تشيخ الجلد وخلل تنسج العظام (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "تشيخ الجلد وخلل تنسج العظام" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

12nih.gov

4^th place

6^th place

9doi.org

2^nd place

5^th place

4semanticscholar.org

11^th place

86^th place

3issn.org

57^th place

1,629^th place

doi.org (Global: 2^nd place; Arabic: 5^th place)

Nappi C، Greco E، Anichini C، Guerra G، Di Spiezio Sardo A (يناير 2008). "Pregnancy in a gerodermia ostedysplastica patient: a case report". Am. J. Obstet. Gynecol. ج. 198 ع. 1: e17–19. DOI:10.1016/j.ajog.2007.09.037. PMID:18166294.
Bamatter F، Franceschetti A، Klein D، Sierro A (1950). "Gerodermie osteodysplastique hereditaire". Annales Paediatrici. ج. 174 ع. 4: 126–127. DOI:10.1177/0011128707308160. S2CID:140963177.
Hunter AG، Martsolf JT، Baker CG، Reed MH (فبراير 1978). "Geroderma osteodysplastica. A report on two affected families". Hum. Genet. ج. 40 ع. 3: 311–324. DOI:10.1007/BF00272192. PMID:631850. S2CID:19438949.
Rajab A، Kornak U، Budde BS، Hoffmann K، Jaeken J، Nürnberg P، Mundlos S (أبريل 2008). "Geroderma osteodysplasticum hereditaria and wrinkly skin syndrome in 22 patients from Oman". Am. J. Med. Genet. A. ج. 146A ع. 8: 965–976. DOI:10.1002/ajmg.a.32143. PMID:18348262. S2CID:25583401.
Al-Gazali LI، Sztriha L، Skaff F، Haas D (يوليو 2001). "Gerodermia osteodysplastica and wrinkly skin syndrome: are they the same?". Am. J. Med. Genet. ج. 101 ع. 3: 213–220. DOI:10.1002/ajmg.1352. ISSN:0148-7299. PMID:11424136.
Nanda A، Alsaleh QA، Al-Sabah H، Marzouk EE، Salam AM، Nanda M، Anim JT (يناير 2008). "Gerodermia osteodysplastica/wrinkly skin syndrome: report of three patients and brief review of the literature". Pediatr. Dermatol. ج. 25 ع. 1: 66–71. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00586.x. PMID:18304158. S2CID:37143885.
Hennies HC، Kornak U، Zhang H، وآخرون (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nat. Genet. ج. 40 ع. 12: 1410–2. DOI:10.1038/ng.252. PMC:3122266. PMID:18997784.
Hennies، Hans Christian؛ Kornak، Uwe؛ Zhang، Haikuo؛ Egerer، Johannes؛ Zhang، Xin؛ Seifert، Wenke؛ Kühnisch، Jirko؛ Budde، Birgit؛ Nätebus، Marc (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nature Genetics. ج. 40 ع. 12: 1410–1412. DOI:10.1038/ng.252. ISSN:1546-1718. PMC:3122266. PMID:18997784.
Eich GF، Steinmann B، Hodler J، Exner GU، Giedion A (مايو 1996). "Metaphyseal peg in geroderma osteodysplasticum: a new genetic bone marker and a specific finding?". Am. J. Med. Genet. ج. 63 ع. 1: 62–67. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19960503)63:1<62::AID-AJMG13>3.0.CO;2-S. PMID:8723088.

issn.org (Global: 57^th place; Arabic: 1,629^th place)

portal.issn.org

Al-Gazali LI، Sztriha L، Skaff F، Haas D (يوليو 2001). "Gerodermia osteodysplastica and wrinkly skin syndrome: are they the same?". Am. J. Med. Genet. ج. 101 ع. 3: 213–220. DOI:10.1002/ajmg.1352. ISSN:0148-7299. PMID:11424136.
Boreux, G (May 1969). "Osteodysplasic geroderma of sex-linked heredity, a new clinical and genetic entity" [Osteodysplasic geroderma of sex-linked heredity, a new clinical and genetic entity]. Journal de génétique humaine (بالفرنسية). 17 (1): 137–78. ISSN:0021-7743. PMID:4980119.
Hennies، Hans Christian؛ Kornak، Uwe؛ Zhang، Haikuo؛ Egerer، Johannes؛ Zhang، Xin؛ Seifert، Wenke؛ Kühnisch، Jirko؛ Budde، Birgit؛ Nätebus، Marc (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nature Genetics. ج. 40 ع. 12: 1410–1412. DOI:10.1038/ng.252. ISSN:1546-1718. PMC:3122266. PMID:18997784.

