تضخم الغدة الكظرية الخلقي الشحمي (Arabic Wikipedia)

Analysis of information sources in references of the Wikipedia article "تضخم الغدة الكظرية الخلقي الشحمي" in Arabic language version.

refsWebsite

Global rank Arabic rank

13nih.gov

4^th place

6^th place

8doi.org

2^nd place

5^th place

3web.archive.org

1^st place

3endojournals.org

low place

1worldcat.org

5^th place

4^th place

doi.org

Baker BY، Lin L، Kim CJ، Raza J، Smith CP، Miller WL، Achermann JC (ديسمبر 2006). "Nonclassic congenital lipoid adrenal hyperplasia: a new disorder of the steroidogenic acute regulatory protein with very late presentation and normal male genitalia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 91 ع. 12: 4781–5. DOI:10.1210/jc.2006-1565. PMC:1865081. PMID:16968793. مؤرشف من الأصل في 2021-01-18.
Metherell LA، Naville D، Halaby G، Begeot M، Huebner A، Nürnberg G، Nürnberg P، Green J، Tomlinson JW، Krone NP، Lin L، Racine M، Berney DM، Achermann JC، Arlt W، Clark AJ (أكتوبر 2009). "Nonclassic lipoid congenital adrenal hyperplasia masquerading as familial glucocorticoid deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 94 ع. 10: 3865–3871. DOI:10.1210/jc.2009-0467. PMC:2860769. PMID:19773404. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Tajima T، Fujieda K، Kouda N، Nakae J، Miller WL (أغسطس 2001). "Heterozygous mutation in the cholesterol side chain cleavage enzyme (p450scc) gene in a patient with 46,XY sex reversal and adrenal insufficiency". J Clin Endocrinol Metab. ج. 86 ع. 8: 3820–5. DOI:10.1210/jc.86.8.3820. PMID:11502818.
Kim CJ، Lin L، Huang N، Quigley CA، AvRuskin TW، Achermann JC، Miller WL (مارس 2008). "Severe combined adrenal and gonadal deficiency caused by novel mutations in the cholesterol side chain cleavage enzyme, P450scc". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 93 ع. 3: 696–702. DOI:10.1210/jc.2007-2330. PMC:2266942. PMID:18182448. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Kim، Chan Jong (ديسمبر 2014). "Congenital lipoid adrenal hyperplasia". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. ج. 19 ع. 4: 179–183. DOI:10.6065/apem.2014.19.4.179. ISSN:2287-1012. PMC:4316413. PMID:25654062.
Sertedaki A، Pantos K، Vrettou C، Kokkali G، Christofidou C، Kanavakis E، Dacou-Voutetakis C (مارس 2009). "Conception and pregnancy outcome in a patient with 11-bp deletion of the steroidogenic acute regulatory protein gene". Fertil Steril. ج. 91 ع. 3: 934.e15–8. DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.07.1770. PMID:18829024.
Abdulhadi-Atwan M، Jean A، Chung WK، Meir K، Ben Neriah Z، Stratigopoulos G، Oberfield SE، Fennoy I، Hirsch HJ، Bhangoo A، Ten S، Lerer I، Zangen DH (أكتوبر 2007). "Role of a founder c.201_202delCT mutation and new phenotypic features of congenital lipoid adrenal hyperplasia in Palestinians". J Clin Endocrinol Metab. ج. 92 ع. 10: 4000–8. DOI:10.1210/jc.2007-1306. PMID:17666473.
Cantú-Reyna، Consuelo؛ Zepeda، Luis Manuel؛ Montemayor، René؛ Benavides، Santiago؛ González، Héctor Javier؛ Vázquez-Cantú، Mercedes؛ Cruz-Camino، Héctor (27 سبتمبر 2016). "Incidence of Inborn Errors of Metabolism by Expanded Newborn Screening in a Mexican Hospital". Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. ج. 4: 232640981666902. DOI:10.1177/2326409816669027.

