بريون (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "بريون" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

7nih.gov

4^th place

6^th place

4doi.org

2^nd place

5^th place

3web.archive.org

1^st place

1almaany.com

1,932^nd place

37^th place

1oed.com

360^th place

565^th place

1uzh.ch

3,633^rd place

4,746^th place

1ucl.ac.uk

1,306^th place

895^th place

1wikidata.org

43^rd place

2^nd place

1harvard.edu

18^th place

33^rd place

almaany.com

معني prion في قاموس المعاني نسخة محفوظة 08 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.

doi.org

Aguzzi A، Lakkaraju AKK، Frontzek K (January 2018). "Toward Therapy of Human Prion Diseases" (PDF). Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 58: 331–51. DOI:10.1146/annurev-pharmtox-010617-052745. PMID:28961066. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-03-12. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Eisenberg D، Jucker M ^{[لغات أخرى]}‏ (مارس 2012). "The amyloid state of proteins in human diseases". Cell. ج. 148 ع. 6: 1188–203. DOI:10.1016/j.cell.2012.02.022. PMC:3353745. PMID:22424229. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Vancouver style error: علامة ترقيم in name 2 (مساعدة)صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
King OD، Gitler AD، Shorter J (يونيو 2012). "The tip of the iceberg: RNA-binding proteins with prion-like domains in neurodegenerative disease". Brain Research. ج. 1462: 61–80. DOI:10.1016/j.brainres.2012.01.016. PMC:3372647. PMID:22445064.
Kim HJ، Kim NC، Wang YD، Scarborough EA، Moore J، Diaz Z، MacLea KS، Freibaum B، Li S، Molliex A، Kanagaraj AP، Carter R، Boylan KB، Wojtas AM، Rademakers R، Pinkus JL، Greenberg SA، Trojanowski JQ، Traynor BJ، Smith BN، Topp S، Gkazi AS، Miller J، Shaw CE، Kottlors M، Kirschner J، Pestronk A، Li YR، Ford AF، Gitler AD، Benatar M، King OD، Kimonis VE، Ross ED، Weihl CC، Shorter J، Taylor JP (مارس 2013). "Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS". Nature. ج. 495 ع. 7442: 467–73. Bibcode:2013Natur.495..467K. DOI:10.1038/nature11922. PMC:3756911. PMID:23455423.

harvard.edu

ui.adsabs.harvard.edu

Kim HJ، Kim NC، Wang YD، Scarborough EA، Moore J، Diaz Z، MacLea KS، Freibaum B، Li S، Molliex A، Kanagaraj AP، Carter R، Boylan KB، Wojtas AM، Rademakers R، Pinkus JL، Greenberg SA، Trojanowski JQ، Traynor BJ، Smith BN، Topp S، Gkazi AS، Miller J، Shaw CE، Kottlors M، Kirschner J، Pestronk A، Li YR، Ford AF، Gitler AD، Benatar M، King OD، Kimonis VE، Ross ED، Weihl CC، Shorter J، Taylor JP (مارس 2013). "Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS". Nature. ج. 495 ع. 7442: 467–73. Bibcode:2013Natur.495..467K. DOI:10.1038/nature11922. PMC:3756911. PMID:23455423.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Aguzzi A، Lakkaraju AKK، Frontzek K (January 2018). "Toward Therapy of Human Prion Diseases" (PDF). Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 58: 331–51. DOI:10.1146/annurev-pharmtox-010617-052745. PMID:28961066. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-03-12. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
Eisenberg D، Jucker M ^{[لغات أخرى]}‏ (مارس 2012). "The amyloid state of proteins in human diseases". Cell. ج. 148 ع. 6: 1188–203. DOI:10.1016/j.cell.2012.02.022. PMC:3353745. PMID:22424229. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Vancouver style error: علامة ترقيم in name 2 (مساعدة)صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
King OD، Gitler AD، Shorter J (يونيو 2012). "The tip of the iceberg: RNA-binding proteins with prion-like domains in neurodegenerative disease". Brain Research. ج. 1462: 61–80. DOI:10.1016/j.brainres.2012.01.016. PMC:3372647. PMID:22445064.
Kim HJ، Kim NC، Wang YD، Scarborough EA، Moore J، Diaz Z، MacLea KS، Freibaum B، Li S، Molliex A، Kanagaraj AP، Carter R، Boylan KB، Wojtas AM، Rademakers R، Pinkus JL، Greenberg SA، Trojanowski JQ، Traynor BJ، Smith BN، Topp S، Gkazi AS، Miller J، Shaw CE، Kottlors M، Kirschner J، Pestronk A، Li YR، Ford AF، Gitler AD، Benatar M، King OD، Kimonis VE، Ross ED، Weihl CC، Shorter J، Taylor JP (مارس 2013). "Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS". Nature. ج. 495 ع. 7442: 467–73. Bibcode:2013Natur.495..467K. DOI:10.1038/nature11922. PMC:3756911. PMID:23455423.