nih.gov (Global: 4^th place; Arabic: 6^th place)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Paul R، Kapoor S، Puri R، Bijarnia S (ديسمبر 2004). "Gerodermia Osteodysplastica". Indian J. Pediatr. ج. 71 ع. 12: e77–79. PMID:15630332.
Nappi C، Greco E، Anichini C، Guerra G، Di Spiezio Sardo A (يناير 2008). "Pregnancy in a gerodermia ostedysplastica patient: a case report". Am. J. Obstet. Gynecol. ج. 198 ع. 1: e17–19. DOI:10.1016/j.ajog.2007.09.037. PMID:18166294.
Hunter AG، Martsolf JT، Baker CG، Reed MH (فبراير 1978). "Geroderma osteodysplastica. A report on two affected families". Hum. Genet. ج. 40 ع. 3: 311–324. DOI:10.1007/BF00272192. PMID:631850. S2CID:19438949.
Rajab A، Kornak U، Budde BS، Hoffmann K، Jaeken J، Nürnberg P، Mundlos S (أبريل 2008). "Geroderma osteodysplasticum hereditaria and wrinkly skin syndrome in 22 patients from Oman". Am. J. Med. Genet. A. ج. 146A ع. 8: 965–976. DOI:10.1002/ajmg.a.32143. PMID:18348262. S2CID:25583401.
Al-Gazali LI، Sztriha L، Skaff F، Haas D (يوليو 2001). "Gerodermia osteodysplastica and wrinkly skin syndrome: are they the same?". Am. J. Med. Genet. ج. 101 ع. 3: 213–220. DOI:10.1002/ajmg.1352. ISSN:0148-7299. PMID:11424136.
Nanda A، Alsaleh QA، Al-Sabah H، Marzouk EE، Salam AM، Nanda M، Anim JT (يناير 2008). "Gerodermia osteodysplastica/wrinkly skin syndrome: report of three patients and brief review of the literature". Pediatr. Dermatol. ج. 25 ع. 1: 66–71. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00586.x. PMID:18304158. S2CID:37143885.
Hennies HC، Kornak U، Zhang H، وآخرون (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nat. Genet. ج. 40 ع. 12: 1410–2. DOI:10.1038/ng.252. PMC:3122266. PMID:18997784.
Boreux, G (May 1969). "Osteodysplasic geroderma of sex-linked heredity, a new clinical and genetic entity" [Osteodysplasic geroderma of sex-linked heredity, a new clinical and genetic entity]. Journal de génétique humaine (بالفرنسية). 17 (1): 137–78. ISSN:0021-7743. PMID:4980119.
Hennies، Hans Christian؛ Kornak، Uwe؛ Zhang، Haikuo؛ Egerer، Johannes؛ Zhang، Xin؛ Seifert، Wenke؛ Kühnisch، Jirko؛ Budde، Birgit؛ Nätebus، Marc (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nature Genetics. ج. 40 ع. 12: 1410–1412. DOI:10.1038/ng.252. ISSN:1546-1718. PMC:3122266. PMID:18997784.
Eich GF، Steinmann B، Hodler J، Exner GU، Giedion A (مايو 1996). "Metaphyseal peg in geroderma osteodysplasticum: a new genetic bone marker and a specific finding?". Am. J. Med. Genet. ج. 63 ع. 1: 62–67. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19960503)63:1<62::AID-AJMG13>3.0.CO;2-S. PMID:8723088.

ncbi.nlm.nih.gov

Hennies HC، Kornak U، Zhang H، وآخرون (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nat. Genet. ج. 40 ع. 12: 1410–2. DOI:10.1038/ng.252. PMC:3122266. PMID:18997784.
Hennies، Hans Christian؛ Kornak، Uwe؛ Zhang، Haikuo؛ Egerer، Johannes؛ Zhang، Xin؛ Seifert، Wenke؛ Kühnisch، Jirko؛ Budde، Birgit؛ Nätebus، Marc (ديسمبر 2008). "Gerodermia osteodysplastica is caused by mutations in SCYL1BP1, a Rab-6 interacting golgin". Nature Genetics. ج. 40 ع. 12: 1410–1412. DOI:10.1038/ng.252. ISSN:1546-1718. PMC:3122266. PMID:18997784.

semanticscholar.org (Global: 11^th place; Arabic: 86^th place)

api.semanticscholar.org

Bamatter F، Franceschetti A، Klein D، Sierro A (1950). "Gerodermie osteodysplastique hereditaire". Annales Paediatrici. ج. 174 ع. 4: 126–127. DOI:10.1177/0011128707308160. S2CID:140963177.
Hunter AG، Martsolf JT، Baker CG، Reed MH (فبراير 1978). "Geroderma osteodysplastica. A report on two affected families". Hum. Genet. ج. 40 ع. 3: 311–324. DOI:10.1007/BF00272192. PMID:631850. S2CID:19438949.
Rajab A، Kornak U، Budde BS، Hoffmann K، Jaeken J، Nürnberg P، Mundlos S (أبريل 2008). "Geroderma osteodysplasticum hereditaria and wrinkly skin syndrome in 22 patients from Oman". Am. J. Med. Genet. A. ج. 146A ع. 8: 965–976. DOI:10.1002/ajmg.a.32143. PMID:18348262. S2CID:25583401.
Nanda A، Alsaleh QA، Al-Sabah H، Marzouk EE، Salam AM، Nanda M، Anim JT (يناير 2008). "Gerodermia osteodysplastica/wrinkly skin syndrome: report of three patients and brief review of the literature". Pediatr. Dermatol. ج. 25 ع. 1: 66–71. DOI:10.1111/j.1525-1470.2007.00586.x. PMID:18304158. S2CID:37143885.

تشيخ الجلد وخلل تنسج العظام (Arabic Wikipedia)

doi.org (Global: 2nd place; Arabic: 5th place)

issn.org (Global: 57th place; Arabic: 1,629th place)