احمضاض دم بروبيونيكي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "احمضاض دم بروبيونيكي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

9nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

4wikidata.org

43^rd place

2^nd place

3web.archive.org

1^st place

2uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

2clinicalgenome.org

low place

2semanticscholar.org

11^th place

86^th place

2worldcat.org

5^th place

4^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1mayo.edu

low place

archive.org

Hamilton RL، Haas RH، Nyhan WC، Powell HC، Grafe MR (1995). "Neuropathology of propionic acidemia: a report of two patients with basal ganglia lesions". Journal of Child Neurology. ج. 10 ع. 1: 25–30. DOI:10.1177/088307389501000107. PMID:7769173. S2CID:12674920.

clinicalgenome.org

search.clinicalgenome.org

"ClinGen". اطلع عليه بتاريخ 2020-12-08.
"ClinGen". اطلع عليه بتاريخ 2020-12-08.

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:14701. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

"Correction of the metabolic defect in propionic acidemia fibroblasts by microinjection of a full-length cDNA or RNA transcript encoding the propionyl-CoA carboxylase beta subunit". Genomics (بالإنجليزية) (3): 500–5. Feb 1994. DOI:10.1006/GENO.1994.1099.
Ravn K؛ Chloupkova M؛ Christensen E؛ Brandt NJ؛ Simonsen H؛ Kraus JP؛ Nielsen IM؛ Skovby F؛ Schwartz M (يوليو 2000). "High incidence of propionic acidemia in greenland is due to a prevalent mutation, 1540insCCC, in the gene for the beta-subunit of propionyl CoA carboxylase". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 1: 203–206. DOI:10.1086/302971. PMC:1287078. PMID:10820128.
Deodato F، Boenzi S، Santorelli FM، Dionisi-Vici C (2006). "Methylmalonic and propionic aciduria". Am J Med Genet C Semin Med Genet. ج. 142 ع. 2: 104–112. DOI:10.1002/ajmg.c.30090. PMID:16602092. S2CID:21114631.
Hamilton RL، Haas RH، Nyhan WC، Powell HC، Grafe MR (1995). "Neuropathology of propionic acidemia: a report of two patients with basal ganglia lesions". Journal of Child Neurology. ج. 10 ع. 1: 25–30. DOI:10.1177/088307389501000107. PMID:7769173. S2CID:12674920.
Shchelochkov، Oleg A.؛ Manoli، Irini؛ Sloan، Jennifer L.؛ Ferry، Susan؛ Pass، Alexandra؛ Van Ryzin، Carol؛ Myles، Jennifer؛ Schoenfeld، Megan؛ McGuire، Peter؛ Rosing، Douglas R.؛ Levin، Mark D. (28 يونيو 2019). "Chronic kidney disease in propionic acidemia". Genetics in Medicine. ج. 21 ع. 12: 2830–2835. DOI:10.1038/s41436-019-0593-z. ISSN:1530-0366. PMC:7045176. PMID:31249402.
Dercksen، M.؛ IJlst، L.؛ Duran، M.؛ Mienie، L. J.؛ van Cruchten، A.؛ van der Westhuizen، F. H.؛ Wanders، R. J. A. (ديسمبر 2014). "Inhibition of N-acetylglutamate synthase by various monocarboxylic and dicarboxylic short-chain coenzyme A esters and the production of alternative glutamate esters". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. ج. 1842 ع. 12 Pt A: 2510–2516. DOI:10.1016/j.bbadis.2013.04.027. ISSN:0006-3002. PMID:23643712. مؤرشف من الأصل في 2022-06-15.

mayo.edu

mayoresearch.mayo.edu

http://mayoresearch.mayo.edu/mayo/research/barry_lab/ropionic-Aciademia.cfm نسخة محفوظة 2008-08-29 على موقع واي باك مشين. Barry Lab - Vector and Virus Engineering. Gene therapy for Propionic Acidemia

