LRRC48 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "LRRC48" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

doi.org

Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Bi W، Yan J، Stankiewicz P، Park SS، Walz K، Boerkoel CF، Potocki L، Shaffer LG، Devriendt K، Nowaczyk MJ، Inoue K، Lupski JR (مايو 2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.

Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
"Entrez Gene: LRRC48 leucine rich repeat containing 48". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Bi W، Yan J، Stankiewicz P، Park SS، Walz K، Boerkoel CF، Potocki L، Shaffer LG، Devriendt K، Nowaczyk MJ، Inoue K، Lupski JR (مايو 2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.

Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Bocher M، Blocker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Dusterhoft A، Beyer A، Kohrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwalder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Bi W، Yan J، Stankiewicz P، Park SS، Walz K، Boerkoel CF، Potocki L، Shaffer LG، Devriendt K، Nowaczyk MJ، Inoue K، Lupski JR (مايو 2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. ج. 12 ع. 5: 713–28. DOI:10.1101/gr.73702. PMC:186594. PMID:11997338.