Kurima K، Peters LM، Yang Y، Riazuddin S، Ahmed ZM، Naz S، Arnaud D، Drury S، Mo J، Makishima T، Ghosh M، Menon PS، Deshmukh D، Oddoux C، Ostrer H، Khan S، Riazuddin S، Deininger PL، Hampton LL، Sullivan SL، Battey JF Jr، Keats BJ، Wilcox ER، Friedman TB، Griffith AJ (مارس 2002). "Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function". Nat Genet. ج. 30 ع. 3: 277–84. DOI:10.1038/ng842. PMID:11850618.
Kurima K، Yang Y، Sorber K، Griffith AJ (أغسطس 2003). "Characterization of the transmembrane channel-like (TMC) gene family: functional clues from hearing loss and epidermodysplasia verruciformis". Genomics. ج. 82 ع. 3: 300–8. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00154-X. PMID:12906855.
nih.gov
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Kurima K، Peters LM، Yang Y، Riazuddin S، Ahmed ZM، Naz S، Arnaud D، Drury S، Mo J، Makishima T، Ghosh M، Menon PS، Deshmukh D، Oddoux C، Ostrer H، Khan S، Riazuddin S، Deininger PL، Hampton LL، Sullivan SL، Battey JF Jr، Keats BJ، Wilcox ER، Friedman TB، Griffith AJ (مارس 2002). "Dominant and recessive deafness caused by mutations of a novel gene, TMC1, required for cochlear hair-cell function". Nat Genet. ج. 30 ع. 3: 277–84. DOI:10.1038/ng842. PMID:11850618.
Kurima K، Yang Y، Sorber K، Griffith AJ (أغسطس 2003). "Characterization of the transmembrane channel-like (TMC) gene family: functional clues from hearing loss and epidermodysplasia verruciformis". Genomics. ج. 82 ع. 3: 300–8. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00154-X. PMID:12906855.
