التحول الورامي الغضروفي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "التحول الورامي الغضروفي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

8nih.gov

4^th place

6^th place

5web.archive.org

1^st place

4doi.org

2^nd place

5^th place

3wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1obolibrary.org

2,299^th place

836^th place

1disease-ontology.org

low place

594^th place

1uniprot.org

5,673^rd place

8,810^th place

1opentargets.org

low place

1archive.org

6^th place

3^rd place

1omim.org

4,380^th place

2,257^th place

1orpha.net

3,537^th place

3,553^rd place

1aapos.org

low place

1harvard.edu

18^th place

33^rd place

1malacards.org

low place

aapos.org

"Cranial Nerve Palsy - American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus". aapos.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-06-24. Retrieved 2022-03-24.

archive.org

Hunter AG، Kozlowski K، Hochberger O (1995). "Metachondromatosis". Can Assoc Radiol J. ج. 46 ع. 3: 202–8. PMID:7538882.

disease-ontology.org

مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111512. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

Jonathan Pevsner (Jun 2010). "Whole-genome sequencing of a single proband together with linkage analysis identifies a Mendelian disease gene". PLOS Genetics (بالإنجليزية) (6): e1000991. DOI:10.1371/JOURNAL.PGEN.1000991.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sobreira NL، Cirulli ET، Avramopoulos D، وآخرون (2010). "Whole-genome sequencing of a single proband together with linkage analysis identifies a Mendelian disease gene". PLOS Genet. ج. 6 ع. 6: e1000991. DOI:10.1371/journal.pgen.1000991. PMC:2887469. PMID:20577567.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gonzalez-Quevedo، Rosa (31 يناير 2005). "Receptor tyrosine phosphatase–dependent cytoskeletal remodeling by the hedgehog-responsive gene MIM/BEG4". Journal of Cell Biology. ج. 168 ع. 3: 453–463. DOI:10.1083/jcb.200409078. PMC:2171717. PMID:15684034.
Yang، Wetian (17 يوليو 2013). "Ptpn11 deletion in a novel progenitor causes metachondromatosis by inducing hedgehog signalling". Nature. ج. 499 ع. 1: 491–495. Bibcode:2013Natur.499..491Y. DOI:10.1038/nature12396. PMC:4148013. PMID:23863940.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

Yang، Wetian (17 يوليو 2013). "Ptpn11 deletion in a novel progenitor causes metachondromatosis by inducing hedgehog signalling". Nature. ج. 499 ع. 1: 491–495. Bibcode:2013Natur.499..491Y. DOI:10.1038/nature12396. PMC:4148013. PMID:23863940.

malacards.org

"Metachondromatosis disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials". www.malacards.org. مؤرشف من الأصل في 2021-05-17. اطلع عليه بتاريخ 2022-03-24.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Sobreira NL، Cirulli ET، Avramopoulos D، وآخرون (2010). "Whole-genome sequencing of a single proband together with linkage analysis identifies a Mendelian disease gene". PLOS Genet. ج. 6 ع. 6: e1000991. DOI:10.1371/journal.pgen.1000991. PMC:2887469. PMID:20577567.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hunter AG، Kozlowski K، Hochberger O (1995). "Metachondromatosis". Can Assoc Radiol J. ج. 46 ع. 3: 202–8. PMID:7538882.
Gonzalez-Quevedo، Rosa (31 يناير 2005). "Receptor tyrosine phosphatase–dependent cytoskeletal remodeling by the hedgehog-responsive gene MIM/BEG4". Journal of Cell Biology. ج. 168 ع. 3: 453–463. DOI:10.1083/jcb.200409078. PMC:2171717. PMID:15684034.
Yang، Wetian (17 يوليو 2013). "Ptpn11 deletion in a novel progenitor causes metachondromatosis by inducing hedgehog signalling". Nature. ج. 499 ع. 1: 491–495. Bibcode:2013Natur.499..491Y. DOI:10.1038/nature12396. PMC:4148013. PMID:23863940.

ncbi.nlm.nih.gov

Sobreira NL، Cirulli ET، Avramopoulos D، وآخرون (2010). "Whole-genome sequencing of a single proband together with linkage analysis identifies a Mendelian disease gene". PLOS Genet. ج. 6 ع. 6: e1000991. DOI:10.1371/journal.pgen.1000991. PMC:2887469. PMID:20577567.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gonzalez-Quevedo، Rosa (31 يناير 2005). "Receptor tyrosine phosphatase–dependent cytoskeletal remodeling by the hedgehog-responsive gene MIM/BEG4". Journal of Cell Biology. ج. 168 ع. 3: 453–463. DOI:10.1083/jcb.200409078. PMC:2171717. PMID:15684034.
Yang، Wetian (17 يوليو 2013). "Ptpn11 deletion in a novel progenitor causes metachondromatosis by inducing hedgehog signalling". Nature. ج. 499 ع. 1: 491–495. Bibcode:2013Natur.499..491Y. DOI:10.1038/nature12396. PMC:4148013. PMID:23863940.

rarediseases.info.nih.gov

"Metachondromatosis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2022-04-05. اطلع عليه بتاريخ 2022-03-24.

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0007979. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.

omim.org

"OMIM Entry - # 156250 - METACHONDROMATOSIS; METCDS". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-07-10. Retrieved 2022-03-24.

opentargets.org

platform.opentargets.org

"Open Targets Platform". اطلع عليه بتاريخ 2023-08-24.

orpha.net

RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Metachondromatosis". www.orpha.net (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-03-24. Retrieved 2022-03-24.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)

uniprot.org

مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: Q06124. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.

web.archive.org

"OMIM Entry - # 156250 - METACHONDROMATOSIS; METCDS". www.omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-07-10. Retrieved 2022-03-24.
RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Metachondromatosis". www.orpha.net (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-03-24. Retrieved 2022-03-24.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
"Metachondromatosis | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2022-04-05. اطلع عليه بتاريخ 2022-03-24.
"Cranial Nerve Palsy - American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus". aapos.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2021-06-24. Retrieved 2022-03-24.
"Metachondromatosis disease: Malacards - Research Articles, Drugs, Genes, Clinical Trials". www.malacards.org. مؤرشف من الأصل في 2021-05-17. اطلع عليه بتاريخ 2022-03-24.

wikidata.org

مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0007979. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 30 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0111512. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
Jonathan Pevsner (Jun 2010). "Whole-genome sequencing of a single proband together with linkage analysis identifies a Mendelian disease gene". PLOS Genetics (بالإنجليزية) (6): e1000991. DOI:10.1371/JOURNAL.PGEN.1000991.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)