اعتلال الأوعية الدقيقة المخي الشبكي المصحوب بالتكلسات والأكياس (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "اعتلال الأوعية الدقيقة المخي الشبكي المصحوب بالتكلسات والأكياس" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

14nih.gov

4^th place

6^th place

12doi.org

2^nd place

5^th place

4semanticscholar.org

11^th place

86^th place

2wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2opentargets.org

low place

2web.archive.org

1^st place

1handle.net

102^nd place

452^nd place

doi.org

Ortal Barel (18 Jul 2016). "Mutations in STN1 cause Coats plus syndrome and are associated with genomic and telomere defects.". مجلة الطب التجريبي (بالإنجليزية) (8): 1429–1440. DOI:10.1084/JEM.20151618.
Graeme Black (22 Jan 2012). "Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus". Nature Genetics (بالإنجليزية) (3): 338–342. DOI:10.1038/NG.1084.
Linnankivi T، Valanne L، Paetau A، Alafuzoff I، Hakumäki JM، Kivelä T، Lönnqvist T، Mäkitie O، Pääkkönen L، Vainionpää L، Vanninen R، Herva R، Pihko H (أكتوبر 2006). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts". Neurology. ج. 67 ع. 8: 1347–43. DOI:10.1212/01.wnl.0000236999.63933.b0. PMID:16943371. S2CID:28941194.
Briggs TA، Abdel-Salam GM، Balicki M، Baxter P، Bertini E، Bishop N، Browne BH، Chitayat D، Chong WK، Eid MM، Halliday W، Hughes I، Klusmann-Koy A، Kurian M، Nischal KK، Rice GI، Stephenson JB، Surtees R، Talbot JF، Tehrani NN، Tolmie JL، Toomes C، van der Knaap MS، Crow YJ (يناير 2008). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts (CRMCC)". Am J Med Genet A. ج. 146A ع. 2: 182–90. DOI:10.1002/ajmg.a.32080. PMID:18076099. S2CID:39256035.
Crow YJ، McMenamin J، Haenggeli CA، Hadley DM، Tirupathi S، Treacy EP، Zuberi SM، Browne BH، Tolmie JL، Stephenson JB (فبراير 2004). "Coats' plus: a progressive familial syndrome of bilateral Coats' disease, characteristic cerebral calcification, leukoencephalopathy, slow pre- and post-natal linear growth and defects of bone marrow and integument". Neuropediatrics. ج. 35 ع. 1: 10–19. DOI:10.1055/s-2003-43552. PMID:15002047.
Sazgar M، Leonard NJ، Renaud DL، Bhargava R، Sinclair DB (أبريل 2002). "Intracranial calcification, retinopathy, and osteopenia: a new syndrome?". Pediatr Neurol. ج. 26 ع. 4: 324–8. DOI:10.1016/s0887-8994(01)00398-8. PMID:11992766.
Toiviainen-Salo S، Linnankivi T، Saarinen A، Mäyränpää MK، Karikoski R، Mäkitie O (يونيو 2011). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts: characterization of the skeletal phenotype". Am J Med Genet A. ج. 155A ع. 6: 1322–6. DOI:10.1002/ajmg.a.33994. PMID:21523908. S2CID:19482634.
Anderson BH، Kasher PR، Mayer J، Szynkiewicz M، Jenkinson EM، Bhaskar SS، Urquhart JE، Daly SB، Dickerson JE، O'Sullivan J، Leibundgut EO، Muter J، Abdel-Salem GM، Babul-Hirji R، Baxter P، Berger A، Bonafé L، Brunstom-Hernandez JE، Buckard JA، Chitayat D، Chong WK، Cordelli DM، Ferreira P، Fluss J، Forrest EH، Franzoni E، Garone C، Hammans SR، Houge G، Hughes I، Jacquemont S، Jeannet PY، Jefferson RJ، Kumar R، Kutschke G، Lundberg S، Lourenço CM، Mehta R، Naidu S، Nischal KK، Nunes L، Ounap K، Philippart M، Prabhakar P، Risen SR، Schiffmann R، Soh C، Stephenson JB، Stewart H، Stone J، Tolmie JL، van der Knaap MS، Vieira JP، Vilain CN، Wakeling EL، Wermenbol V، Whitney A، Lovell SC، Meyer S، Livingston JH، Baerlocher GM، Black GC، Rice GI، Crow YJ (يناير 2012). "Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus". Nat Genet. ج. 44 ع. 3: 338–42. DOI:10.1038/ng.1084. hdl:10400.17/2516. PMID:22267198. S2CID:205343417.
Polvi A، Linnankivi T، Kivelä T، Herva R، Keating JP، Mäkitie O، Pareyson D، Vainionpää L، Lahtinen J، Hovatta I، Pihko H، Lehesjoki AE (مارس 2012). "Mutations in CTC1, encoding the CTS telomere maintenance complex component 1, cause cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts". Am J Hum Genet. ج. 90 ع. 3: 540–549. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.02.002. PMC:3309194. PMID:22387016.
Tolmie JL، Browne BH، McGettrick PM، Stephenson JB (1988). "A familial syndrome with Coats' reaction retinal angiomas, hair and nail defects and intracranial calcification". Eye (Lond). ج. 2 ع. Pt 3: 297–303. DOI:10.1038/eye.1988.56. PMID:3402627.
Surovtseva YV، Churikov D، Boltz KA، Song X، Lamb JC، Warrington R، Leehy K، Heacock M، Price CM، Shippen DE (أكتوبر 2009). "Conserved telomere maintenance component 1 interacts with STN1 and maintains chromosome ends in higher eukaryotes". Mol Cell. ج. 36 ع. 2: 207–18. DOI:10.1016/j.molcel.2009.09.017. PMC:2768651. PMID:19854131.
Chang MM، McLean IW، Merritt JC (سبتمبر 1984). "Coats' disease: a study of 62 histologically confirmed cases". J Pediatr Ophthalmol Strabismus. ج. 21 ع. 5: 163–8. DOI:10.3928/0191-3913-19840901-03. PMID:6502405.

