أخطاء قراءة الحمض النووي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "أخطاء قراءة الحمض النووي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

9web.archive.org

1^st place

9nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

6worldcat.org

5^th place

4^th place

1books.google.com

3^rd place

8^th place

1homolog.us

low place

1project-management-knowledge.com

low place

1sciencedirect.com

149^th place

233^rd place

books.google.com

Mechanisms of DNA Recombination and Genome Rearrangements: Intersection Between Homologous Recombination, DNA Replication and DNA Repair (بالإنجليزية). Academic Press. 6 Mar 2018. ISBN:978-0-12-813980-6. Archived from the original on 2024-08-21.

doi.org

Simpson، Jared T.؛ Wong، Kim؛ Jackman، Shaun D.؛ Schein، Jacqueline E.؛ Jones، Steven J.M.؛ Birol، İnanç (1 يونيو 2009). "ABySS: A parallel assembler for short read sequence data". Genome Research. ج. 19 ع. 6: 1117–1123. DOI:10.1101/gr.089532.108. ISSN:1088-9051. PMC:2694472. PMID:19251739. مؤرشف من الأصل في 2024-04-18.
Flicek، Paul؛ Birney، Ewan (2009-11). "Sense from sequence reads: methods for alignment and assembly". Nature Methods. ج. 6 ع. 11 Suppl: S6–S12. DOI:10.1038/nmeth.1376. ISSN:1548-7105. PMID:19844229. مؤرشف من الأصل في 2024-05-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Iqbal، Zamin؛ Caccamo، Mario؛ Turner، Isaac؛ Flicek، Paul؛ McVean، Gil (8 يناير 2012). "De novo assembly and genotyping of variants using colored de Bruijn graphs". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 226–232. DOI:10.1038/ng.1028. ISSN:1546-1718. PMC:3272472. PMID:22231483. مؤرشف من الأصل في 2024-02-21.
Nijkamp، Jurgen F.؛ van den Broek، Marcel A.؛ Geertman، Jan-Maarten A.؛ Reinders، Marcel J. T.؛ Daran، Jean-Marc G.؛ de Ridder، Dick (15 ديسمبر 2012). "De novo detection of copy number variation by co-assembly". Bioinformatics (Oxford, England). ج. 28 ع. 24: 3195–3202. DOI:10.1093/bioinformatics/bts601. ISSN:1367-4811. PMID:23047563. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15.
Mesner، Larry D.؛ Valsakumar، Veena؛ Cieślik، Marcin؛ Pickin، Rebecca؛ Hamlin، Joyce L.؛ Bekiranov، Stefan (نوفمبر 2013). "Bubble-seq analysis of the human genome reveals distinct chromatin-mediated mechanisms for regulating early- and late-firing origins". Genome Research. ج. 23 ع. 11: 1774–1788. DOI:10.1101/gr.155218.113. ISSN:1088-9051. PMC:3814878. PMID:23861383.
Shuber، A. P.؛ Michalowsky، L. A.؛ Nass، G. S.؛ Skoletsky، J.؛ Hire، L. M.؛ Kotsopoulos، S. K.؛ Phipps، M. F.؛ Barberio، D. M.؛ Klinger، K. W. (1 مارس 1997). "High throughput parallel analysis of hundreds of patient samples for more than 100 mutations in multiple disease genes". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 3: 337–347. DOI:10.1093/hmg/6.3.337. ISSN:0964-6906. PMID:9147636. مؤرشف من الأصل في 2024-04-20.

