Saha M، Mitsuhashi S، Jones MD، Manko K، Reddy HM، Bruels C، Cho KA، Pacak CA، Draper I، Kang PB (مايو 2017). "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions". Human Molecular Genetics. DOI:10.1093/hmg/ddx189. PMID:28498977.
Logan CV، Lucke B، Pottinger C، Abdelhamed ZA، Parry DA، Szymanska K، Diggle CP، van Riesen A، Morgan JE، Markham G، Ellis I، Manzur AY، Markham AF، Shires M، Helliwell T، Scoto M، Hübner C، Bonthron DT، Taylor GR، Sheridan E، Muntoni F، Carr IM، Schuelke M، Johnson CA (نوفمبر 2011). "Mutations in MEGF10, a regulator of satellite cell myogenesis, cause early onset myopathy, areflexia, respiratory distress and dysphagia (EMARDD)". Nature Genetics. ج. 43 ع. 12: 1189–92. DOI:10.1038/ng.995. PMID:22101682.
nih.gov
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Saha M، Mitsuhashi S، Jones MD، Manko K، Reddy HM، Bruels C، Cho KA، Pacak CA، Draper I، Kang PB (مايو 2017). "Consequences of MEGF10 deficiency on myoblast function and Notch1 interactions". Human Molecular Genetics. DOI:10.1093/hmg/ddx189. PMID:28498977.
