ارتفاع حمض الغلوتاريك في الدم من النوع الأول (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "ارتفاع حمض الغلوتاريك في الدم من النوع الأول" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4doi.org

2^nd place

5^th place

4nih.gov

4^th place

6^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1clinicalgenome.org

low place

1web.archive.org

1^st place

1unirioja.es

1,252^nd place

4,129^th place

1semanticscholar.org

11^th place

86^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

Christensen E، Aracil A، Vilaseca MA، Busquets C، Ribes A، Pineda M (1998). "Glutaric aciduria type I with high residual glutaryl-CoA dehydrogenase activity". Dev Med Child Neurol. ج. 40 ع. 12: 840–2. DOI:10.1111/j.1469-8749.1998.tb12362.x. PMID:9881681.

clinicalgenome.org

search.clinicalgenome.org

"ClinGen". اطلع عليه بتاريخ 2020-01-08.

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111254. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

"Cloning of glutaryl-CoA dehydrogenase cDNA, and expression of wild type and mutant enzymes in Escherichia coli". Human Molecular Genetics ع. 9: 1493–1498. 1 سبتمبر 1995. DOI:10.1093/HMG/4.9.1493.
Mahfoud Hawilou, Antonieta; Domínguez Méndez, Carmen Luisa; Rizzo, Cristiano; Ribes Rubio, Antonia (2004). "Macrocefalia in utero como manifestación clínica de aciduria glutárica tipo I. Informe de una nueva mutación" [In Utero Macrocephaly as Clinical Manifestation of Glutaric Aciduria Type I. Report of a Novel Mutation]. Revista de Neurología (بالإسبانية). 39 (10): 939–942. DOI:10.33588/rn.3910.2004258. PMID:15573311.
Strauss، Kevin A.؛ Puffenberger، Erik G.؛ Robinson، Donna L.؛ Morton، D. Holmes (15 أغسطس 2003). "Type I glutaric aciduria, part 1: Natural history of 77 patients". American Journal of Medical Genetics. ج. 121C ع. 1: 38–52. DOI:10.1002/ajmg.c.20007. PMID:12888985. S2CID:23370609.
Christensen E، Aracil A، Vilaseca MA، Busquets C، Ribes A، Pineda M (1998). "Glutaric aciduria type I with high residual glutaryl-CoA dehydrogenase activity". Dev Med Child Neurol. ج. 40 ع. 12: 840–2. DOI:10.1111/j.1469-8749.1998.tb12362.x. PMID:9881681.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Mahfoud Hawilou, Antonieta; Domínguez Méndez, Carmen Luisa; Rizzo, Cristiano; Ribes Rubio, Antonia (2004). "Macrocefalia in utero como manifestación clínica de aciduria glutárica tipo I. Informe de una nueva mutación" [In Utero Macrocephaly as Clinical Manifestation of Glutaric Aciduria Type I. Report of a Novel Mutation]. Revista de Neurología (بالإسبانية). 39 (10): 939–942. DOI:10.33588/rn.3910.2004258. PMID:15573311.
Martínez Granero، MA؛ Garcia Pérez، A؛ Martínez-Pardo، M؛ Parra، E (2005). "Macrocefalia como forma de presentación de la aciduria glutárica tipo 1. Importancia de un diagnóstico precoz" [Macrocephaly the first manifestation of glutaric aciduria type I: the importance of early diagnosis]. Neurología. ج. 20 ع. 5: 255–260. PMID:15954035. مؤرشف من الأصل في 2021-05-18.
Strauss، Kevin A.؛ Puffenberger، Erik G.؛ Robinson، Donna L.؛ Morton، D. Holmes (15 أغسطس 2003). "Type I glutaric aciduria, part 1: Natural history of 77 patients". American Journal of Medical Genetics. ج. 121C ع. 1: 38–52. DOI:10.1002/ajmg.c.20007. PMID:12888985. S2CID:23370609.
Christensen E، Aracil A، Vilaseca MA، Busquets C، Ribes A، Pineda M (1998). "Glutaric aciduria type I with high residual glutaryl-CoA dehydrogenase activity". Dev Med Child Neurol. ج. 40 ع. 12: 840–2. DOI:10.1111/j.1469-8749.1998.tb12362.x. PMID:9881681.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0009281. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Strauss، Kevin A.؛ Puffenberger، Erik G.؛ Robinson، Donna L.؛ Morton، D. Holmes (15 أغسطس 2003). "Type I glutaric aciduria, part 1: Natural history of 77 patients". American Journal of Medical Genetics. ج. 121C ع. 1: 38–52. DOI:10.1002/ajmg.c.20007. PMID:12888985. S2CID:23370609.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: Q92947. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

unirioja.es

dialnet.unirioja.es

Martínez Granero، MA؛ Garcia Pérez، A؛ Martínez-Pardo، M؛ Parra، E (2005). "Macrocefalia como forma de presentación de la aciduria glutárica tipo 1. Importancia de un diagnóstico precoz" [Macrocephaly the first manifestation of glutaric aciduria type I: the importance of early diagnosis]. Neurología. ج. 20 ع. 5: 255–260. PMID:15954035. مؤرشف من الأصل في 2021-05-18.

web.archive.org

Martínez Granero، MA؛ Garcia Pérez، A؛ Martínez-Pardo، M؛ Parra، E (2005). "Macrocefalia como forma de presentación de la aciduria glutárica tipo 1. Importancia de un diagnóstico precoz" [Macrocephaly the first manifestation of glutaric aciduria type I: the importance of early diagnosis]. Neurología. ج. 20 ع. 5: 255–260. PMID:15954035. مؤرشف من الأصل في 2021-05-18.

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0009281. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111254. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
"Cloning of glutaryl-CoA dehydrogenase cDNA, and expression of wild type and mutant enzymes in Escherichia coli". Human Molecular Genetics ع. 9: 1493–1498. 1 سبتمبر 1995. DOI:10.1093/HMG/4.9.1493.