اعتلال الجلد الصباغي الشبكي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "اعتلال الجلد الصباغي الشبكي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

12nih.gov

4^th place

6^th place

7doi.org

2^nd place

5^th place

7web.archive.org

1^st place

5worldcat.org

5^th place

4^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1opentargets.org

low place

1medscape.com

719^th place

243^rd place

1semanticscholar.org

11^th place

86^th place

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111342. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

Akemi Ishida-Yamamoto (Oct 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (4): 724–30. DOI:10.1086/507792.
Lugassy J، Itin P، Ishida-Yamamoto A، وآخرون (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 4: 724–30. DOI:10.1086/507792. PMC:1592572. PMID:16960809.
Heimer، W. L.؛ Brauner، G.؛ James، W. D. (فبراير 1992). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: a report of a family demonstrating autosomal dominant inheritance". Journal of the American Academy of Dermatology. ج. 26 ع. 2 Pt 2: 298–301. DOI:10.1016/0190-9622(92)70039-i. ISSN:0190-9622. PMID:1303619. مؤرشف من الأصل في 2022-05-17.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. PMC:1592572. PMID:16960809.
Datta، Adrija؛ Gupta، Nidhi؛ Pradhan، Samiksha؛ Bandyopadhyay، Debabrata (مارس 2019). "Dermatopathia Pigmentosa Reticularis". Indian Journal of Dermatology. ج. 64 ع. 2: 149–151. DOI:10.4103/ijd.IJD_401_17. ISSN:1998-3611. PMC:6440173. PMID:30983613.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Brar، Balvinder K.؛ Mehta، Vivek؛ Kubba، Asha (سبتمبر 2007). "Dermatopathia pigmentosa reticularis". Pediatric Dermatology. ج. 24 ع. 5: 566–570. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00526.x. ISSN:1525-1470. PMID:17958818. S2CID:26110458. مؤرشف من الأصل في 2021-04-28.
Shanker، Vinay؛ Gupta، Mudita (2013). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: A rare reticulate pigmentary disorder". Indian Dermatology Online Journal. ج. 4 ع. 1: 40–42. DOI:10.4103/2229-5178.105470. ISSN:2229-5178. PMC:3573452. PMID:23440032.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

medscape.com

emedicine.medscape.com

"Dermatopathia Pigmentosa Reticularis Treatment & Management: Medical Care, Activity, Prevention". 22 نوفمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2021-04-29. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Lugassy J، Itin P، Ishida-Yamamoto A، وآخرون (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 4: 724–30. DOI:10.1086/507792. PMC:1592572. PMID:16960809.
Heimer، W. L.؛ Brauner، G.؛ James، W. D. (فبراير 1992). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: a report of a family demonstrating autosomal dominant inheritance". Journal of the American Academy of Dermatology. ج. 26 ع. 2 Pt 2: 298–301. DOI:10.1016/0190-9622(92)70039-i. ISSN:0190-9622. PMID:1303619. مؤرشف من الأصل في 2022-05-17.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. PMC:1592572. PMID:16960809.
Datta، Adrija؛ Gupta، Nidhi؛ Pradhan، Samiksha؛ Bandyopadhyay، Debabrata (مارس 2019). "Dermatopathia Pigmentosa Reticularis". Indian Journal of Dermatology. ج. 64 ع. 2: 149–151. DOI:10.4103/ijd.IJD_401_17. ISSN:1998-3611. PMC:6440173. PMID:30983613.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Brar، Balvinder K.؛ Mehta، Vivek؛ Kubba، Asha (سبتمبر 2007). "Dermatopathia pigmentosa reticularis". Pediatric Dermatology. ج. 24 ع. 5: 566–570. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00526.x. ISSN:1525-1470. PMID:17958818. S2CID:26110458. مؤرشف من الأصل في 2021-04-28.
Shanker، Vinay؛ Gupta، Mudita (2013). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: A rare reticulate pigmentary disorder". Indian Dermatology Online Journal. ج. 4 ع. 1: 40–42. DOI:10.4103/2229-5178.105470. ISSN:2229-5178. PMC:3573452. PMID:23440032.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Lugassy J، Itin P، Ishida-Yamamoto A، وآخرون (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 4: 724–30. DOI:10.1086/507792. PMC:1592572. PMID:16960809.
"Dermatopathia pigmentosa reticularis - Conditions - GTR - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-05-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. PMC:1592572. PMID:16960809.
Datta، Adrija؛ Gupta، Nidhi؛ Pradhan، Samiksha؛ Bandyopadhyay، Debabrata (مارس 2019). "Dermatopathia Pigmentosa Reticularis". Indian Journal of Dermatology. ج. 64 ع. 2: 149–151. DOI:10.4103/ijd.IJD_401_17. ISSN:1998-3611. PMC:6440173. PMID:30983613.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Shanker، Vinay؛ Gupta، Mudita (2013). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: A rare reticulate pigmentary disorder". Indian Dermatology Online Journal. ج. 4 ع. 1: 40–42. DOI:10.4103/2229-5178.105470. ISSN:2229-5178. PMC:3573452. PMID:23440032.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

rarediseases.info.nih.gov

"Dermatopathia pigmentosa reticularis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-05-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0007445. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

omim.org

"OMIM Entry - # 125595 - DERMATOPATHIA PIGMENTOSA RETICULARIS; DPR". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-03-13. Retrieved 2018-10-13.
"OMIM Entry - # 125595 - DERMATOPATHIA PIGMENTOSA RETICULARIS; DPR". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2021-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.