ncbi.nlm.nih.gov

Eisenberg D، Jucker M ^{[لغات أخرى]}‏ (مارس 2012). "The amyloid state of proteins in human diseases". Cell. ج. 148 ع. 6: 1188–203. DOI:10.1016/j.cell.2012.02.022. PMC:3353745. PMID:22424229. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Vancouver style error: علامة ترقيم in name 2 (مساعدة)صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
King OD، Gitler AD، Shorter J (يونيو 2012). "The tip of the iceberg: RNA-binding proteins with prion-like domains in neurodegenerative disease". Brain Research. ج. 1462: 61–80. DOI:10.1016/j.brainres.2012.01.016. PMC:3372647. PMID:22445064.
Kim HJ، Kim NC، Wang YD، Scarborough EA، Moore J، Diaz Z، MacLea KS، Freibaum B، Li S، Molliex A، Kanagaraj AP، Carter R، Boylan KB، Wojtas AM، Rademakers R، Pinkus JL، Greenberg SA، Trojanowski JQ، Traynor BJ، Smith BN، Topp S، Gkazi AS، Miller J، Shaw CE، Kottlors M، Kirschner J، Pestronk A، Li YR، Ford AF، Gitler AD، Benatar M، King OD، Kimonis VE، Ross ED، Weihl CC، Shorter J، Taylor JP (مارس 2013). "Mutations in prion-like domains in hnRNPA2B1 and hnRNPA1 cause multisystem proteinopathy and ALS". Nature. ج. 495 ع. 7442: 467–73. Bibcode:2013Natur.495..467K. DOI:10.1038/nature11922. PMC:3756911. PMID:23455423.

oed.com

"Prion". قاموس أوكسفورد الإنجليزي (ط. الثالثة). مطبعة جامعة أكسفورد. سبتمبر 2005.

ucl.ac.uk

prion.ucl.ac.uk

"Prion Clinic – Drug treatments". مؤرشف من الأصل في 2020-01-29.

uzh.ch

zora.uzh.ch

Aguzzi A، Lakkaraju AKK، Frontzek K (January 2018). "Toward Therapy of Human Prion Diseases" (PDF). Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 58: 331–51. DOI:10.1146/annurev-pharmtox-010617-052745. PMID:28961066. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-03-12. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

web.archive.org

معني prion في قاموس المعاني نسخة محفوظة 08 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
Aguzzi A، Lakkaraju AKK، Frontzek K (January 2018). "Toward Therapy of Human Prion Diseases" (PDF). Annual Review of Pharmacology and Toxicology. ج. 58: 331–51. DOI:10.1146/annurev-pharmtox-010617-052745. PMID:28961066. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-03-12. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
"Prion Clinic – Drug treatments". مؤرشف من الأصل في 2020-01-29.

wikidata.org

Eisenberg D، Jucker M ^{[لغات أخرى]}‏ (مارس 2012). "The amyloid state of proteins in human diseases". Cell. ج. 148 ع. 6: 1188–203. DOI:10.1016/j.cell.2012.02.022. PMC:3353745. PMID:22424229. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Vancouver style error: علامة ترقيم in name 2 (مساعدة)صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)