الاعتلال العصبي والرنح والتهاب الشبكية الصباغي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "الاعتلال العصبي والرنح والتهاب الشبكية الصباغي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

10nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

5web.archive.org

1^st place

2wikidata.org

43^rd place

2^nd place

2archive.org

6^th place

3^rd place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1rarediseases.org

5,181^st place

3,860^th place

1jle.com

low place

1metagene.de

low place

1knightdxlabs.com

low place

archive.org

Chowers، I؛ Lerman-Sagie، T؛ Elpeleg، ON؛ Shaag، A؛ Merin، S (فبراير 1999). "Cone and rod dysfunction in the NARP syndrome". The British Journal of Ophthalmology. ج. 83 ع. 2: 190–3. DOI:10.1136/bjo.83.2.190. PMC:1722923. PMID:10396197.
Rak، M؛ Tetaud، E؛ Duvezin-Caubet، S؛ Ezkurdia، N؛ Bietenhader، M؛ Rytka، J؛ di Rago، JP (23 نوفمبر 2007). "A yeast model of the neurogenic ataxia retinitis pigmentosa (NARP) T8993G mutation in the mitochondrial ATP synthase-6 gene". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 47: 34039–47. DOI:10.1074/jbc.M703053200. PMID:17855363.

disease-ontology.org

Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129

doi.org

Chowers، I؛ Lerman-Sagie، T؛ Elpeleg، ON؛ Shaag، A؛ Merin، S (فبراير 1999). "Cone and rod dysfunction in the NARP syndrome". The British Journal of Ophthalmology. ج. 83 ع. 2: 190–3. DOI:10.1136/bjo.83.2.190. PMC:1722923. PMID:10396197.
Kerrison، JB؛ Biousse، V؛ Newman، NJ (فبراير 2000). "Retinopathy of NARP syndrome". Archives of Ophthalmology. ج. 118 ع. 2: 298–9. DOI:10.1001/archopht.118.2.298. PMID:10676807.
Rak، M؛ Tetaud، E؛ Duvezin-Caubet، S؛ Ezkurdia، N؛ Bietenhader، M؛ Rytka، J؛ di Rago، JP (23 نوفمبر 2007). "A yeast model of the neurogenic ataxia retinitis pigmentosa (NARP) T8993G mutation in the mitochondrial ATP synthase-6 gene". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 47: 34039–47. DOI:10.1074/jbc.M703053200. PMID:17855363.
Parfait، B؛ de Lonlay، P؛ von Kleist-Retzow، JC؛ Cormier-Daire، V؛ Chrétien، D؛ Rötig، A؛ Rabier، D؛ Saudubray، JM؛ Rustin، P؛ Munnich، A (يناير 1999). "The neurogenic weakness, ataxia and retinitis pigmentosa (NARP) syndrome mtDNA mutation (T8993G) triggers muscle ATPase deficiency and hypocitrullinaemia". European Journal of Pediatrics. ج. 158 ع. 1: 55–8. DOI:10.1007/s004310051009. PMID:9950309.
Mattiazzi، M؛ Vijayvergiya، C؛ Gajewski، CD؛ DeVivo، DC؛ Lenaz، G؛ Wiedmann، M؛ Manfredi، G (15 أبريل 2004). "The mtDNA T8993G (NARP) mutation results in an impairment of oxidative phosphorylation that can be improved by antioxidants". Human Molecular Genetics. ج. 13 ع. 8: 869–79. DOI:10.1093/hmg/ddh103. PMID:14998933.
Debray، FG؛ Lambert، M؛ Lortie، A؛ Vanasse، M؛ Mitchell، GA (1 سبتمبر 2007). "Long-term outcome of Leigh syndrome caused by the NARP-T8993C mtDNA mutation". American Journal of Medical Genetics Part A. ج. 143A ع. 17: 2046–51. DOI:10.1002/ajmg.a.31880. PMID:17663470.

jle.com

Keränen، T؛ Kuusisto، H (سبتمبر 2006). "NARP syndrome and adult-onset generalised seizures". Epileptic Disorders. ج. 8 ع. 3: 200–3. PMID:16987741. مؤرشف من الأصل في 2016-09-20.

knightdxlabs.com

"Mitochondrial Studies: NARP - Neuropathy, Ataxia and Retinitis Pigmentosa". knightdxlabs.com. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-27.

