Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

التنكس العصبي المصاحب لتراكم الحديد في الدماغ (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "التنكس العصبي المصاحب لتراكم الحديد في الدماغ" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
8doi.org
2nd place
5th place
8nih.gov
4th place
6th place
5wikidata.org
43rd place
2nd place
2obolibrary.org
2,299th place
836th place
1disease-ontology.org
low place
594th place
1web.archive.org
1st place
1st place
1ajnr.org
low place
low place

ajnr.org

disease-ontology.org

  • مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0110734. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.

doi.org

  • Dario Finazzi (2014). "Neurodegeneration with brain iron accumulation: update on pathogenic mechanisms". Frontiers in Pharmacology (بالإنجليزية): 99. DOI:10.3389/FPHAR.2014.00099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • "Disrupted membrane homeostasis and accumulation of ubiquitinated proteins in a mouse model of infantile neuroaxonal dystrophy caused by PLA2G6 mutations". The American Journal of Pathology (بالإنجليزية) (2): 406–416. 17 Jan 2008. DOI:10.2353/AJPATH.2008.070823.
  • Gregory A، Polster BJ، Hayflick SJ (فبراير 2009). "Clinical and genetic delineation of neurodegeneration with brain iron accumulation". review. Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 2: 73–80. DOI:10.1136/jmg.2008.061929. PMC:2675558. PMID:18981035.
  • Bettencourt C، Forabosco P، Wiethoff S، Heidari M، Johnstone DM، Botía JA، Collingwood JF، Hardy J، Milward EA، Ryten M، Houlden H (مارس 2016). "Gene co-expression networks shed light into diseases of brain iron accumulation". primary. Neurobiology of Disease. ج. 87: 59–68. DOI:10.1016/j.nbd.2015.12.004. PMC:4731015. PMID:26707700.
  • Spaull، Robert V. V.؛ Soo، Audrey K. S.؛ Hogarth، Penelope؛ Hayflick، Susan J.؛ Kurian، Manju A. (24 نوفمبر 2021). "Towards Precision Therapies for Inherited Disorders of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation". Tremor and Other Hyperkinetic Movements. ج. 11 ع. 1: 51. DOI:10.5334/tohm.661.accessed 7 December 2021
  • Dusek P، Schneider SA (أغسطس 2012). "Neurodegeneration with brain iron accumulation". review. Current Opinion in Neurology. ج. 25 ع. 4: 499–506. DOI:10.1097/wco.0b013e3283550cac. PMID:22691760.
  • Schneider SA، Bhatia KP (يونيو 2012). "Syndromes of neurodegeneration with brain iron accumulation". review. Seminars in Pediatric Neurology. ج. 19 ع. 2: 57–66. DOI:10.1016/j.spen.2012.03.005. PMID:22704258.
  • Klopstock، Thomas؛ Tricta، Fernando؛ Neumayr، Lynne؛ Karin، Ivan؛ Zorzi، Giovanna؛ Fradette، Caroline؛ Kmieć، Tomasz؛ Büchner، Boriana؛ Steele، Hannah E؛ Horvath، Rita؛ Chinnery، Patrick F؛ Basu، Anna؛ Küpper، Clemens؛ Neuhofer، Christiane؛ Kálmán، Bernadette؛ Dušek، Petr؛ Yapici، Zuhal؛ Wilson، Ian؛ Zhao، Feng؛ Zibordi، Federica؛ Nardocci، Nardo؛ Aguilar، Christine؛ Hayflick، Susan J؛ Spino، Michael؛ Blamire، Andrew M؛ Hogarth، Penelope؛ Vichinsky، Elliott (يوليو 2019). "Safety and efficacy of deferiprone for pantothenate kinase-associated neurodegeneration: a randomised, double-blind, controlled trial and an open-label extension study". The Lancet Neurology. ج. 18 ع. 7: 631–642. DOI:10.1016/S1474-4422(19)30142-5.accessed 7 December 2021

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

ncbi.nlm.nih.gov

obolibrary.org

purl.obolibrary.org

web.archive.org

wikidata.org

  • Dario Finazzi (2014). "Neurodegeneration with brain iron accumulation: update on pathogenic mechanisms". Frontiers in Pharmacology (بالإنجليزية): 99. DOI:10.3389/FPHAR.2014.00099.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • مذكور في: أنطولوجية المرض. الوصول: 29 نوفمبر 2020. مُعرِّف أنطولوجيا الأمراض: DOID:0110734. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. تاريخ النشر: 27 مايو 2016.
  • مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 3 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0018307. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.
  • "Disrupted membrane homeostasis and accumulation of ubiquitinated proteins in a mouse model of infantile neuroaxonal dystrophy caused by PLA2G6 mutations". The American Journal of Pathology (بالإنجليزية) (2): 406–416. 17 Jan 2008. DOI:10.2353/AJPATH.2008.070823.
  • مذكور في: Monarch Disease Ontology release 2018-06-29. الوصول: 28 يوليو 2018. معرف أنطولوجية مرض الملك: MONDO_0018307. تاريخ النشر: 29 يونيو 2018.