Lamba V، Yasuda K، Lamba JK، وآخرون (سبتمبر 2004). "PXR (NR1I2): splice variants in human tissues, including brain, and identification of neurosteroids and nicotine as PXR activators". Toxicol. Appl. Pharmacol. ج. 199 ع. 3: 251–65. DOI:10.1016/j.taap.2003.12.027. PMID:15364541.
Hu AQ، Wang ZM، Lan DM، وآخرون (يوليو 2007). "Inhibition of evoked glutamate release by neurosteroid allopregnanolone via inhibition of L-type calcium channels in rat medial prefrontal cortex". Neuropsychopharmacology. ج. 32 ع. 7: 1477–89. DOI:10.1038/sj.npp.1301261. PMID:17151597.
Keitel V، Görg B، Bidmon HJ، وآخرون (نوفمبر 2010). "The bile acid receptor TGR5 (Gpbar-1) acts as a neurosteroid receptor in brain". Glia. ج. 58 ع. 15: 1794–805. DOI:10.1002/glia.21049. PMID:20665558.
Rougé-Pont F، Mayo W، Marinelli M، Gingras M، Le Moal M، Piazza PV (يوليو 2002). "The neurosteroid allopregnanolone increases dopamine release and dopaminergic response to morphine in the rat nucleus accumbens". Eur. J. Neurosci. ج. 16 ع. 1: 169–73. DOI:10.1046/j.1460-9568.2002.02084.x. PMID:12153544.
Patte-Mensah C، Meyer L، Taleb O، Mensah-Nyagan AG (فبراير 2014). "Potential role of allopregnanolone for a safe and effective therapy of neuropathic pain". Prog. Neurobiol. ج. 113: 70–8. DOI:10.1016/j.pneurobio.2013.07.004. PMID:23948490.
Bäckström T، Andersson A، Andreé L، وآخرون (ديسمبر 2003). "Pathogenesis in menstrual cycle-linked CNS disorders". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1007: 42–53. DOI:10.1196/annals.1286.005. PMID:14993039.
Finocchi C، Ferrari M (مايو 2011). "Female reproductive steroids and neuronal excitability". Neurol. Sci. 32 Suppl 1: S31–5. DOI:10.1007/s10072-011-0532-5. PMID:21533709.
Bäckström T، Haage D، Löfgren M، وآخرون (سبتمبر 2011). "Paradoxical effects of GABA-A modulators may explain sex steroid induced negative mood symptoms in some persons". Neuroscience. ج. 191: 46–54. DOI:10.1016/j.neuroscience.2011.03.061. PMID:21600269.
Andréen L، Nyberg S، Turkmen S، van Wingen G، Fernández G، Bäckström T (سبتمبر 2009). "Sex steroid induced negative mood may be explained by the paradoxical effect mediated by GABAA modulators". Psychoneuroendocrinology. ج. 34 ع. 8: 1121–32. DOI:10.1016/j.psyneuen.2009.02.003. PMID:19272715.
Andréen L، Sundström-Poromaa I، Bixo M، Nyberg S، Bäckström T (أغسطس 2006). "Allopregnanolone concentration and mood--a bimodal association in postmenopausal women treated with oral progesterone". Psychopharmacology (Berl.). ج. 187 ع. 2: 209–21. DOI:10.1007/s00213-006-0417-0. PMID:16724185.
Andréen L، Spigset O، Andersson A، Nyberg S، Bäckström T (يونيو 2006). "Pharmacokinetics of progesterone and its metabolites allopregnanolone and pregnanolone after oral administration of low-dose progesterone". Maturitas. ج. 54 ع. 3: 238–44. DOI:10.1016/j.maturitas.2005.11.005. PMID:16406399.
Lamba V، Yasuda K، Lamba JK، وآخرون (سبتمبر 2004). "PXR (NR1I2): splice variants in human tissues, including brain, and identification of neurosteroids and nicotine as PXR activators". Toxicol. Appl. Pharmacol. ج. 199 ع. 3: 251–65. DOI:10.1016/j.taap.2003.12.027. PMID:15364541.
Hu AQ، Wang ZM، Lan DM، وآخرون (يوليو 2007). "Inhibition of evoked glutamate release by neurosteroid allopregnanolone via inhibition of L-type calcium channels in rat medial prefrontal cortex". Neuropsychopharmacology. ج. 32 ع. 7: 1477–89. DOI:10.1038/sj.npp.1301261. PMID:17151597.
Keitel V، Görg B، Bidmon HJ، وآخرون (نوفمبر 2010). "The bile acid receptor TGR5 (Gpbar-1) acts as a neurosteroid receptor in brain". Glia. ج. 58 ع. 15: 1794–805. DOI:10.1002/glia.21049. PMID:20665558.
Rougé-Pont F، Mayo W، Marinelli M، Gingras M، Le Moal M، Piazza PV (يوليو 2002). "The neurosteroid allopregnanolone increases dopamine release and dopaminergic response to morphine in the rat nucleus accumbens". Eur. J. Neurosci. ج. 16 ع. 1: 169–73. DOI:10.1046/j.1460-9568.2002.02084.x. PMID:12153544.
Patte-Mensah C، Meyer L، Taleb O، Mensah-Nyagan AG (فبراير 2014). "Potential role of allopregnanolone for a safe and effective therapy of neuropathic pain". Prog. Neurobiol. ج. 113: 70–8. DOI:10.1016/j.pneurobio.2013.07.004. PMID:23948490.
Bäckström T، Andersson A، Andreé L، وآخرون (ديسمبر 2003). "Pathogenesis in menstrual cycle-linked CNS disorders". Ann. N. Y. Acad. Sci. ج. 1007: 42–53. DOI:10.1196/annals.1286.005. PMID:14993039.
Finocchi C، Ferrari M (مايو 2011). "Female reproductive steroids and neuronal excitability". Neurol. Sci. 32 Suppl 1: S31–5. DOI:10.1007/s10072-011-0532-5. PMID:21533709.
Bäckström T، Haage D، Löfgren M، وآخرون (سبتمبر 2011). "Paradoxical effects of GABA-A modulators may explain sex steroid induced negative mood symptoms in some persons". Neuroscience. ج. 191: 46–54. DOI:10.1016/j.neuroscience.2011.03.061. PMID:21600269.
Andréen L، Nyberg S، Turkmen S، van Wingen G، Fernández G، Bäckström T (سبتمبر 2009). "Sex steroid induced negative mood may be explained by the paradoxical effect mediated by GABAA modulators". Psychoneuroendocrinology. ج. 34 ع. 8: 1121–32. DOI:10.1016/j.psyneuen.2009.02.003. PMID:19272715.
Andréen L، Sundström-Poromaa I، Bixo M، Nyberg S، Bäckström T (أغسطس 2006). "Allopregnanolone concentration and mood--a bimodal association in postmenopausal women treated with oral progesterone". Psychopharmacology (Berl.). ج. 187 ع. 2: 209–21. DOI:10.1007/s00213-006-0417-0. PMID:16724185.
Andréen L، Spigset O، Andersson A، Nyberg S، Bäckström T (يونيو 2006). "Pharmacokinetics of progesterone and its metabolites allopregnanolone and pregnanolone after oral administration of low-dose progesterone". Maturitas. ج. 54 ع. 3: 238–44. DOI:10.1016/j.maturitas.2005.11.005. PMID:16406399.