metagene.de

"NARP syndrome". metagene.de. MIC - Metabolic Information Centre. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-27.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Chowers، I؛ Lerman-Sagie، T؛ Elpeleg، ON؛ Shaag، A؛ Merin، S (فبراير 1999). "Cone and rod dysfunction in the NARP syndrome". The British Journal of Ophthalmology. ج. 83 ع. 2: 190–3. DOI:10.1136/bjo.83.2.190. PMC:1722923. PMID:10396197.
Kerrison، JB؛ Biousse، V؛ Newman، NJ (فبراير 2000). "Retinopathy of NARP syndrome". Archives of Ophthalmology. ج. 118 ع. 2: 298–9. DOI:10.1001/archopht.118.2.298. PMID:10676807.
Keränen، T؛ Kuusisto، H (سبتمبر 2006). "NARP syndrome and adult-onset generalised seizures". Epileptic Disorders. ج. 8 ع. 3: 200–3. PMID:16987741. مؤرشف من الأصل في 2016-09-20.
Thorburn، DR؛ Rahman، S؛ Pagon، RA؛ Adam، MP؛ Ardinger، HH؛ Bird، TD؛ Dolan، CR؛ Fong، CT؛ Smith، RJH؛ Stephens، K (1993). Mitochondrial DNA-Associated Leigh Syndrome and NARP. University of Washington, Seattle. PMID:20301352. مؤرشف من الأصل في 2017-01-28.
Rak، M؛ Tetaud، E؛ Duvezin-Caubet، S؛ Ezkurdia، N؛ Bietenhader، M؛ Rytka، J؛ di Rago، JP (23 نوفمبر 2007). "A yeast model of the neurogenic ataxia retinitis pigmentosa (NARP) T8993G mutation in the mitochondrial ATP synthase-6 gene". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 47: 34039–47. DOI:10.1074/jbc.M703053200. PMID:17855363.
Parfait، B؛ de Lonlay، P؛ von Kleist-Retzow، JC؛ Cormier-Daire، V؛ Chrétien، D؛ Rötig، A؛ Rabier، D؛ Saudubray، JM؛ Rustin، P؛ Munnich، A (يناير 1999). "The neurogenic weakness, ataxia and retinitis pigmentosa (NARP) syndrome mtDNA mutation (T8993G) triggers muscle ATPase deficiency and hypocitrullinaemia". European Journal of Pediatrics. ج. 158 ع. 1: 55–8. DOI:10.1007/s004310051009. PMID:9950309.
Mattiazzi، M؛ Vijayvergiya، C؛ Gajewski، CD؛ DeVivo، DC؛ Lenaz، G؛ Wiedmann، M؛ Manfredi، G (15 أبريل 2004). "The mtDNA T8993G (NARP) mutation results in an impairment of oxidative phosphorylation that can be improved by antioxidants". Human Molecular Genetics. ج. 13 ع. 8: 869–79. DOI:10.1093/hmg/ddh103. PMID:14998933.
Debray، FG؛ Lambert، M؛ Lortie، A؛ Vanasse، M؛ Mitchell، GA (1 سبتمبر 2007). "Long-term outcome of Leigh syndrome caused by the NARP-T8993C mtDNA mutation". American Journal of Medical Genetics Part A. ج. 143A ع. 17: 2046–51. DOI:10.1002/ajmg.a.31880. PMID:17663470.

ncbi.nlm.nih.gov

Chowers، I؛ Lerman-Sagie، T؛ Elpeleg، ON؛ Shaag، A؛ Merin، S (فبراير 1999). "Cone and rod dysfunction in the NARP syndrome". The British Journal of Ophthalmology. ج. 83 ع. 2: 190–3. DOI:10.1136/bjo.83.2.190. PMC:1722923. PMID:10396197.
Thorburn، DR؛ Rahman، S؛ Pagon، RA؛ Adam، MP؛ Ardinger، HH؛ Bird، TD؛ Dolan، CR؛ Fong، CT؛ Smith، RJH؛ Stephens، K (1993). Mitochondrial DNA-Associated Leigh Syndrome and NARP. University of Washington, Seattle. PMID:20301352. مؤرشف من الأصل في 2017-01-28.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445

rarediseases.org

"Maternally inherited Leigh syndrome and NARP syndrome". rarediseases.org. NORD's Rare Disease Information Database. مؤرشف من الأصل في 2020-07-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-27.

web.archive.org

"Maternally inherited Leigh syndrome and NARP syndrome". rarediseases.org. NORD's Rare Disease Information Database. مؤرشف من الأصل في 2020-07-06. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-27.
Keränen، T؛ Kuusisto، H (سبتمبر 2006). "NARP syndrome and adult-onset generalised seizures". Epileptic Disorders. ج. 8 ع. 3: 200–3. PMID:16987741. مؤرشف من الأصل في 2016-09-20.
Thorburn، DR؛ Rahman، S؛ Pagon، RA؛ Adam، MP؛ Ardinger، HH؛ Bird، TD؛ Dolan، CR؛ Fong، CT؛ Smith، RJH؛ Stephens، K (1993). Mitochondrial DNA-Associated Leigh Syndrome and NARP. University of Washington, Seattle. PMID:20301352. مؤرشف من الأصل في 2017-01-28.
"NARP syndrome". metagene.de. MIC - Metabolic Information Centre. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-27.
"Mitochondrial Studies: NARP - Neuropathy, Ataxia and Retinitis Pigmentosa". knightdxlabs.com. مؤرشف من الأصل في 2016-03-05. اطلع عليه بتاريخ 2014-09-27.

wikidata.org

Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 (ط. 2018-06-29)، 29 يونيو 2018، QID:Q55345445
Disease Ontology (بالإنجليزية), 27 May 2016, QID:Q5282129