Sign In

Login

Password

Forgot Password ? Sign Up

الورم العضلي الأملس الوراثي ومتلازمة سرطان الخلايا الكلوية (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "الورم العضلي الأملس الوراثي ومتلازمة سرطان الخلايا الكلوية" in Arabic language version.

refsWebsite
Global rank Arabic rank
11nih.gov
4th place
6th place
7doi.org
2nd place
5th place
1issn.org
57th place
1,629th place

doi.org

  • Tolvanen، J.؛ Uimari، O.؛ Ryynanen، M.؛ Aaltonen، L. A.؛ Vahteristo، P. (2012). "Strong family history of uterine leiomyomatosis warrants fumarate hydratase mutation screening". Human Reproduction. ج. 27 ع. 6: 1865–9. DOI:10.1093/humrep/des105. PMID:22473397.
  • Toro، J.؛ Nickerson، M.؛ Wei، M.؛ Warren، M.؛ Glenn، G.؛ Turner، M.؛ Stewart، L.؛ Duray، P.؛ Tourre، O.؛ Sharma، N.؛ Choyke، P.؛ Stratton، P.؛ Merino، M.؛ Walther، M. M.؛ Linehan، W. M.؛ Schmidt، L. S.؛ Zbar، B. (2003). "Mutations in the Fumarate Hydratase Gene Cause Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer in Families in North America". The American Journal of Human Genetics. ج. 73 ع. 1: 95–106. DOI:10.1086/376435. PMC:1180594. PMID:12772087.
  • Garg، K.؛ Tickoo، S. K.؛ Soslow، R. A.؛ Reuter، V. E. (2011). "Morphologic Features of Uterine Leiomyomas Associated with Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma Syndrome". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 35 ع. 8: 1235–1237. DOI:10.1097/PAS.0b013e318223ca01. PMID:21753700.
  • Hsu، Tina (2017). "Treatment of cutaneous leiomyomas with 5% lidocaine patches in a patient with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (Reed syndrome)". JAAD Case Reports. ج. 3 ع. 5: 406–407. DOI:10.1016/j.jdcr.2017.06.007. PMC:5581856. PMID:28884140.
  • Laber, Damian A. (2006). "Risk factors, classification, and staging of renal cell cancer". Medical Oncology (بالإنجليزية). 23 (4): 443–454. DOI:10.1385/MO:23:4:443. ISSN:1357-0560. PMID:17303902.
  • Tomlinson، I. P. M.؛ Alam، N. A.؛ Rowan، A. J.؛ Barclay، E.؛ Jaeger، E. E. M.؛ Kelsell، D.؛ Leigh، I.؛ Gorman، P.؛ Lamlum، H.؛ Rahman، S.؛ Roylance، R. R.؛ Olpin، S.؛ Bevan، S.؛ Barker، K.؛ Hearle، N.؛ Houlston، R. S.؛ Kiuru، M.؛ Lehtonen، R.؛ Karhu، A.؛ Vilkki، S.؛ Laiho، P. I.؛ Eklund، C.؛ Vierimaa، O.؛ Aittomäki، K.؛ Hietala، M.؛ Sistonen، P.؛ Paetau، A.؛ Salovaara، R.؛ Herva، R.؛ Launonen، V. (2002). "Germline mutations in FH predispose to dominantly inherited uterine fibroids, skin leiomyomata and papillary renal cell cancer". Nature Genetics. ج. 30 ع. 4: 406–410. DOI:10.1038/ng849. PMID:11865300.
  • Bayley، J. P.؛ Launonen، V.؛ Tomlinson، I. P. (2008). "The FH mutation database: An online database of fumarate hydratase mutations involved in the MCUL (HLRCC) tumor syndrome and congenital fumarase deficiency". BMC Medical Genetics. ج. 9: 20. DOI:10.1186/1471-2350-9-20. PMC:2322961. PMID:18366737.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

issn.org

portal.issn.org

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Tolvanen، J.؛ Uimari، O.؛ Ryynanen، M.؛ Aaltonen، L. A.؛ Vahteristo، P. (2012). "Strong family history of uterine leiomyomatosis warrants fumarate hydratase mutation screening". Human Reproduction. ج. 27 ع. 6: 1865–9. DOI:10.1093/humrep/des105. PMID:22473397.
  • Toro، J.؛ Nickerson، M.؛ Wei، M.؛ Warren، M.؛ Glenn، G.؛ Turner، M.؛ Stewart، L.؛ Duray، P.؛ Tourre، O.؛ Sharma، N.؛ Choyke، P.؛ Stratton، P.؛ Merino، M.؛ Walther، M. M.؛ Linehan، W. M.؛ Schmidt، L. S.؛ Zbar، B. (2003). "Mutations in the Fumarate Hydratase Gene Cause Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer in Families in North America". The American Journal of Human Genetics. ج. 73 ع. 1: 95–106. DOI:10.1086/376435. PMC:1180594. PMID:12772087.
  • Pithukpakorn، M.؛ Toro، J. R. (2010) [2006]. Pagon، R. A.؛ Adam، M. P.؛ Bird، T. D.؛ Dolan، C. R.؛ Fong، C. T.؛ Stephens، K. (المحررون). "Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer". GeneReviews. PMID:20301430.
  • Garg، K.؛ Tickoo، S. K.؛ Soslow، R. A.؛ Reuter، V. E. (2011). "Morphologic Features of Uterine Leiomyomas Associated with Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma Syndrome". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 35 ع. 8: 1235–1237. DOI:10.1097/PAS.0b013e318223ca01. PMID:21753700.
  • Hsu، Tina (2017). "Treatment of cutaneous leiomyomas with 5% lidocaine patches in a patient with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (Reed syndrome)". JAAD Case Reports. ج. 3 ع. 5: 406–407. DOI:10.1016/j.jdcr.2017.06.007. PMC:5581856. PMID:28884140.
  • Laber, Damian A. (2006). "Risk factors, classification, and staging of renal cell cancer". Medical Oncology (بالإنجليزية). 23 (4): 443–454. DOI:10.1385/MO:23:4:443. ISSN:1357-0560. PMID:17303902.
  • Tomlinson، I. P. M.؛ Alam، N. A.؛ Rowan، A. J.؛ Barclay، E.؛ Jaeger، E. E. M.؛ Kelsell، D.؛ Leigh، I.؛ Gorman، P.؛ Lamlum، H.؛ Rahman، S.؛ Roylance، R. R.؛ Olpin، S.؛ Bevan، S.؛ Barker، K.؛ Hearle، N.؛ Houlston، R. S.؛ Kiuru، M.؛ Lehtonen، R.؛ Karhu، A.؛ Vilkki، S.؛ Laiho، P. I.؛ Eklund، C.؛ Vierimaa، O.؛ Aittomäki، K.؛ Hietala، M.؛ Sistonen، P.؛ Paetau، A.؛ Salovaara، R.؛ Herva، R.؛ Launonen، V. (2002). "Germline mutations in FH predispose to dominantly inherited uterine fibroids, skin leiomyomata and papillary renal cell cancer". Nature Genetics. ج. 30 ع. 4: 406–410. DOI:10.1038/ng849. PMID:11865300.
  • Bayley، J. P.؛ Launonen، V.؛ Tomlinson، I. P. (2008). "The FH mutation database: An online database of fumarate hydratase mutations involved in the MCUL (HLRCC) tumor syndrome and congenital fumarase deficiency". BMC Medical Genetics. ج. 9: 20. DOI:10.1186/1471-2350-9-20. PMC:2322961. PMID:18366737.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov