اعتلال القنوات (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "اعتلال القنوات" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

low place

3^rd place

8^th place

9,919^th place

7,764^th place

low place

2,470^th place

books.google.com

Sid Gilman (2007). Neurobiology of disease. Academic Press. ص. 319–. ISBN:978-0-12-088592-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-22.

Kim، JB (2014). "channelopathies". Korean Journal of Pediatrics. ج. 57 ع. 1: 1–18. DOI:10.3345/kjp.2014.57.1.1. PMC:3935107. PMID:24578711.
Robert S. Kass (2005). "The channelopathies: novel insights into molecular and genetic mechanisms of human disease". Journal of Clinical Investigation. ج. 115 ع. 8: 1986–9. DOI:10.1172/JCI26011. PMC:1180558. PMID:16075038. مؤرشف من الأصل في 2012-03-20.
Hunter JV, Moss AJ (يناير 2009). "Seizures and arrhythmias: Differing phenotypes of a common channelopathy?". Neurology. ج. 72 ع. 3: 208–9. DOI:10.1212/01.wnl.0000339490.98283.c5. PMID:19153369. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.
Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, Berkovic SF (أبريل 2003). "Channelopathies as a genetic cause of epilepsy". Current Opinion in Neurology. ج. 16 ع. 2: 171–6. DOI:10.1097/00019052-200304000-00009. PMID:12644745. مؤرشف من الأصل في 2012-06-07. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Hunter JV, Moss AJ (يناير 2009). "Seizures and arrhythmias: Differing phenotypes of a common channelopathy?". Neurology. ج. 72 ع. 3: 208–9. DOI:10.1212/01.wnl.0000339490.98283.c5. PMID:19153369. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.

Kim، JB (2014). "channelopathies". Korean Journal of Pediatrics. ج. 57 ع. 1: 1–18. DOI:10.3345/kjp.2014.57.1.1. PMC:3935107. PMID:24578711.
Robert S. Kass (2005). "The channelopathies: novel insights into molecular and genetic mechanisms of human disease". Journal of Clinical Investigation. ج. 115 ع. 8: 1986–9. DOI:10.1172/JCI26011. PMC:1180558. PMID:16075038. مؤرشف من الأصل في 2012-03-20.
Hunter JV, Moss AJ (يناير 2009). "Seizures and arrhythmias: Differing phenotypes of a common channelopathy?". Neurology. ج. 72 ع. 3: 208–9. DOI:10.1212/01.wnl.0000339490.98283.c5. PMID:19153369. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.
Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, Berkovic SF (أبريل 2003). "Channelopathies as a genetic cause of epilepsy". Current Opinion in Neurology. ج. 16 ع. 2: 171–6. DOI:10.1097/00019052-200304000-00009. PMID:12644745. مؤرشف من الأصل في 2012-06-07. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Robert S. Kass (2005). "The channelopathies: novel insights into molecular and genetic mechanisms of human disease". Journal of Clinical Investigation. ج. 115 ع. 8: 1986–9. DOI:10.1172/JCI26011. PMC:1180558. PMID:16075038. مؤرشف من الأصل في 2012-03-20.
Sid Gilman (2007). Neurobiology of disease. Academic Press. ص. 319–. ISBN:978-0-12-088592-3. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-22.
Hunter JV, Moss AJ (يناير 2009). "Seizures and arrhythmias: Differing phenotypes of a common channelopathy?". Neurology. ج. 72 ع. 3: 208–9. DOI:10.1212/01.wnl.0000339490.98283.c5. PMID:19153369. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.
Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, Berkovic SF (أبريل 2003). "Channelopathies as a genetic cause of epilepsy". Current Opinion in Neurology. ج. 16 ع. 2: 171–6. DOI:10.1097/00019052-200304000-00009. PMID:12644745. مؤرشف من الأصل في 2012-06-07. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, Berkovic SF (أبريل 2003). "Channelopathies as a genetic cause of epilepsy". Current Opinion in Neurology. ج. 16 ع. 2: 171–6. DOI:10.1097/00019052-200304000-00009. PMID:12644745. مؤرشف من الأصل في 2012-06-07. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)