handle.net

hdl.handle.net

Anderson BH، Kasher PR، Mayer J، Szynkiewicz M، Jenkinson EM، Bhaskar SS، Urquhart JE، Daly SB، Dickerson JE، O'Sullivan J، Leibundgut EO، Muter J، Abdel-Salem GM، Babul-Hirji R، Baxter P، Berger A، Bonafé L، Brunstom-Hernandez JE، Buckard JA، Chitayat D، Chong WK، Cordelli DM، Ferreira P، Fluss J، Forrest EH، Franzoni E، Garone C، Hammans SR، Houge G، Hughes I، Jacquemont S، Jeannet PY، Jefferson RJ، Kumar R، Kutschke G، Lundberg S، Lourenço CM، Mehta R، Naidu S، Nischal KK، Nunes L، Ounap K، Philippart M، Prabhakar P، Risen SR، Schiffmann R، Soh C، Stephenson JB، Stewart H، Stone J، Tolmie JL، van der Knaap MS، Vieira JP، Vilain CN، Wakeling EL، Wermenbol V، Whitney A، Lovell SC، Meyer S، Livingston JH، Baerlocher GM، Black GC، Rice GI، Crow YJ (يناير 2012). "Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus". Nat Genet. ج. 44 ع. 3: 338–42. DOI:10.1038/ng.1084. hdl:10400.17/2516. PMID:22267198. S2CID:205343417.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Linnankivi T، Valanne L، Paetau A، Alafuzoff I، Hakumäki JM، Kivelä T، Lönnqvist T، Mäkitie O، Pääkkönen L، Vainionpää L، Vanninen R، Herva R، Pihko H (أكتوبر 2006). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts". Neurology. ج. 67 ع. 8: 1347–43. DOI:10.1212/01.wnl.0000236999.63933.b0. PMID:16943371. S2CID:28941194.
Briggs TA، Abdel-Salam GM، Balicki M، Baxter P، Bertini E، Bishop N، Browne BH، Chitayat D، Chong WK، Eid MM، Halliday W، Hughes I، Klusmann-Koy A، Kurian M، Nischal KK، Rice GI، Stephenson JB، Surtees R، Talbot JF، Tehrani NN، Tolmie JL، Toomes C، van der Knaap MS، Crow YJ (يناير 2008). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts (CRMCC)". Am J Med Genet A. ج. 146A ع. 2: 182–90. DOI:10.1002/ajmg.a.32080. PMID:18076099. S2CID:39256035.
Crow YJ، McMenamin J، Haenggeli CA، Hadley DM، Tirupathi S، Treacy EP، Zuberi SM، Browne BH، Tolmie JL، Stephenson JB (فبراير 2004). "Coats' plus: a progressive familial syndrome of bilateral Coats' disease, characteristic cerebral calcification, leukoencephalopathy, slow pre- and post-natal linear growth and defects of bone marrow and integument". Neuropediatrics. ج. 35 ع. 1: 10–19. DOI:10.1055/s-2003-43552. PMID:15002047.
Sazgar M، Leonard NJ، Renaud DL، Bhargava R، Sinclair DB (أبريل 2002). "Intracranial calcification, retinopathy, and osteopenia: a new syndrome?". Pediatr Neurol. ج. 26 ع. 4: 324–8. DOI:10.1016/s0887-8994(01)00398-8. PMID:11992766.