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Ravn K؛ Chloupkova M؛ Christensen E؛ Brandt NJ؛ Simonsen H؛ Kraus JP؛ Nielsen IM؛ Skovby F؛ Schwartz M (يوليو 2000). "High incidence of propionic acidemia in greenland is due to a prevalent mutation, 1540insCCC, in the gene for the beta-subunit of propionyl CoA carboxylase". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 1: 203–206. DOI:10.1086/302971. PMC:1287078. PMID:10820128.
Deodato F، Boenzi S، Santorelli FM، Dionisi-Vici C (2006). "Methylmalonic and propionic aciduria". Am J Med Genet C Semin Med Genet. ج. 142 ع. 2: 104–112. DOI:10.1002/ajmg.c.30090. PMID:16602092. S2CID:21114631.
Hamilton RL، Haas RH، Nyhan WC، Powell HC، Grafe MR (1995). "Neuropathology of propionic acidemia: a report of two patients with basal ganglia lesions". Journal of Child Neurology. ج. 10 ع. 1: 25–30. DOI:10.1177/088307389501000107. PMID:7769173. S2CID:12674920.
Shchelochkov، Oleg A.؛ Manoli، Irini؛ Sloan، Jennifer L.؛ Ferry، Susan؛ Pass، Alexandra؛ Van Ryzin، Carol؛ Myles، Jennifer؛ Schoenfeld، Megan؛ McGuire، Peter؛ Rosing، Douglas R.؛ Levin، Mark D. (28 يونيو 2019). "Chronic kidney disease in propionic acidemia". Genetics in Medicine. ج. 21 ع. 12: 2830–2835. DOI:10.1038/s41436-019-0593-z. ISSN:1530-0366. PMC:7045176. PMID:31249402.
Shchelochkov، Oleg A.؛ Carrillo، Nuria؛ Venditti، Charles (1993)، Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Pagon، Roberta A.؛ Wallace، Stephanie E. (المحررون)، "Propionic Acidemia"، GeneReviews®، University of Washington, Seattle، PMID:22593918، مؤرشف من الأصل في 2022-01-23، اطلع عليه بتاريخ 2019-09-29
Dercksen، M.؛ IJlst، L.؛ Duran، M.؛ Mienie، L. J.؛ van Cruchten، A.؛ van der Westhuizen، F. H.؛ Wanders، R. J. A. (ديسمبر 2014). "Inhibition of N-acetylglutamate synthase by various monocarboxylic and dicarboxylic short-chain coenzyme A esters and the production of alternative glutamate esters". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. ج. 1842 ع. 12 Pt A: 2510–2516. DOI:10.1016/j.bbadis.2013.04.027. ISSN:0006-3002. PMID:23643712. مؤرشف من الأصل في 2022-06-15.

ncbi.nlm.nih.gov

Ravn K؛ Chloupkova M؛ Christensen E؛ Brandt NJ؛ Simonsen H؛ Kraus JP؛ Nielsen IM؛ Skovby F؛ Schwartz M (يوليو 2000). "High incidence of propionic acidemia in greenland is due to a prevalent mutation, 1540insCCC, in the gene for the beta-subunit of propionyl CoA carboxylase". American Journal of Human Genetics. ج. 67 ع. 1: 203–206. DOI:10.1086/302971. PMC:1287078. PMID:10820128.
Shchelochkov، Oleg A.؛ Manoli، Irini؛ Sloan، Jennifer L.؛ Ferry، Susan؛ Pass، Alexandra؛ Van Ryzin، Carol؛ Myles، Jennifer؛ Schoenfeld، Megan؛ McGuire، Peter؛ Rosing، Douglas R.؛ Levin، Mark D. (28 يونيو 2019). "Chronic kidney disease in propionic acidemia". Genetics in Medicine. ج. 21 ع. 12: 2830–2835. DOI:10.1038/s41436-019-0593-z. ISSN:1530-0366. PMC:7045176. PMID:31249402.
Shchelochkov، Oleg A.؛ Carrillo، Nuria؛ Venditti، Charles (1993)، Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Pagon، Roberta A.؛ Wallace، Stephanie E. (المحررون)، "Propionic Acidemia"، GeneReviews®، University of Washington, Seattle، PMID:22593918، مؤرشف من الأصل في 2022-01-23، اطلع عليه بتاريخ 2019-09-29

