SH3TC2 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "SH3TC2" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 5^th place)

Senderek J، Bergmann C، Stendel C، Kirfel J، Verpoorten N، De Jonghe P، Timmerman V، Chrast R، Verheijen MH، Lemke G، Battaloglu E، Parman Y، Erdem S، Tan E، Topaloglu H، Hahn A، Muller-Felber W، Rizzuto N، Fabrizi GM، Stuhrmann M، Rudnik-Schoneborn S، Zuchner S، Michael Schroder J، Buchheim E، Straub V، Klepper J، Huehne K، Rautenstrauss B، Buttner R، Nelis E، Zerres K (أكتوبر 2003). "Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 5: 1106–19. DOI:10.1086/379525. PMC:1180490. PMID:14574644.

Senderek J، Bergmann C، Stendel C، Kirfel J، Verpoorten N، De Jonghe P، Timmerman V، Chrast R، Verheijen MH، Lemke G، Battaloglu E، Parman Y، Erdem S، Tan E، Topaloglu H، Hahn A، Muller-Felber W، Rizzuto N، Fabrizi GM، Stuhrmann M، Rudnik-Schoneborn S، Zuchner S، Michael Schroder J، Buchheim E، Straub V، Klepper J، Huehne K، Rautenstrauss B، Buttner R، Nelis E، Zerres K (أكتوبر 2003). "Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 5: 1106–19. DOI:10.1086/379525. PMC:1180490. PMID:14574644.
"Entrez Gene: SH3TC2 SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.

Senderek J، Bergmann C، Stendel C، Kirfel J، Verpoorten N، De Jonghe P، Timmerman V، Chrast R، Verheijen MH، Lemke G، Battaloglu E، Parman Y، Erdem S، Tan E، Topaloglu H، Hahn A، Muller-Felber W، Rizzuto N، Fabrizi GM، Stuhrmann M، Rudnik-Schoneborn S، Zuchner S، Michael Schroder J، Buchheim E، Straub V، Klepper J، Huehne K، Rautenstrauss B، Buttner R، Nelis E، Zerres K (أكتوبر 2003). "Mutations in a gene encoding a novel SH3/TPR domain protein cause autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth type 4C neuropathy". Am J Hum Genet. ج. 73 ع. 5: 1106–19. DOI:10.1086/379525. PMC:1180490. PMID:14574644.