Toiviainen-Salo S، Linnankivi T، Saarinen A، Mäyränpää MK، Karikoski R، Mäkitie O (يونيو 2011). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts: characterization of the skeletal phenotype". Am J Med Genet A. ج. 155A ع. 6: 1322–6. DOI:10.1002/ajmg.a.33994. PMID:21523908. S2CID:19482634.
Anderson BH، Kasher PR، Mayer J، Szynkiewicz M، Jenkinson EM، Bhaskar SS، Urquhart JE، Daly SB، Dickerson JE، O'Sullivan J، Leibundgut EO، Muter J، Abdel-Salem GM، Babul-Hirji R، Baxter P، Berger A، Bonafé L، Brunstom-Hernandez JE، Buckard JA، Chitayat D، Chong WK، Cordelli DM، Ferreira P، Fluss J، Forrest EH، Franzoni E، Garone C، Hammans SR، Houge G، Hughes I، Jacquemont S، Jeannet PY، Jefferson RJ، Kumar R، Kutschke G، Lundberg S، Lourenço CM، Mehta R، Naidu S، Nischal KK، Nunes L، Ounap K، Philippart M، Prabhakar P، Risen SR، Schiffmann R، Soh C، Stephenson JB، Stewart H، Stone J، Tolmie JL، van der Knaap MS، Vieira JP، Vilain CN، Wakeling EL، Wermenbol V، Whitney A، Lovell SC، Meyer S، Livingston JH، Baerlocher GM، Black GC، Rice GI، Crow YJ (يناير 2012). "Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus". Nat Genet. ج. 44 ع. 3: 338–42. DOI:10.1038/ng.1084. hdl:10400.17/2516. PMID:22267198. S2CID:205343417.
Polvi A، Linnankivi T، Kivelä T، Herva R، Keating JP، Mäkitie O، Pareyson D، Vainionpää L، Lahtinen J، Hovatta I، Pihko H، Lehesjoki AE (مارس 2012). "Mutations in CTC1, encoding the CTS telomere maintenance complex component 1, cause cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts". Am J Hum Genet. ج. 90 ع. 3: 540–549. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.02.002. PMC:3309194. PMID:22387016.
Tolmie JL، Browne BH، McGettrick PM، Stephenson JB (1988). "A familial syndrome with Coats' reaction retinal angiomas, hair and nail defects and intracranial calcification". Eye (Lond). ج. 2 ع. Pt 3: 297–303. DOI:10.1038/eye.1988.56. PMID:3402627.
Surovtseva YV، Churikov D، Boltz KA، Song X، Lamb JC، Warrington R، Leehy K، Heacock M، Price CM، Shippen DE (أكتوبر 2009). "Conserved telomere maintenance component 1 interacts with STN1 and maintains chromosome ends in higher eukaryotes". Mol Cell. ج. 36 ع. 2: 207–18. DOI:10.1016/j.molcel.2009.09.017. PMC:2768651. PMID:19854131.
Chang MM، McLean IW، Merritt JC (سبتمبر 1984). "Coats' disease: a study of 62 histologically confirmed cases". J Pediatr Ophthalmol Strabismus. ج. 21 ع. 5: 163–8. DOI:10.3928/0191-3913-19840901-03. PMID:6502405.