endojournals.org

jcem.endojournals.org

Baker BY، Lin L، Kim CJ، Raza J، Smith CP، Miller WL، Achermann JC (ديسمبر 2006). "Nonclassic congenital lipoid adrenal hyperplasia: a new disorder of the steroidogenic acute regulatory protein with very late presentation and normal male genitalia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 91 ع. 12: 4781–5. DOI:10.1210/jc.2006-1565. PMC:1865081. PMID:16968793. مؤرشف من الأصل في 2021-01-18.
Metherell LA، Naville D، Halaby G، Begeot M، Huebner A، Nürnberg G، Nürnberg P، Green J، Tomlinson JW، Krone NP، Lin L، Racine M، Berney DM، Achermann JC، Arlt W، Clark AJ (أكتوبر 2009). "Nonclassic lipoid congenital adrenal hyperplasia masquerading as familial glucocorticoid deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 94 ع. 10: 3865–3871. DOI:10.1210/jc.2009-0467. PMC:2860769. PMID:19773404. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Kim CJ، Lin L، Huang N، Quigley CA، AvRuskin TW، Achermann JC، Miller WL (مارس 2008). "Severe combined adrenal and gonadal deficiency caused by novel mutations in the cholesterol side chain cleavage enzyme, P450scc". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 93 ع. 3: 696–702. DOI:10.1210/jc.2007-2330. PMC:2266942. PMID:18182448. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.

nih.gov

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Baker BY، Lin L، Kim CJ، Raza J، Smith CP، Miller WL، Achermann JC (ديسمبر 2006). "Nonclassic congenital lipoid adrenal hyperplasia: a new disorder of the steroidogenic acute regulatory protein with very late presentation and normal male genitalia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 91 ع. 12: 4781–5. DOI:10.1210/jc.2006-1565. PMC:1865081. PMID:16968793. مؤرشف من الأصل في 2021-01-18.
Metherell LA، Naville D، Halaby G، Begeot M، Huebner A، Nürnberg G، Nürnberg P، Green J، Tomlinson JW، Krone NP، Lin L، Racine M، Berney DM، Achermann JC، Arlt W، Clark AJ (أكتوبر 2009). "Nonclassic lipoid congenital adrenal hyperplasia masquerading as familial glucocorticoid deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 94 ع. 10: 3865–3871. DOI:10.1210/jc.2009-0467. PMC:2860769. PMID:19773404. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Bhangoo A، Anhalt H، Ten S، King SR (مارس 2006). "Phenotypic variations in lipoid congenital adrenal hyperplasia". Pediatr Endocrinol Rev. ج. 3 ع. 3: 258–71. PMID:16639391.
Tajima T، Fujieda K، Kouda N، Nakae J، Miller WL (أغسطس 2001). "Heterozygous mutation in the cholesterol side chain cleavage enzyme (p450scc) gene in a patient with 46,XY sex reversal and adrenal insufficiency". J Clin Endocrinol Metab. ج. 86 ع. 8: 3820–5. DOI:10.1210/jc.86.8.3820. PMID:11502818.
Kim CJ، Lin L، Huang N، Quigley CA، AvRuskin TW، Achermann JC، Miller WL (مارس 2008). "Severe combined adrenal and gonadal deficiency caused by novel mutations in the cholesterol side chain cleavage enzyme, P450scc". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 93 ع. 3: 696–702. DOI:10.1210/jc.2007-2330. PMC:2266942. PMID:18182448. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Kim، Chan Jong (ديسمبر 2014). "Congenital lipoid adrenal hyperplasia". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. ج. 19 ع. 4: 179–183. DOI:10.6065/apem.2014.19.4.179. ISSN:2287-1012. PMC:4316413. PMID:25654062.
Bhangoo A، Buyuk E، Oktay K، Ten S (ديسمبر 2007). "Phenotypic features of 46, XX females with StAR protein mutations". Pediatr Endocrinol Rev. ج. 5 ع. 2: 633–41. PMID:18084157.
Sertedaki A، Pantos K، Vrettou C، Kokkali G، Christofidou C، Kanavakis E، Dacou-Voutetakis C (مارس 2009). "Conception and pregnancy outcome in a patient with 11-bp deletion of the steroidogenic acute regulatory protein gene". Fertil Steril. ج. 91 ع. 3: 934.e15–8. DOI:10.1016/j.fertnstert.2008.07.1770. PMID:18829024.
Abdulhadi-Atwan M، Jean A، Chung WK، Meir K، Ben Neriah Z، Stratigopoulos G، Oberfield SE، Fennoy I، Hirsch HJ، Bhangoo A، Ten S، Lerer I، Zangen DH (أكتوبر 2007). "Role of a founder c.201_202delCT mutation and new phenotypic features of congenital lipoid adrenal hyperplasia in Palestinians". J Clin Endocrinol Metab. ج. 92 ع. 10: 4000–8. DOI:10.1210/jc.2007-1306. PMID:17666473.

