LCA5 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "LCA5" in Arabic language version.

Last modified: 14:56:00, 10 September 2026 (UTC)

Ref.Un. Ref.Website

Global rank Arabic rank

5^th place

6^th place

2^nd place

4^th place

1^st place

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 4^th place)

den Hollander AI، Koenekoop RK، Mohamed MD، Arts HH، Boldt K، Towns KV، Sedmak T، Beer M، Nagel-Wolfrum K، McKibbin M، Dharmaraj S، Lopez I، Ivings L، Williams GA، Springell K، Woods CG، Jafri H، Rashid Y، Strom TM، van der Zwaag B، Gosens I، Kersten FF، van Wijk E، Veltman JA، Zonneveld MN، van Beersum SE، Maumenee IH، Wolfrum U، Cheetham ME، Ueffing M، Cremers FP، Inglehearn CF، Roepman R (يوليو 2007). "Mutations in LCA5, encoding the ciliary protein lebercilin, cause Leber congenital amaurosis". Nat. Genet. ج. 39 ع. 7: 889–95. DOI:10.1038/ng2066. PMID:17546029.
Dharmaraj S، Li Y، Robitaille JM، Silva E، Zhu D، Mitchell TN، Maltby LP، Baffoe-Bonnie AB، Maumenee IH (يناير 2000). "A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 1: 319–26. DOI:10.1086/302719. PMC:1288337. PMID:10631161.

den Hollander AI، Koenekoop RK، Mohamed MD، Arts HH، Boldt K، Towns KV، Sedmak T، Beer M، Nagel-Wolfrum K، McKibbin M، Dharmaraj S، Lopez I، Ivings L، Williams GA، Springell K، Woods CG، Jafri H، Rashid Y، Strom TM، van der Zwaag B، Gosens I، Kersten FF، van Wijk E، Veltman JA، Zonneveld MN، van Beersum SE، Maumenee IH، Wolfrum U، Cheetham ME، Ueffing M، Cremers FP، Inglehearn CF، Roepman R (يوليو 2007). "Mutations in LCA5, encoding the ciliary protein lebercilin, cause Leber congenital amaurosis". Nat. Genet. ج. 39 ع. 7: 889–95. DOI:10.1038/ng2066. PMID:17546029.
Dharmaraj S، Li Y، Robitaille JM، Silva E، Zhu D، Mitchell TN، Maltby LP، Baffoe-Bonnie AB، Maumenee IH (يناير 2000). "A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 1: 319–26. DOI:10.1086/302719. PMC:1288337. PMID:10631161.

Dharmaraj S، Li Y، Robitaille JM، Silva E، Zhu D، Mitchell TN، Maltby LP، Baffoe-Bonnie AB، Maumenee IH (يناير 2000). "A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q". Am. J. Hum. Genet. ج. 66 ع. 1: 319–26. DOI:10.1086/302719. PMC:1288337. PMID:10631161.
"Entrez Gene: Leber congenital amaurosis 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.