PCDH15 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "PCDH15" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

doi.org

Ahmed ZM، Riazuddin S، Bernstein SL، Ahmed Z، Khan S، Griffith AJ، Morell RJ، Friedman TB، Riazuddin S، Wilcox ER (يونيو 2001). "Mutations of the protocadherin gene PCDH15 cause Usher syndrome type 1F". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 1: 25–34. DOI:10.1086/321277. PMC:1226045. PMID:11398101.
Ahmed ZM، Riazuddin S، Ahmad J، Bernstein SL، Guo Y، Sabar MF، Sieving P، Riazuddin S، Griffith AJ، Friedman TB، Belyantseva IA، Wilcox ER (ديسمبر 2003). "PCDH15 is expressed in the neurosensory epithelium of the eye and ear and mutant alleles are responsible for both USH1F and DFNB23". Hum Mol Genet. ج. 12 ع. 24: 3215–23. DOI:10.1093/hmg/ddg358. PMID:14570705.

Ahmed ZM، Riazuddin S، Bernstein SL، Ahmed Z، Khan S، Griffith AJ، Morell RJ، Friedman TB، Riazuddin S، Wilcox ER (يونيو 2001). "Mutations of the protocadherin gene PCDH15 cause Usher syndrome type 1F". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 1: 25–34. DOI:10.1086/321277. PMC:1226045. PMID:11398101.
"Entrez Gene: PCDH15 protocadherin 15". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

Ahmed ZM، Riazuddin S، Bernstein SL، Ahmed Z، Khan S، Griffith AJ، Morell RJ، Friedman TB، Riazuddin S، Wilcox ER (يونيو 2001). "Mutations of the protocadherin gene PCDH15 cause Usher syndrome type 1F". Am J Hum Genet. ج. 69 ع. 1: 25–34. DOI:10.1086/321277. PMC:1226045. PMID:11398101.
Ahmed ZM، Riazuddin S، Ahmad J، Bernstein SL، Guo Y، Sabar MF، Sieving P، Riazuddin S، Griffith AJ، Friedman TB، Belyantseva IA، Wilcox ER (ديسمبر 2003). "PCDH15 is expressed in the neurosensory epithelium of the eye and ear and mutant alleles are responsible for both USH1F and DFNB23". Hum Mol Genet. ج. 12 ع. 24: 3215–23. DOI:10.1093/hmg/ddg358. PMID:14570705.