homolog.us

"De Bruijn Graph of a Small Sequence". homolog.us. مؤرشف من الأصل في 2024-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2024-08-21.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Simpson، Jared T.؛ Wong، Kim؛ Jackman، Shaun D.؛ Schein، Jacqueline E.؛ Jones، Steven J.M.؛ Birol، İnanç (1 يونيو 2009). "ABySS: A parallel assembler for short read sequence data". Genome Research. ج. 19 ع. 6: 1117–1123. DOI:10.1101/gr.089532.108. ISSN:1088-9051. PMC:2694472. PMID:19251739. مؤرشف من الأصل في 2024-04-18.
Flicek، Paul؛ Birney، Ewan (2009-11). "Sense from sequence reads: methods for alignment and assembly". Nature Methods. ج. 6 ع. 11 Suppl: S6–S12. DOI:10.1038/nmeth.1376. ISSN:1548-7105. PMID:19844229. مؤرشف من الأصل في 2024-05-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Iqbal، Zamin؛ Caccamo، Mario؛ Turner، Isaac؛ Flicek، Paul؛ McVean، Gil (8 يناير 2012). "De novo assembly and genotyping of variants using colored de Bruijn graphs". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 226–232. DOI:10.1038/ng.1028. ISSN:1546-1718. PMC:3272472. PMID:22231483. مؤرشف من الأصل في 2024-02-21.
Nijkamp، Jurgen F.؛ van den Broek، Marcel A.؛ Geertman، Jan-Maarten A.؛ Reinders، Marcel J. T.؛ Daran، Jean-Marc G.؛ de Ridder، Dick (15 ديسمبر 2012). "De novo detection of copy number variation by co-assembly". Bioinformatics (Oxford, England). ج. 28 ع. 24: 3195–3202. DOI:10.1093/bioinformatics/bts601. ISSN:1367-4811. PMID:23047563. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15.
Mesner، Larry D.؛ Valsakumar، Veena؛ Cieślik، Marcin؛ Pickin، Rebecca؛ Hamlin، Joyce L.؛ Bekiranov، Stefan (نوفمبر 2013). "Bubble-seq analysis of the human genome reveals distinct chromatin-mediated mechanisms for regulating early- and late-firing origins". Genome Research. ج. 23 ع. 11: 1774–1788. DOI:10.1101/gr.155218.113. ISSN:1088-9051. PMC:3814878. PMID:23861383.
Shuber، A. P.؛ Michalowsky، L. A.؛ Nass، G. S.؛ Skoletsky، J.؛ Hire، L. M.؛ Kotsopoulos، S. K.؛ Phipps، M. F.؛ Barberio، D. M.؛ Klinger، K. W. (1 مارس 1997). "High throughput parallel analysis of hundreds of patient samples for more than 100 mutations in multiple disease genes". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 3: 337–347. DOI:10.1093/hmg/6.3.337. ISSN:0964-6906. PMID:9147636. مؤرشف من الأصل في 2024-04-20.

ncbi.nlm.nih.gov

Simpson، Jared T.؛ Wong، Kim؛ Jackman، Shaun D.؛ Schein، Jacqueline E.؛ Jones، Steven J.M.؛ Birol، İnanç (1 يونيو 2009). "ABySS: A parallel assembler for short read sequence data". Genome Research. ج. 19 ع. 6: 1117–1123. DOI:10.1101/gr.089532.108. ISSN:1088-9051. PMC:2694472. PMID:19251739. مؤرشف من الأصل في 2024-04-18.
Iqbal، Zamin؛ Caccamo، Mario؛ Turner، Isaac؛ Flicek، Paul؛ McVean، Gil (8 يناير 2012). "De novo assembly and genotyping of variants using colored de Bruijn graphs". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 226–232. DOI:10.1038/ng.1028. ISSN:1546-1718. PMC:3272472. PMID:22231483. مؤرشف من الأصل في 2024-02-21.
Mesner، Larry D.؛ Valsakumar، Veena؛ Cieślik، Marcin؛ Pickin، Rebecca؛ Hamlin، Joyce L.؛ Bekiranov، Stefan (نوفمبر 2013). "Bubble-seq analysis of the human genome reveals distinct chromatin-mediated mechanisms for regulating early- and late-firing origins". Genome Research. ج. 23 ع. 11: 1774–1788. DOI:10.1101/gr.155218.113. ISSN:1088-9051. PMC:3814878. PMID:23861383.

project-management-knowledge.com

"Path Divergence - Project Management Knowledge" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2024-04-16. Retrieved 2020-10-09.

sciencedirect.com

"Genotyping - an overview | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2020-10-09.

