"pentosuria". Encyclopædia Britannica. مؤرشف من الأصل في 2014-10-28. اطلع عليه بتاريخ 2013-03-26.
doi.org
Scriver CR (أكتوبر 2008). "Garrod's Croonian Lectures (1908) and the charter 'Inborn Errors of Metabolism': albinism, alkaptonuria, cystinuria, and pentosuria at age 100 in 2008". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 31 ع. 5: 580–98. DOI:10.1007/s10545-008-0984-9. PMID:18850300.
B.Tower، Donald؛ Edmund L. Peters؛ Milton A. Pogorelskin (يناير 1956). "Nature and Significance of Pentosuria in Neuromuscular Disease". Neurology. ج. 6 ع. 137: 37–49. DOI:10.1212/wnl.6.1.37. PMID:13280026.
Lane، A.B. (فبراير 1984). "On the Nature of L-Xylulose Reductase Deficiency in Essential Pentosuria". Biochemical Genetics. ج. 23 ع. 1–2: 61–72. DOI:10.1007/bf00499113. PMID:3994659.
Scriver CR (أكتوبر 2008). "Garrod's Croonian Lectures (1908) and the charter 'Inborn Errors of Metabolism': albinism, alkaptonuria, cystinuria, and pentosuria at age 100 in 2008". J. Inherit. Metab. Dis. ج. 31 ع. 5: 580–98. DOI:10.1007/s10545-008-0984-9. PMID:18850300.
B.Tower، Donald؛ Edmund L. Peters؛ Milton A. Pogorelskin (يناير 1956). "Nature and Significance of Pentosuria in Neuromuscular Disease". Neurology. ج. 6 ع. 137: 37–49. DOI:10.1212/wnl.6.1.37. PMID:13280026.
Lane، A.B. (فبراير 1984). "On the Nature of L-Xylulose Reductase Deficiency in Essential Pentosuria". Biochemical Genetics. ج. 23 ع. 1–2: 61–72. DOI:10.1007/bf00499113. PMID:3994659.