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0011628. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

omim.org

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت (OMIM): 606054

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Deodato F، Boenzi S، Santorelli FM، Dionisi-Vici C (2006). "Methylmalonic and propionic aciduria". Am J Med Genet C Semin Med Genet. ج. 142 ع. 2: 104–112. DOI:10.1002/ajmg.c.30090. PMID:16602092. S2CID:21114631.
Hamilton RL، Haas RH، Nyhan WC، Powell HC، Grafe MR (1995). "Neuropathology of propionic acidemia: a report of two patients with basal ganglia lesions". Journal of Child Neurology. ج. 10 ع. 1: 25–30. DOI:10.1177/088307389501000107. PMID:7769173. S2CID:12674920.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: P05165. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: P05166. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

web.archive.org

Shchelochkov، Oleg A.؛ Carrillo، Nuria؛ Venditti، Charles (1993)، Adam، Margaret P.؛ Ardinger، Holly H.؛ Pagon، Roberta A.؛ Wallace، Stephanie E. (المحررون)، "Propionic Acidemia"، GeneReviews®، University of Washington, Seattle، PMID:22593918، مؤرشف من الأصل في 2022-01-23، اطلع عليه بتاريخ 2019-09-29
http://mayoresearch.mayo.edu/mayo/research/barry_lab/ropionic-Aciademia.cfm نسخة محفوظة 2008-08-29 على موقع واي باك مشين. Barry Lab - Vector and Virus Engineering. Gene therapy for Propionic Acidemia
Dercksen، M.؛ IJlst، L.؛ Duran، M.؛ Mienie، L. J.؛ van Cruchten، A.؛ van der Westhuizen، F. H.؛ Wanders، R. J. A. (ديسمبر 2014). "Inhibition of N-acetylglutamate synthase by various monocarboxylic and dicarboxylic short-chain coenzyme A esters and the production of alternative glutamate esters". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. ج. 1842 ع. 12 Pt A: 2510–2516. DOI:10.1016/j.bbadis.2013.04.027. ISSN:0006-3002. PMID:23643712. مؤرشف من الأصل في 2022-06-15.

wikidata.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:14701. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0011628. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
"Propionicacidemia: absence of alpha-chain mRNA in fibroblasts from patients of the pccA complementation group". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (6): 1124–1131. 1 Dec 1987.
"Correction of the metabolic defect in propionic acidemia fibroblasts by microinjection of a full-length cDNA or RNA transcript encoding the propionyl-CoA carboxylase beta subunit". Genomics (بالإنجليزية) (3): 500–5. Feb 1994. DOI:10.1006/GENO.1994.1099.

worldcat.org

Shchelochkov، Oleg A.؛ Manoli، Irini؛ Sloan، Jennifer L.؛ Ferry، Susan؛ Pass، Alexandra؛ Van Ryzin، Carol؛ Myles، Jennifer؛ Schoenfeld، Megan؛ McGuire، Peter؛ Rosing، Douglas R.؛ Levin، Mark D. (28 يونيو 2019). "Chronic kidney disease in propionic acidemia". Genetics in Medicine. ج. 21 ع. 12: 2830–2835. DOI:10.1038/s41436-019-0593-z. ISSN:1530-0366. PMC:7045176. PMID:31249402.
Dercksen، M.؛ IJlst، L.؛ Duran، M.؛ Mienie، L. J.؛ van Cruchten، A.؛ van der Westhuizen، F. H.؛ Wanders، R. J. A. (ديسمبر 2014). "Inhibition of N-acetylglutamate synthase by various monocarboxylic and dicarboxylic short-chain coenzyme A esters and the production of alternative glutamate esters". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. ج. 1842 ع. 12 Pt A: 2510–2516. DOI:10.1016/j.bbadis.2013.04.027. ISSN:0006-3002. PMID:23643712. مؤرشف من الأصل في 2022-06-15.