web.archive.org

Mechanisms of DNA Recombination and Genome Rearrangements: Intersection Between Homologous Recombination, DNA Replication and DNA Repair (بالإنجليزية). Academic Press. 6 Mar 2018. ISBN:978-0-12-813980-6. Archived from the original on 2024-08-21.
"De Bruijn Graph of a Small Sequence". homolog.us. مؤرشف من الأصل في 2024-06-16. اطلع عليه بتاريخ 2024-08-21.
Simpson، Jared T.؛ Wong، Kim؛ Jackman، Shaun D.؛ Schein، Jacqueline E.؛ Jones، Steven J.M.؛ Birol، İnanç (1 يونيو 2009). "ABySS: A parallel assembler for short read sequence data". Genome Research. ج. 19 ع. 6: 1117–1123. DOI:10.1101/gr.089532.108. ISSN:1088-9051. PMC:2694472. PMID:19251739. مؤرشف من الأصل في 2024-04-18.
Flicek، Paul؛ Birney، Ewan (2009-11). "Sense from sequence reads: methods for alignment and assembly". Nature Methods. ج. 6 ع. 11 Suppl: S6–S12. DOI:10.1038/nmeth.1376. ISSN:1548-7105. PMID:19844229. مؤرشف من الأصل في 2024-05-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Iqbal، Zamin؛ Caccamo، Mario؛ Turner، Isaac؛ Flicek، Paul؛ McVean، Gil (8 يناير 2012). "De novo assembly and genotyping of variants using colored de Bruijn graphs". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 226–232. DOI:10.1038/ng.1028. ISSN:1546-1718. PMC:3272472. PMID:22231483. مؤرشف من الأصل في 2024-02-21.
Nijkamp، Jurgen F.؛ van den Broek، Marcel A.؛ Geertman، Jan-Maarten A.؛ Reinders، Marcel J. T.؛ Daran، Jean-Marc G.؛ de Ridder، Dick (15 ديسمبر 2012). "De novo detection of copy number variation by co-assembly". Bioinformatics (Oxford, England). ج. 28 ع. 24: 3195–3202. DOI:10.1093/bioinformatics/bts601. ISSN:1367-4811. PMID:23047563. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15.
"Path Divergence - Project Management Knowledge" (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2024-04-16. Retrieved 2020-10-09.
Shuber، A. P.؛ Michalowsky، L. A.؛ Nass، G. S.؛ Skoletsky، J.؛ Hire، L. M.؛ Kotsopoulos، S. K.؛ Phipps، M. F.؛ Barberio، D. M.؛ Klinger، K. W. (1 مارس 1997). "High throughput parallel analysis of hundreds of patient samples for more than 100 mutations in multiple disease genes". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 3: 337–347. DOI:10.1093/hmg/6.3.337. ISSN:0964-6906. PMID:9147636. مؤرشف من الأصل في 2024-04-20.
"Genotyping - an overview | ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. مؤرشف من الأصل في 2020-04-26. اطلع عليه بتاريخ 2020-10-09.

worldcat.org

Simpson، Jared T.؛ Wong، Kim؛ Jackman، Shaun D.؛ Schein، Jacqueline E.؛ Jones، Steven J.M.؛ Birol، İnanç (1 يونيو 2009). "ABySS: A parallel assembler for short read sequence data". Genome Research. ج. 19 ع. 6: 1117–1123. DOI:10.1101/gr.089532.108. ISSN:1088-9051. PMC:2694472. PMID:19251739. مؤرشف من الأصل في 2024-04-18.
Flicek، Paul؛ Birney، Ewan (2009-11). "Sense from sequence reads: methods for alignment and assembly". Nature Methods. ج. 6 ع. 11 Suppl: S6–S12. DOI:10.1038/nmeth.1376. ISSN:1548-7105. PMID:19844229. مؤرشف من الأصل في 2024-05-04. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Iqbal، Zamin؛ Caccamo، Mario؛ Turner، Isaac؛ Flicek، Paul؛ McVean، Gil (8 يناير 2012). "De novo assembly and genotyping of variants using colored de Bruijn graphs". Nature Genetics. ج. 44 ع. 2: 226–232. DOI:10.1038/ng.1028. ISSN:1546-1718. PMC:3272472. PMID:22231483. مؤرشف من الأصل في 2024-02-21.
Nijkamp، Jurgen F.؛ van den Broek، Marcel A.؛ Geertman، Jan-Maarten A.؛ Reinders، Marcel J. T.؛ Daran، Jean-Marc G.؛ de Ridder، Dick (15 ديسمبر 2012). "De novo detection of copy number variation by co-assembly". Bioinformatics (Oxford, England). ج. 28 ع. 24: 3195–3202. DOI:10.1093/bioinformatics/bts601. ISSN:1367-4811. PMID:23047563. مؤرشف من الأصل في 2024-04-15.
Mesner، Larry D.؛ Valsakumar، Veena؛ Cieślik، Marcin؛ Pickin، Rebecca؛ Hamlin، Joyce L.؛ Bekiranov، Stefan (نوفمبر 2013). "Bubble-seq analysis of the human genome reveals distinct chromatin-mediated mechanisms for regulating early- and late-firing origins". Genome Research. ج. 23 ع. 11: 1774–1788. DOI:10.1101/gr.155218.113. ISSN:1088-9051. PMC:3814878. PMID:23861383.
Shuber، A. P.؛ Michalowsky، L. A.؛ Nass، G. S.؛ Skoletsky، J.؛ Hire، L. M.؛ Kotsopoulos، S. K.؛ Phipps، M. F.؛ Barberio، D. M.؛ Klinger، K. W. (1 مارس 1997). "High throughput parallel analysis of hundreds of patient samples for more than 100 mutations in multiple disease genes". Human Molecular Genetics. ج. 6 ع. 3: 337–347. DOI:10.1093/hmg/6.3.337. ISSN:0964-6906. PMID:9147636. مؤرشف من الأصل في 2024-04-20.