WFS1 (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "WFS1" in Arabic language version.

Last modified: 12:31:00, 13 September 2026 (UTC)

Ref.Un. Ref.Website

Global rank Arabic rank

2210web.archive.org

1^st place

105omim.org

3,900^th place

2,000^th place

99nih.gov

5^th place

6^th place

92medlineplus.gov

1,521^st place

524^th place

44doi.org

2^nd place

4^th place

22issn.org

33^rd place

8^th place

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 4^th place)

Polymeropoulos MH، Swift RG، Swift M (يناير 1995). "Linkage of the gene for Wolfram syndrome to markers on the short arm of chromosome 4". Nat Genet. ج. 8 ع. 1: 95–7. DOI:10.1038/ng0994-95. PMID:7987399.
Inoue H، Tanizawa Y، Wasson J، Behn P، Kalidas K، Bernal-Mizrachi E، Mueckler M، Marshall H، Donis-Keller H، Crock P، Rogers D، Mikuni M، Kumashiro H، Higashi K، Sobue G، Oka Y، Permutt MA (أكتوبر 1998). "A gene encoding a transmembrane protein is mutated in patients with diabetes mellitus and optic atrophy (Wolfram syndrome)". Nat Genet. ج. 20 ع. 2: 143–8. DOI:10.1038/2441. PMID:9771706.
Franks، P. W.؛ Rolandsson، O.؛ Debenham، S. L.؛ Fawcett، K. A.؛ Payne، F.؛ Dina، C.؛ Froguel، P.؛ Mohlke، K. L.؛ Willer، C. (2008-03). "Replication of the association between variants in WFS1 and risk of type 2 diabetes in European populations". Diabetologia. ج. 51 ع. 3: 458–463. DOI:10.1007/s00125-007-0887-6. ISSN:0012-186X. PMC:2670195. PMID:18040659. مؤرشف من الأصل في 2025-04-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Sandhu، Manjinder S.؛ Weedon، Michael N.؛ Fawcett، Katherine A.؛ Wasson، Jon؛ Debenham، Sally L.؛ Daly، Allan؛ Lango، Hana؛ Frayling، Timothy M.؛ Neumann، Rosalind J. (2007-08). "Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes". Nature Genetics. ج. 39 ع. 8: 951–953. DOI:10.1038/ng2067. ISSN:1061-4036. PMC:2672152. PMID:17603484. مؤرشف من الأصل في 2025-03-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

issn.org (Global: 33^rd place; Arabic: 8^th place)

portal.issn.org

Franks، P. W.؛ Rolandsson، O.؛ Debenham، S. L.؛ Fawcett، K. A.؛ Payne، F.؛ Dina، C.؛ Froguel، P.؛ Mohlke، K. L.؛ Willer، C. (2008-03). "Replication of the association between variants in WFS1 and risk of type 2 diabetes in European populations". Diabetologia. ج. 51 ع. 3: 458–463. DOI:10.1007/s00125-007-0887-6. ISSN:0012-186X. PMC:2670195. PMID:18040659. مؤرشف من الأصل في 2025-04-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Sandhu، Manjinder S.؛ Weedon، Michael N.؛ Fawcett، Katherine A.؛ Wasson، Jon؛ Debenham، Sally L.؛ Daly، Allan؛ Lango، Hana؛ Frayling، Timothy M.؛ Neumann، Rosalind J. (2007-08). "Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes". Nature Genetics. ج. 39 ع. 8: 951–953. DOI:10.1038/ng2067. ISSN:1061-4036. PMC:2672152. PMID:17603484. مؤرشف من الأصل في 2025-03-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

medlineplus.gov (Global: 1,521^st place; Arabic: 524^th place)

"WFS1 gene: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-06-13. Retrieved 2025-12-02.
"Nonsyndromic hearing loss: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-08-21. Retrieved 2025-12-02.

nih.gov (Global: 5^th place; Arabic: 6^th place)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Polymeropoulos MH، Swift RG، Swift M (يناير 1995). "Linkage of the gene for Wolfram syndrome to markers on the short arm of chromosome 4". Nat Genet. ج. 8 ع. 1: 95–7. DOI:10.1038/ng0994-95. PMID:7987399.
Inoue H، Tanizawa Y، Wasson J، Behn P، Kalidas K، Bernal-Mizrachi E، Mueckler M، Marshall H، Donis-Keller H، Crock P، Rogers D، Mikuni M، Kumashiro H، Higashi K، Sobue G، Oka Y، Permutt MA (أكتوبر 1998). "A gene encoding a transmembrane protein is mutated in patients with diabetes mellitus and optic atrophy (Wolfram syndrome)". Nat Genet. ج. 20 ع. 2: 143–8. DOI:10.1038/2441. PMID:9771706.
Franks، P. W.؛ Rolandsson، O.؛ Debenham، S. L.؛ Fawcett، K. A.؛ Payne، F.؛ Dina، C.؛ Froguel، P.؛ Mohlke، K. L.؛ Willer، C. (2008-03). "Replication of the association between variants in WFS1 and risk of type 2 diabetes in European populations". Diabetologia. ج. 51 ع. 3: 458–463. DOI:10.1007/s00125-007-0887-6. ISSN:0012-186X. PMC:2670195. PMID:18040659. مؤرشف من الأصل في 2025-04-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Sandhu، Manjinder S.؛ Weedon، Michael N.؛ Fawcett، Katherine A.؛ Wasson، Jon؛ Debenham، Sally L.؛ Daly، Allan؛ Lango، Hana؛ Frayling، Timothy M.؛ Neumann، Rosalind J. (2007-08). "Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes". Nature Genetics. ج. 39 ع. 8: 951–953. DOI:10.1038/ng2067. ISSN:1061-4036. PMC:2672152. PMID:17603484. مؤرشف من الأصل في 2025-03-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

