagoneau N، Goulet M، Geneviève D، وآخرون (مايو 2009). "DYNC2H1 mutations cause asphyxiating thoracic dystrophy and short rib-polydactyly syndrome, type III". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 5: 706–11. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.04.016. PMC:2681009. PMID:19442771. مؤرشف من الأصل في 2017-12-26.
Koehler MR، Schmid M، Neesen J (نوفمبر 1998). "Chromosomal localization of the human cytoplasmic dynein heavy chain gene DNCH2 to 11q21→q22.1". Cytogenet Cell Genet. ج. 82 ع. 1–2: 123–5. DOI:10.1159/000015085. PMID:9763680.