VSX1 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "VSX1" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

low place

arvojournals.org

Bisceglia L، Ciaschetti M، De Bonis P، Campo PA، Pizzicoli C، Scala C، Grifa M، Ciavarella P، Delle Noci N، Vaira F، Macaluso C، Zelante L (يناير 2005). "VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 1: 39–45. DOI:10.1167/iovs.04-0533. PMID:15623752. مؤرشف من الأصل في 2020-02-16.

Semina EV، Mintz-Hittner HA، Murray JC (أبريل 2000). "Isolation and characterization of a novel human paired-like homeodomain-containing transcription factor gene, VSX1, expressed in ocular tissues". Genomics. ج. 63 ع. 2: 289–93. DOI:10.1006/geno.1999.6093. PMID:10673340.
Bisceglia L، Ciaschetti M، De Bonis P، Campo PA، Pizzicoli C، Scala C، Grifa M، Ciavarella P، Delle Noci N، Vaira F، Macaluso C، Zelante L (يناير 2005). "VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 1: 39–45. DOI:10.1167/iovs.04-0533. PMID:15623752. مؤرشف من الأصل في 2020-02-16.
Héon E، Greenberg A، Kopp KK، وآخرون (2002). "VSX1: a gene for posterior polymorphous dystrophy and keratoconus". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 9: 1029–36. DOI:10.1093/hmg/11.9.1029. PMID:11978762.

Semina EV، Mintz-Hittner HA، Murray JC (أبريل 2000). "Isolation and characterization of a novel human paired-like homeodomain-containing transcription factor gene, VSX1, expressed in ocular tissues". Genomics. ج. 63 ع. 2: 289–93. DOI:10.1006/geno.1999.6093. PMID:10673340.
Bisceglia L، Ciaschetti M، De Bonis P، Campo PA، Pizzicoli C، Scala C، Grifa M، Ciavarella P، Delle Noci N، Vaira F، Macaluso C، Zelante L (يناير 2005). "VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 1: 39–45. DOI:10.1167/iovs.04-0533. PMID:15623752. مؤرشف من الأصل في 2020-02-16.
Héon E، Greenberg A، Kopp KK، وآخرون (2002). "VSX1: a gene for posterior polymorphous dystrophy and keratoconus". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 9: 1029–36. DOI:10.1093/hmg/11.9.1029. PMID:11978762.