ncbi.nlm.nih.gov

"Entrez Gene: WFS1 Wolfram syndrome 1 (wolframin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
Franks، P. W.؛ Rolandsson، O.؛ Debenham، S. L.؛ Fawcett، K. A.؛ Payne، F.؛ Dina، C.؛ Froguel، P.؛ Mohlke، K. L.؛ Willer، C. (2008-03). "Replication of the association between variants in WFS1 and risk of type 2 diabetes in European populations". Diabetologia. ج. 51 ع. 3: 458–463. DOI:10.1007/s00125-007-0887-6. ISSN:0012-186X. PMC:2670195. PMID:18040659. مؤرشف من الأصل في 2025-04-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Sandhu، Manjinder S.؛ Weedon، Michael N.؛ Fawcett، Katherine A.؛ Wasson، Jon؛ Debenham، Sally L.؛ Daly، Allan؛ Lango، Hana؛ Frayling، Timothy M.؛ Neumann، Rosalind J. (2007-08). "Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes". Nature Genetics. ج. 39 ع. 8: 951–953. DOI:10.1038/ng2067. ISSN:1061-4036. PMC:2672152. PMID:17603484. مؤرشف من الأصل في 2025-03-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

pmc.ncbi.nlm.nih.gov

Franks، P. W.؛ Rolandsson، O.؛ Debenham، S. L.؛ Fawcett، K. A.؛ Payne، F.؛ Dina، C.؛ Froguel، P.؛ Mohlke، K. L.؛ Willer، C. (2008-03). "Replication of the association between variants in WFS1 and risk of type 2 diabetes in European populations". Diabetologia. ج. 51 ع. 3: 458–463. DOI:10.1007/s00125-007-0887-6. ISSN:0012-186X. PMC:2670195. PMID:18040659. مؤرشف من الأصل في 2025-04-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Sandhu، Manjinder S.؛ Weedon، Michael N.؛ Fawcett، Katherine A.؛ Wasson، Jon؛ Debenham، Sally L.؛ Daly، Allan؛ Lango، Hana؛ Frayling، Timothy M.؛ Neumann، Rosalind J. (2007-08). "Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes". Nature Genetics. ج. 39 ع. 8: 951–953. DOI:10.1038/ng2067. ISSN:1061-4036. PMC:2672152. PMID:17603484. مؤرشف من الأصل في 2025-03-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

omim.org (Global: 3,900^th place; Arabic: 2,000^th place)

"Entry - *606201 - WOLFRAMIN ER TRANSMEMBRANE GLYCOPROTEIN; WFS1 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #600965 - DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 6; DFNA6 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #222300 - WOLFRAM SYNDROME 1; WFS1 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #614296 - WOLFRAM-LIKE SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT; WFSL - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #116400 - CATARACT 41; CTRCT41 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2024-06-01. Retrieved 2025-12-02.

web.archive.org (Global: 1^st place; Arabic: 1^st place)

"Entrez Gene: WFS1 Wolfram syndrome 1 (wolframin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
"WFS1 gene: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-06-13. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - *606201 - WOLFRAMIN ER TRANSMEMBRANE GLYCOPROTEIN; WFS1 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #600965 - DEAFNESS, AUTOSOMAL DOMINANT 6; DFNA6 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Nonsyndromic hearing loss: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2025-08-21. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #222300 - WOLFRAM SYNDROME 1; WFS1 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #614296 - WOLFRAM-LIKE SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT; WFSL - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2025-03-03. Retrieved 2025-12-02.
"Entry - #116400 - CATARACT 41; CTRCT41 - OMIM - (OMIM.ORG)". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2024-06-01. Retrieved 2025-12-02.
Franks، P. W.؛ Rolandsson، O.؛ Debenham، S. L.؛ Fawcett، K. A.؛ Payne، F.؛ Dina، C.؛ Froguel، P.؛ Mohlke، K. L.؛ Willer، C. (2008-03). "Replication of the association between variants in WFS1 and risk of type 2 diabetes in European populations". Diabetologia. ج. 51 ع. 3: 458–463. DOI:10.1007/s00125-007-0887-6. ISSN:0012-186X. PMC:2670195. PMID:18040659. مؤرشف من الأصل في 2025-04-16. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Sandhu، Manjinder S.؛ Weedon، Michael N.؛ Fawcett، Katherine A.؛ Wasson، Jon؛ Debenham، Sally L.؛ Daly، Allan؛ Lango، Hana؛ Frayling، Timothy M.؛ Neumann، Rosalind J. (2007-08). "Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes". Nature Genetics. ج. 39 ع. 8: 951–953. DOI:10.1038/ng2067. ISSN:1061-4036. PMC:2672152. PMID:17603484. مؤرشف من الأصل في 2025-03-19. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

WFS1 (Arabic Wikipedia)

doi.org (Global: 2nd place; Arabic: 4th place)

issn.org (Global: 33rd place; Arabic: 8th place)