تخلق الميناء الناقص (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "تخلق الميناء الناقص" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

9nih.gov

4^th place

6^th place

6doi.org

2^nd place

5^th place

1web.archive.org

1^st place

1books.google.com

3^rd place

8^th place

1archive.org

6^th place

3^rd place

archive.org

Kida M، Ariga T، Shirakawa T، Oguchi H، Sakiyama Y (نوفمبر 2002). "Autosomal-dominant hypoplastic form of amelogenesis imperfecta caused by an enamelin gene mutation at the exon-intron boundary". Journal of Dental Research. ج. 81 ع. 11: 738–42. DOI:10.1177/154405910208101103. PMID:12407086.

books.google.com

Slootweg، Pieter J. (2007). Dental pathology: a practical introduction. Springer Science & Business Media. ص. 19–. ISBN:978-3-540-71690-7. مؤرشف من الأصل في 2020-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2010-12-28. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

doi.org

Kida M، Ariga T، Shirakawa T، Oguchi H، Sakiyama Y (نوفمبر 2002). "Autosomal-dominant hypoplastic form of amelogenesis imperfecta caused by an enamelin gene mutation at the exon-intron boundary". Journal of Dental Research. ج. 81 ع. 11: 738–42. DOI:10.1177/154405910208101103. PMID:12407086.
Smith CE، Murillo G، Brookes SJ، Poulter JA، Silva S، Kirkham J، Inglehearn CF، Mighell AJ (أغسطس 2016). "Deletion of amelotin exons 3-6 is associated with amelogenesis imperfecta". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 16: 3578–3587. DOI:10.1093/hmg/ddw203. PMC:5179951. PMID:27412008.
Crawford PJ، Aldred M، Bloch-Zupan A (أبريل 2007). "Amelogenesis imperfecta". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 2 ع. 1: 17. DOI:10.1186/1750-1172-2-17. PMC:1853073. PMID:17408482.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Visram S، McKaig S (ديسمبر 2006). "Amelogenesis imperfecta--clinical presentation and management: a case report". Dental Update. ج. 33 ع. 10: 612–4, 616. DOI:10.12968/denu.2006.33.10.612. PMID:17209536.
Visram S، McKaig S (ديسمبر 2006). "Amelogenesis imperfecta--clinical presentation and management: a case report". Dental Update. ج. 33 ع. 10: 612–4, 616. DOI:10.12968/denu.2006.33.10.612. PMID:17209536.
Chaudhary M، Dixit S، Singh A، Kunte S (يوليو 2009). "Amelogenesis imperfecta: Report of a case and review of literature". Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. ج. 13 ع. 2: 70–7. DOI:10.4103/0973-029X.57673. PMC:3162864. PMID:21887005.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Kida M، Ariga T، Shirakawa T، Oguchi H، Sakiyama Y (نوفمبر 2002). "Autosomal-dominant hypoplastic form of amelogenesis imperfecta caused by an enamelin gene mutation at the exon-intron boundary". Journal of Dental Research. ج. 81 ع. 11: 738–42. DOI:10.1177/154405910208101103. PMID:12407086.
Smith CE، Murillo G، Brookes SJ، Poulter JA، Silva S، Kirkham J، Inglehearn CF، Mighell AJ (أغسطس 2016). "Deletion of amelotin exons 3-6 is associated with amelogenesis imperfecta". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 16: 3578–3587. DOI:10.1093/hmg/ddw203. PMC:5179951. PMID:27412008.
Crawford PJ، Aldred M، Bloch-Zupan A (أبريل 2007). "Amelogenesis imperfecta". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 2 ع. 1: 17. DOI:10.1186/1750-1172-2-17. PMC:1853073. PMID:17408482.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Visram S، McKaig S (ديسمبر 2006). "Amelogenesis imperfecta--clinical presentation and management: a case report". Dental Update. ج. 33 ع. 10: 612–4, 616. DOI:10.12968/denu.2006.33.10.612. PMID:17209536.
Visram S، McKaig S (ديسمبر 2006). "Amelogenesis imperfecta--clinical presentation and management: a case report". Dental Update. ج. 33 ع. 10: 612–4, 616. DOI:10.12968/denu.2006.33.10.612. PMID:17209536.
Chaudhary M، Dixit S، Singh A، Kunte S (يوليو 2009). "Amelogenesis imperfecta: Report of a case and review of literature". Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. ج. 13 ع. 2: 70–7. DOI:10.4103/0973-029X.57673. PMC:3162864. PMID:21887005.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

ncbi.nlm.nih.gov

Smith CE، Murillo G، Brookes SJ، Poulter JA، Silva S، Kirkham J، Inglehearn CF، Mighell AJ (أغسطس 2016). "Deletion of amelotin exons 3-6 is associated with amelogenesis imperfecta". Human Molecular Genetics. ج. 25 ع. 16: 3578–3587. DOI:10.1093/hmg/ddw203. PMC:5179951. PMID:27412008.
Crawford PJ، Aldred M، Bloch-Zupan A (أبريل 2007). "Amelogenesis imperfecta". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 2 ع. 1: 17. DOI:10.1186/1750-1172-2-17. PMC:1853073. PMID:17408482.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chaudhary M، Dixit S، Singh A، Kunte S (يوليو 2009). "Amelogenesis imperfecta: Report of a case and review of literature". Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. ج. 13 ع. 2: 70–7. DOI:10.4103/0973-029X.57673. PMC:3162864. PMID:21887005.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

web.archive.org

Slootweg، Pieter J. (2007). Dental pathology: a practical introduction. Springer Science & Business Media. ص. 19–. ISBN:978-3-540-71690-7. مؤرشف من الأصل في 2020-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2010-12-28. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)