ncbi.nlm.nih.gov

Baker BY، Lin L، Kim CJ، Raza J، Smith CP، Miller WL، Achermann JC (ديسمبر 2006). "Nonclassic congenital lipoid adrenal hyperplasia: a new disorder of the steroidogenic acute regulatory protein with very late presentation and normal male genitalia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 91 ع. 12: 4781–5. DOI:10.1210/jc.2006-1565. PMC:1865081. PMID:16968793. مؤرشف من الأصل في 2021-01-18.
Metherell LA، Naville D، Halaby G، Begeot M، Huebner A، Nürnberg G، Nürnberg P، Green J، Tomlinson JW، Krone NP، Lin L، Racine M، Berney DM، Achermann JC، Arlt W، Clark AJ (أكتوبر 2009). "Nonclassic lipoid congenital adrenal hyperplasia masquerading as familial glucocorticoid deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 94 ع. 10: 3865–3871. DOI:10.1210/jc.2009-0467. PMC:2860769. PMID:19773404. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Kim CJ، Lin L، Huang N، Quigley CA، AvRuskin TW، Achermann JC، Miller WL (مارس 2008). "Severe combined adrenal and gonadal deficiency caused by novel mutations in the cholesterol side chain cleavage enzyme, P450scc". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 93 ع. 3: 696–702. DOI:10.1210/jc.2007-2330. PMC:2266942. PMID:18182448. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Kim، Chan Jong (ديسمبر 2014). "Congenital lipoid adrenal hyperplasia". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. ج. 19 ع. 4: 179–183. DOI:10.6065/apem.2014.19.4.179. ISSN:2287-1012. PMC:4316413. PMID:25654062.

web.archive.org

Baker BY، Lin L، Kim CJ، Raza J، Smith CP، Miller WL، Achermann JC (ديسمبر 2006). "Nonclassic congenital lipoid adrenal hyperplasia: a new disorder of the steroidogenic acute regulatory protein with very late presentation and normal male genitalia". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 91 ع. 12: 4781–5. DOI:10.1210/jc.2006-1565. PMC:1865081. PMID:16968793. مؤرشف من الأصل في 2021-01-18.
Metherell LA، Naville D، Halaby G، Begeot M، Huebner A، Nürnberg G، Nürnberg P، Green J، Tomlinson JW، Krone NP، Lin L، Racine M، Berney DM، Achermann JC، Arlt W، Clark AJ (أكتوبر 2009). "Nonclassic lipoid congenital adrenal hyperplasia masquerading as familial glucocorticoid deficiency". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 94 ع. 10: 3865–3871. DOI:10.1210/jc.2009-0467. PMC:2860769. PMID:19773404. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.
Kim CJ، Lin L، Huang N، Quigley CA، AvRuskin TW، Achermann JC، Miller WL (مارس 2008). "Severe combined adrenal and gonadal deficiency caused by novel mutations in the cholesterol side chain cleavage enzyme, P450scc". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 93 ع. 3: 696–702. DOI:10.1210/jc.2007-2330. PMC:2266942. PMID:18182448. مؤرشف من الأصل في 2021-04-06.

worldcat.org

Kim، Chan Jong (ديسمبر 2014). "Congenital lipoid adrenal hyperplasia". Annals of Pediatric Endocrinology & Metabolism. ج. 19 ع. 4: 179–183. DOI:10.6065/apem.2014.19.4.179. ISSN:2287-1012. PMC:4316413. PMID:25654062.