opentargets.org

platform.opentargets.org

"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

semanticscholar.org

api.semanticscholar.org

Brar، Balvinder K.؛ Mehta، Vivek؛ Kubba، Asha (سبتمبر 2007). "Dermatopathia pigmentosa reticularis". Pediatric Dermatology. ج. 24 ع. 5: 566–570. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00526.x. ISSN:1525-1470. PMID:17958818. S2CID:26110458. مؤرشف من الأصل في 2021-04-28.

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: P02533. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

web.archive.org

"Dermatopathia pigmentosa reticularis - Conditions - GTR - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-05-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
Heimer، W. L.؛ Brauner، G.؛ James، W. D. (فبراير 1992). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: a report of a family demonstrating autosomal dominant inheritance". Journal of the American Academy of Dermatology. ج. 26 ع. 2 Pt 2: 298–301. DOI:10.1016/0190-9622(92)70039-i. ISSN:0190-9622. PMID:1303619. مؤرشف من الأصل في 2022-05-17.
"OMIM Entry - # 125595 - DERMATOPATHIA PIGMENTOSA RETICULARIS; DPR". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-03-13. Retrieved 2018-10-13.
"OMIM Entry - # 125595 - DERMATOPATHIA PIGMENTOSA RETICULARIS; DPR". www.omim.org. مؤرشف من الأصل في 2021-08-29. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"Dermatopathia pigmentosa reticularis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-05-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-04-26.
"Dermatopathia Pigmentosa Reticularis Treatment & Management: Medical Care, Activity, Prevention". 22 نوفمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2021-04-29. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
Brar، Balvinder K.؛ Mehta، Vivek؛ Kubba، Asha (سبتمبر 2007). "Dermatopathia pigmentosa reticularis". Pediatric Dermatology. ج. 24 ع. 5: 566–570. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00526.x. ISSN:1525-1470. PMID:17958818. S2CID:26110458. مؤرشف من الأصل في 2021-04-28.

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0007445. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111342. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
Akemi Ishida-Yamamoto (Oct 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". American Journal of Human Genetics (بالإنجليزية) (4): 724–30. DOI:10.1086/507792.

worldcat.org

Heimer، W. L.؛ Brauner، G.؛ James، W. D. (فبراير 1992). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: a report of a family demonstrating autosomal dominant inheritance". Journal of the American Academy of Dermatology. ج. 26 ع. 2 Pt 2: 298–301. DOI:10.1016/0190-9622(92)70039-i. ISSN:0190-9622. PMID:1303619. مؤرشف من الأصل في 2022-05-17.
Lugassy، Jennie؛ Itin، Peter؛ Ishida-Yamamoto، Akemi؛ Holland، Kristen؛ Huson، Susan؛ Geiger، Dan؛ Hennies، Hans Christian؛ Indelman، Margarita؛ Bercovich، Dani؛ Uitto، Jouni؛ Bergman، Reuven (أكتوبر 2006). "Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome and dermatopathia pigmentosa reticularis: two allelic ectodermal dysplasias caused by dominant mutations in KRT14". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 4: 724–730. DOI:10.1086/507792. ISSN:0002-9297. PMC:1592572. PMID:16960809.
Datta، Adrija؛ Gupta، Nidhi؛ Pradhan، Samiksha؛ Bandyopadhyay، Debabrata (مارس 2019). "Dermatopathia Pigmentosa Reticularis". Indian Journal of Dermatology. ج. 64 ع. 2: 149–151. DOI:10.4103/ijd.IJD_401_17. ISSN:1998-3611. PMC:6440173. PMID:30983613.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Brar، Balvinder K.؛ Mehta، Vivek؛ Kubba، Asha (سبتمبر 2007). "Dermatopathia pigmentosa reticularis". Pediatric Dermatology. ج. 24 ع. 5: 566–570. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00526.x. ISSN:1525-1470. PMID:17958818. S2CID:26110458. مؤرشف من الأصل في 2021-04-28.
Shanker، Vinay؛ Gupta، Mudita (2013). "Dermatopathia pigmentosa reticularis: A rare reticulate pigmentary disorder". Indian Dermatology Online Journal. ج. 4 ع. 1: 40–42. DOI:10.4103/2229-5178.105470. ISSN:2229-5178. PMC:3573452. PMID:23440032.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)