ncbi.nlm.nih.gov

Polvi A، Linnankivi T، Kivelä T، Herva R، Keating JP، Mäkitie O، Pareyson D، Vainionpää L، Lahtinen J، Hovatta I، Pihko H، Lehesjoki AE (مارس 2012). "Mutations in CTC1, encoding the CTS telomere maintenance complex component 1, cause cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts". Am J Hum Genet. ج. 90 ع. 3: 540–549. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.02.002. PMC:3309194. PMID:22387016.
"Entrez Gene: CTC1". مؤرشف من الأصل في 2022-01-20.
"Entrez Gene: TEN1". مؤرشف من الأصل في 2021-09-20.
Surovtseva YV، Churikov D، Boltz KA، Song X، Lamb JC، Warrington R، Leehy K، Heacock M، Price CM، Shippen DE (أكتوبر 2009). "Conserved telomere maintenance component 1 interacts with STN1 and maintains chromosome ends in higher eukaryotes". Mol Cell. ج. 36 ع. 2: 207–18. DOI:10.1016/j.molcel.2009.09.017. PMC:2768651. PMID:19854131.

opentargets.org

platform.opentargets.org

"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.
"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Linnankivi T، Valanne L، Paetau A، Alafuzoff I، Hakumäki JM، Kivelä T، Lönnqvist T، Mäkitie O، Pääkkönen L، Vainionpää L، Vanninen R، Herva R، Pihko H (أكتوبر 2006). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts". Neurology. ج. 67 ع. 8: 1347–43. DOI:10.1212/01.wnl.0000236999.63933.b0. PMID:16943371. S2CID:28941194.
Briggs TA، Abdel-Salam GM، Balicki M، Baxter P، Bertini E، Bishop N، Browne BH، Chitayat D، Chong WK، Eid MM، Halliday W، Hughes I، Klusmann-Koy A، Kurian M، Nischal KK، Rice GI، Stephenson JB، Surtees R، Talbot JF، Tehrani NN، Tolmie JL، Toomes C، van der Knaap MS، Crow YJ (يناير 2008). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts (CRMCC)". Am J Med Genet A. ج. 146A ع. 2: 182–90. DOI:10.1002/ajmg.a.32080. PMID:18076099. S2CID:39256035.
Toiviainen-Salo S، Linnankivi T، Saarinen A، Mäyränpää MK، Karikoski R، Mäkitie O (يونيو 2011). "Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts: characterization of the skeletal phenotype". Am J Med Genet A. ج. 155A ع. 6: 1322–6. DOI:10.1002/ajmg.a.33994. PMID:21523908. S2CID:19482634.
Anderson BH، Kasher PR، Mayer J، Szynkiewicz M، Jenkinson EM، Bhaskar SS، Urquhart JE، Daly SB، Dickerson JE، O'Sullivan J، Leibundgut EO، Muter J، Abdel-Salem GM، Babul-Hirji R، Baxter P، Berger A، Bonafé L، Brunstom-Hernandez JE، Buckard JA، Chitayat D، Chong WK، Cordelli DM، Ferreira P، Fluss J، Forrest EH، Franzoni E، Garone C، Hammans SR، Houge G، Hughes I، Jacquemont S، Jeannet PY، Jefferson RJ، Kumar R، Kutschke G، Lundberg S، Lourenço CM، Mehta R، Naidu S، Nischal KK، Nunes L، Ounap K، Philippart M، Prabhakar P، Risen SR، Schiffmann R، Soh C، Stephenson JB، Stewart H، Stone J، Tolmie JL، van der Knaap MS، Vieira JP، Vilain CN، Wakeling EL، Wermenbol V، Whitney A، Lovell SC، Meyer S، Livingston JH، Baerlocher GM، Black GC، Rice GI، Crow YJ (يناير 2012). "Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus". Nat Genet. ج. 44 ع. 3: 338–42. DOI:10.1038/ng.1084. hdl:10400.17/2516. PMID:22267198. S2CID:205343417.

web.archive.org

"Entrez Gene: CTC1". مؤرشف من الأصل في 2022-01-20.
"Entrez Gene: TEN1". مؤرشف من الأصل في 2021-09-20.

wikidata.org

Ortal Barel (18 Jul 2016). "Mutations in STN1 cause Coats plus syndrome and are associated with genomic and telomere defects.". مجلة الطب التجريبي (بالإنجليزية) (8): 1429–1440. DOI:10.1084/JEM.20151618.
Graeme Black (22 Jan 2012). "Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus". Nature Genetics (بالإنجليزية) (3): 338–342. DOI:10.1038/NG.1084.