أسبارتيل جلوكوزامين يوريا (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "أسبارتيل جلوكوزامين يوريا" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

6web.archive.org

1^st place

1^st place

43^rd place

2^nd place

4^th place

6^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

5,673^rd place

8,810^th place

low place

low place

low place

low place

1socialstyrelsen.se

low place

low place

7,849^th place

7,987^th place

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0050461. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

ismrd.org

"Aspartylglucosaminuria i". ISMRD — The International Advocate for Glycoprotein Storage Diseases. مؤرشف من الأصل في 2016-03-06.

labcorp.com

"LabCorp". Integrated Genetics, LabCorp Specialty Testing Group. مؤرشف من الأصل في 2015-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-02.

nih.gov

ghr.nlm.nih.gov

"Aspartylglucosaminuria". Genetics Home Reference. US National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2020-08-09.
"Autosomal recessive". Genetics Home Reference. US National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2013-04-28. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-05.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0008830. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

sci.fi

Viitapohja، Kari. "Mental Retardation in Finland". Finnish Information Center on Mental Retardation. مؤرشف من الأصل في 2011-06-06. اطلع عليه بتاريخ 2005-01-30.

socialstyrelsen.se

"Aspartylglucosaminuria". Swedish Information Centre for Rare Diseases. 16 مارس 2011. v1.3. مؤرشف من الأصل في 2019-04-08.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: P20933. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

web.archive.org

"Aspartylglucosaminuria i". ISMRD — The International Advocate for Glycoprotein Storage Diseases. مؤرشف من الأصل في 2016-03-06.
"LabCorp". Integrated Genetics, LabCorp Specialty Testing Group. مؤرشف من الأصل في 2015-01-28. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-02.
"Aspartylglucosaminuria". Swedish Information Centre for Rare Diseases. 16 مارس 2011. v1.3. مؤرشف من الأصل في 2019-04-08.
"Aspartylglucosaminuria". Genetics Home Reference. US National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2020-08-09.
"Autosomal recessive". Genetics Home Reference. US National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2013-04-28. اطلع عليه بتاريخ 2013-04-05.
Viitapohja، Kari. "Mental Retardation in Finland". Finnish Information Center on Mental Retardation. مؤرشف من الأصل في 2011-06-06. اطلع عليه بتاريخ 2005-01-30.

wikidata.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0050461. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0008830. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
"Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutation causing the disease". مجلة EMBO العلمية (بالإنجليزية) (1): 51–8. Jan 1991.
"Characterization of the mutation responsible for aspartylglucosaminuria in three Finnish patients. Amino acid substitution Cys163----Ser abolishes the activity of lysosomal glycosylasparaginase and its conversion into subunits". Journal of Biological Chemistry (بالإنجليزية) (18): 12105–12113. 1 Jun 1991.