Ahmed ZM، Smith TN، Riazuddin S، Makishima T، Ghosh M، Bokhari S، Menon PS، Deshmukh D، Griffith AJ، Riazuddin S، Friedman TB، Wilcox ER (يونيو 2002). "Nonsyndromic recessive deafness DFNB18 and Usher syndrome type IC are allelic mutations of USHIC". Human Genetics. ج. 110 ع. 6: 527–31. DOI:10.1007/s00439-002-0732-4. PMID:12107438.
Verpy E، Leibovici M، Zwaenepoel I، Liu XZ، Gal A، Salem N، Mansour A، Blanchard S، Kobayashi I، Keats BJ، Slim R، Petit C (سبتمبر 2000). "A defect in harmonin, a PDZ domain-containing protein expressed in the inner ear sensory hair cells, underlies Usher syndrome type 1C". Nature Genetics. ج. 26 ع. 1: 51–5. DOI:10.1038/79171. PMID:10973247.
nih.gov
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Ahmed ZM، Smith TN، Riazuddin S، Makishima T، Ghosh M، Bokhari S، Menon PS، Deshmukh D، Griffith AJ، Riazuddin S، Friedman TB، Wilcox ER (يونيو 2002). "Nonsyndromic recessive deafness DFNB18 and Usher syndrome type IC are allelic mutations of USHIC". Human Genetics. ج. 110 ع. 6: 527–31. DOI:10.1007/s00439-002-0732-4. PMID:12107438.
Verpy E، Leibovici M، Zwaenepoel I، Liu XZ، Gal A، Salem N، Mansour A، Blanchard S، Kobayashi I، Keats BJ، Slim R، Petit C (سبتمبر 2000). "A defect in harmonin, a PDZ domain-containing protein expressed in the inner ear sensory hair cells, underlies Usher syndrome type 1C". Nature Genetics. ج. 26 ع. 1: 51–5. DOI:10.1038/79171. PMID:10973247.
