تبكل العظام (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "تبكل العظام" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

4^th place

6^th place

2^nd place

5^th place

1^st place

low place

316^th place

1,226^th place

531^st place

6^th place

3^rd place

low place

2,888^th place

2,324^th place

alqamoos.org

Balan، Nisha Sharma, Anu (2008). Get through FRCR part 2B : rapid reporting of plain radiographs. London: Royal Society of Medicine. ISBN:978-1853157547.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Bull M, Calderbank P, Ramachandran N (2007). "A cause for concern? Osteopoikilosis found incidentally in the emergency department: a case report". Emerg Med J. ج. 24 ع. 5: e29. DOI:10.1136/emj.2006.045765. PMC:2658513. PMID:17452689. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

Bull M, Calderbank P, Ramachandran N (2007). "A cause for concern? Osteopoikilosis found incidentally in the emergency department: a case report". Emerg Med J. ج. 24 ع. 5: e29. DOI:10.1136/emj.2006.045765. PMC:2658513. PMID:17452689. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Serdaroğlu M، Capkin E، Uçüncü F، Tosun M (2007). "Case report of a patient with osteopoikilosis". Rheumatol. Int. ج. 27 ع. 7: 683–6. DOI:10.1007/s00296-006-0262-9. PMID:17106662.
Nevin NC، Thomas PS، Davis RI، Cowie GH (1999). "Melorheostosis in a family with autosomal dominant osteopoikilosis". Am. J. Med. Genet. ج. 82 ع. 5: 409–14. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19990219)82:5<409::AID-AJMG10>3.0.CO;2-2. PMID:10069713.
Hellemans J، Preobrazhenska O، Willaert A، وآخرون (2004). "Loss-of-function mutations in LEMD3 result in osteopoikilosis, Buschke-Ollendorff syndrome and melorheostosis". Nat. Genet. ج. 36 ع. 11: 1213–8. DOI:10.1038/ng1453. PMID:15489854.
Mumm S، Wenkert D، Zhang X، McAlister WH، Mier RJ، Whyte MP (2007). "Deactivating germline mutations in LEMD3 cause osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff syndrome, but not sporadic melorheostosis". J. Bone Miner. Res. ج. 22 ع. 2: 243–50. DOI:10.1359/jbmr.061102. PMID:17087626.

Bull M, Calderbank P, Ramachandran N (2007). "A cause for concern? Osteopoikilosis found incidentally in the emergency department: a case report". Emerg Med J. ج. 24 ع. 5: e29. DOI:10.1136/emj.2006.045765. PMC:2658513. PMID:17452689. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Serdaroğlu M، Capkin E، Uçüncü F، Tosun M (2007). "Case report of a patient with osteopoikilosis". Rheumatol. Int. ج. 27 ع. 7: 683–6. DOI:10.1007/s00296-006-0262-9. PMID:17106662.
Nevin NC، Thomas PS، Davis RI، Cowie GH (1999). "Melorheostosis in a family with autosomal dominant osteopoikilosis". Am. J. Med. Genet. ج. 82 ع. 5: 409–14. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19990219)82:5<409::AID-AJMG10>3.0.CO;2-2. PMID:10069713.
Hellemans J، Preobrazhenska O، Willaert A، وآخرون (2004). "Loss-of-function mutations in LEMD3 result in osteopoikilosis, Buschke-Ollendorff syndrome and melorheostosis". Nat. Genet. ج. 36 ع. 11: 1213–8. DOI:10.1038/ng1453. PMID:15489854.
Mumm S، Wenkert D، Zhang X، McAlister WH، Mier RJ، Whyte MP (2007). "Deactivating germline mutations in LEMD3 cause osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff syndrome, but not sporadic melorheostosis". J. Bone Miner. Res. ج. 22 ع. 2: 243–50. DOI:10.1359/jbmr.061102. PMID:17087626.

Bull M, Calderbank P, Ramachandran N (2007). "A cause for concern? Osteopoikilosis found incidentally in the emergency department: a case report". Emerg Med J. ج. 24 ع. 5: e29. DOI:10.1136/emj.2006.045765. PMC:2658513. PMID:17452689. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)